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当涂一中2014-2015学年度高二第一次月考


当涂一中 2014-2015 学年度高二年级第一次月考 生物试卷
[说明]本试卷分为两部分,请将Ⅰ卷选择题和第 II 非选择题的答案写到答题卡中,考试时间 90 分 钟,满分共 100 分。

第Ⅰ卷 一、选择题

单项选择题(每小题 2 分,共 60 分)
( )

1.下列有关细胞分化的叙述正确

的叙述是: ..

A.从细胞水平分析,细胞分化是由于细胞器的形态、结构和功能改变的结果 B.从分子水平分析,细胞分化是蛋白质种类、数量、功能改变的结果 C.通过细胞分化,能使生物体内细胞的数量和种类越来越多 D. 生物体内各种不同的细胞和组织是细胞分化的结果 2.下图为人体某早期胚细胞所经历的生长发育阶段示意图,图中①~⑥为各个时期的细胞,a~c 表示细胞所 进行的生理过程。据图分析,下列叙述正确的是: ( )

A.与①相比,②的表面积/体积比值增大,但与外界环境进行物质交换的速率却在下降 B. 由于③④均来源于早期胚细胞的有丝分裂,因此它们的 DNA 和 RNA 相同,而蛋白质不同 C.当⑤⑥失去分裂能力,其细胞核内的 DNA 含量随之下降 D.人在胚胎发育后期尾的消失,是由于尾部细胞衰老凋亡而实现的 3.下图表示人体内一些生命活动,下列有关说法不正确的是 : ( )

A.进行①过程的细胞不一定具有细胞周期 C.③过程可能与机体的衰老不同步进行

B.②过程中细胞内的遗传物质不发生改变 D.④过程是由于抑癌基因突变成癌基因 )

4.美国研究人员在有关癌症研究的杂志上发表论文称,他们发现了一种名为 RHOGDl2 的基因,该基因有助于 避免癌细胞扩散,他们发现携带该基因的癌细胞会失去转移能力。该基因的作用最可能的是: ( A.当这种基因添加到癌细胞后,会在癌细胞膜内侧产生一种糖蛋白 B.当这种基因添加到癌细胞后,表达后会产生一种蛋白质,由此使癌细胞迅速分化为其他组织、器官 C.该基因在癌细胞内表达后,会使癌细胞膜上糖蛋白含量上升 D.该基因在癌细胞内表达后,使癌细胞的端粒修复受阻,停止细胞分裂 5. 癌细胞与正常细胞相比,可能增加数量最多的是: A. 中心体 B. 内质网 ( ) D. 核糖体 C. 细胞核
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6. 在一个细胞周期内,着丝点断裂,染色体在细胞核中最早显现,染色单体形成,染色体形态和数目最为清 晰的时期依次为: ①分裂间期 A. ①②③④ ( ) ③分裂中期 ④分裂后期 C. ④②①③ ⑤分裂末期 D. ⑤③②④ B. ④①②③ ②分裂前期

7. 右图是对动物细胞有丝分裂某时期染色体数、染色单体数和 DNA 分子数的统计图。 下列解释不正确 的是: ( ) ... A.该图可以用于表示细胞分裂的中期 B.该时期染色体螺旋化程度最高,是观察染色体最佳时期 C.该时期中心体可能复制 D. 该图不可以表示细胞分裂完成 8. 右图表示在不同生命活动过程中,细胞内染色体的变化曲线,下列叙述正确的是: ( A.a 过程没有姐妹染色单体 B.b 过程细胞数目不变 C.c 过程不可能出现染色单体 D.d 过程没有同源染色体 9. 孟德尔用豌豆进行杂交实验,成功地提示了遗传的两个基本规律,为遗传学的研究做出了杰出的贡献被人 们公认为“遗传学之父” 。下列有关盂德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是: ①豌豆是自花传粉,实验过程免去了人工授粉的麻烦 ②解释实验现象时,提出的“假说”是:F1 产生配子时,成对的遗传因子分离 ③解释性状分离现象的“演绎”过程是:若 F1 产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代出现两种 表现型,且比例接近 ④检测假设阶段完成的实验是:纯合亲本杂交和 F1 自交 A.①② B.②③ C.③④ ( ) D.①④ 10. 下列关于孟德尔遗传定律描述正确的是: ( ) )

A.基因的分离定律是指受精时等位基因的分离 B.基因的自由组合定律是指减数分裂时非等位基因间自由组合 C.孟德尔遗传定律不适用细菌等单细胞生物 D.高等生物生殖必须遵循孟德尔遗传定律 11. 采用 A、B、C、D 中的哪一套方法,可以较好地依次解决①-④的遗传学问题 : ①鉴定一株玉米是否为纯种 ③鉴定一头奶牛是否为纯种 A.杂交、自交、测交、测交 C.测交、测交、杂交、自交 A.1/3 B.1/4 ②在一对相对性状中区分显隐性 ④检验显性 F2 个体的基因型 B.自交、杂交、测交、测交 D.自交、杂交、杂交、测交 ) C.3/8 ( ) B.雌配子:雄配子=1:3 D.雄配子很多,雄配子很少 ( ) D.7/16 ( )

12. 用基因型为 AaBb 的豌豆连续自交 (两对基因独立遗传) ,在第 3 代个体中,杂合子所占的比例是: ( 13. 某条基因型为 Aa 的金鱼产生的配子的数目是 : A.雌配子:雄配子=1:1 C.A 配子:a 配子=1:1

14.有关减数分裂和受精作用的描述,不正确的是:
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A.受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞,一半来自于精子

B.受精卵中染色体的数目和本物种体细胞染色体数目相同 C.同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期 D.姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期 15. 图 l 是某生物的一个初级精母细胞,图 2 是该生物的五个精细胞。

根据图中的染色体类型和数目,判断最可能来自同一个次级精母细胞的是: A.①② B.②④ C.③⑤ ( ) 16.人类精子发生过程中,下列说法正确的是: A.细胞中染色体数最多可达 92 条 B.姐妹染色单体携带的遗传信息一定是相同的 C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1/ 2 17. 下列有关性染色体的叙述正确的是: A.所有生物都有性染色体 C.在体细胞增殖时从不发生联会行为 18.噬菌体侵染细菌的实验不能说明: A.DNA 是主要的遗传物质 C.DNA 对蛋白质合成有指导作用 射性元素的噬菌体占总数的 A. ( B. ) C. ( ( )
23

( D.①④



B.性染色体上的基因与性别都有关 D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 ) B.DNA 能在细菌体内复制 D.DNA 是细菌的遗传物质

19.一个被放射性元素标记的双链 DNA 噬菌体侵染细菌,若此细菌破裂后释放出 n 个噬菌体,则其中具有放

1 n
( )

1 2n

2 n

D.

1 2

20. 某双链 DNA 分子含有 200 个碱基,其中一条链上 A:G:T:C=l:2:3:4,则有关该 DNA 分子的叙述不 正确的是: ①含有 198 个游离的磷酸基 A.①③ 核苷酸数为: A. ( ②连续复制二次, 其中第二次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 90 个 ④碱基排列方式共有 4 种 C.①②③ D.①②③④
200

③4 种含氮碱基 A:T:G:C=2:2:3:3 B.①②④ ) B.

21.双链 DNA 分子某片段包含 m 个碱基,其中胞嘧啶 n 个,该片段复制两次,需要消耗游离的胸腺嘧啶脱氧

m ? 2n 2

3(m ? 2n) 2
( )

C.m-2n

D.2(m-2n)

22.下列有关计算结果,错误的是:
15

A.DNA 分子上某基因片段含有 600 对碱基,由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为 200 个 B.将一个被 N 标记的噬菌体(含一个双链 DNA 分子)去侵染含 N 的细菌,噬菌体复制 3 次后,则含 有 N 标记的噬菌体占总数的 1/8 C.在某双链 DNA 分子的所有碱基中,鸟嘌呤的分子数占 26%,则腺嘌呤的分子数占 24% D.某 DNA 分子的一条单链中(A+T)/(C+G)=0.4,上述碱基比例在其互补单链中也是 0.4
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15 14

23.右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中 7 号的 致病基因来自: A.1 号 C.3 号 病的依次是: ( ( ) B.2 号 D.4 号 )
1 5 7 2 3 6 4 男患者 女患者

24.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性遗传病、X 染色体上隐性遗传

A.③①②④

B.②④①③ ( )

C.①④②③

D.①④③②

25. 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)如右图所示。 下列有关叙述中错误的是: A.I 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者不一定男性 D.Ⅱ片段上的基因控制的遗传病可能与性别无关 26. 下列说法中正确的是: ( ) ②属于XY型性别决定类型 ③人类色育基因b ①生物的性状是由基因控制的, 生物的性别是由性染色体上的基因控制的 位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 盲基因是由父方遗传来的 A.①③⑤ 盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象 B.②④⑥

的生物,雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞

④女孩是色盲基因携带者,则该色

⑤男性的色育基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色 ⑥色盲患者中男性多于女性 C.①②④ ( ) C.180 个、99 个 D.129 个、100 个 D.③⑤⑥

27. 一段信使 RNA 上有 300 个碱基,其中 A 和 G 有 120 个,转录出该信使 RNA 的一段 DNA 中的 C 和 T 的个数 以及翻译合成一条多肽时脱去的水分子数分别是: A.300 个、100 个 的变化是 : ( ) B.tRNA 不一定改变,氨基酸不一定改变 D.tRNA 不一定改变,氨基酸一定改变 B.300 个、99 个

28.信使 RNA 上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换,则识别该密码子的 tRNA 及转运的氨基酸发生 A.tRNA 一定改变,氨基酸一定改变 C.tRNA 一定改变,氨基酸不一定改变 白质的分子量约为 : A.2/3ab -6b+18n ( ) C.无法判断 D.1/3ab 一(1/3b-n)×18

29.某蛋白质由 n 条肽链组成,氨基酸的平均分子量为 a,控制该蛋白质合成的基因含 b 个碱基对,则该蛋 B.1/3 ab -6b

30.下列为两种不同的 mRNA 分子和两种以它们为模板合成的蛋白质

在蛋白质分子 P 和 Q 中可能存在氨基酸的种数依次为(起始密码一 AUG;终止密码 UAA,UAG,UGA):( A.1,3 B.2,3 C.2,8
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)

D.8,8

第 II 卷

非选择题(每空 1 分,共 40 分)

31. (19 分)请认真阅图回答下列问题。

(1)图 A 中 d 的细胞数目、形态特征及生理功能与 b 有较大差别是 ⑥表示从③中取出一个细胞经植物组织培养获得完整植株的过程,原理是 (2)图 A 中 h 通常是正常细胞受到



的结果;④→ 。

的诱导形成的,容易在体内扩散和转移的原因是 。

(3)图 B 为某因组成为 AaBb 雌性动物体内一个细胞在某次分裂过程中染色体数量变化的曲线图(1 为某 分裂间期)。 ①图中 2~4 时期的细胞名称是 ②图中 8 时期是减数 ,这细胞有_____条染色单体,有_____对同源染色体。 分裂_____期,细胞的名称是 。 。 ,并分别进入 。

③图中 4 发展至 5 时期, 染色体数目发生变化是由于 ④图中 7 发展至 8 时期,染色体数目 到 2 个子细胞,其子细胞的名称是 ,由于

⑤基因 A 与基因 A 之间的分离发生在图中的_________(数字表示)阶段,细胞处于时期 7 时的基因 组成为______________________,该生物产生的配子的基因型为_____________________________。 ⑥在图 C 中标出该细胞分裂各时期 DNA 含量变化情况。

32. (5 分)右图是 DNA 复制的有关图示。A→B→C 表示大肠杆菌的 DNA 复制。D→F 表示哺乳动物的 DNA 分子复制片段。图中黑点表示复制起点, “→”表示复制方向, “ (1)若 A 中含有 48 502 个碱基对,而子链延伸速度是 105 个碱基对/分,则此 DNA 分子复制约需 30 s,而实际上只需约 16 s,根据 A~C 图分析,这是因为___________________ ________________________________________________。 (2)哺乳动物的 DNA 分子展开可达 2 m 之长,若按 A~C 图的方式复制,至少 8 h,而实际上约 6 h 左右,根据 D~F 图分析,这是因为______________________________。 (3)A~F 图均有以下特点: 延伸的子链紧跟着解旋酶, 这说明 DNA 分子复制是________________________ _______________________。 (4)C 图与 A 图,F 图与 D 图相同,C 图、F 图能被如此准确地复制出来,是因为____________________
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”表示时间顺序

_________________________________;________________________________。

33.(7 分)一对表现正常的夫妇,生下一既患白化又有色盲的孩子。试完成下列题目: (1)这个孩子的性别是 。 ;是白化且色盲的男孩概率是 ;表现

(2)若再生一个孩子,患白化病的概率是 型正常的孩子的几率是 。

(3)白化病和红绿色盲的遗传,都是有

性基因控制的,单就白化病来说,遵循的遗传规律是 定律。

定律;一个人患这两种遗传病时,白化和色盲的遗传遵循遗传的

34. (9 分)某种动物的性别决定为 XY 型,其毛色、眼色性状分别由等位基因 A/a、B/b 控制.如图是研究 该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验,请据图分析回答:

(1)眼色基因(B/b)位于 (2)F1 中雌性个体的基因型为 (3)F2 代雌雄个体的基因型共有

染色体上,白毛个体关于毛色的基因型为 ,F2 中这种基因型的个体占的比例为 种,其中灰毛红眼雌性个体的基因型为 。



。 。

(4) 若让 F2 中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配, 后代中杂合雌性个体占的比例为

(5)动物体细胞中某对同源染色体多出 l 条的个体称为“三体”。研究发现,该种动物产生的多 1 条 染色体的雌配子可育,而多 1 条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因 R/r 控制, 正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其 10 号常染色体多出 1 条, 其余染色体均正常。(注:“三体”细胞在城数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体 随机移向细胞任一极。) ①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的 配子异常所致。

②欲判断基因 R/r 是否位于 10 号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个 体杂交得 F1,再让 F1 代雌雄个体自由交配得 F2.若 F2 代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 则基因 R/r 位于 10 号常染色体上;若 F2 代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 位于其他常染色体上。 , ,则基因 R/r

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