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2014化学竞赛培训密堆积


第二部分 晶体结构的密堆积
1619年,开普勒模型(开普勒从雪花的六边形 结构出发提出:固体是由球密堆积成的)

开普勒对固体结构的推测

冰的结构

1

一、密堆积的定义
二维等径圆球的堆积 如果把晶体中的原子看成直径相等的球体,把它 们放置在平面上,有几种方式?


非密置层

密置层
2

密堆积的定义
密堆积:由无方向性和饱和性的金属键、离

子键和范德华力等结合的晶体中,原子、离子
或分子等微观粒子总是趋向于相互配位数高,

能充分利用空间的堆积密度最大的那些结构。
密堆积方式因充分利用了空间,而使体系的势

能尽可能降低,而结构稳定。
3

二.常见的密堆积类型
常 见 密 堆 积 型 式 面心立方最密堆积(A1) 六方最密堆积(A3)
最 密

体心立方密堆积(A2) 非最密
4

2.1

面心立方最密堆积(A1)和六方最密堆积(A3)

第一层球排列

5

从上面的等径圆球密堆积图中可以看出: 1. 只有1种堆积形式; 2. 每个球和周围6个球相邻接,配位数位6,形

成6个三角形空隙;
3. 每个空隙由3个球围成; 4. 由N个球堆积成的层中有2N个空隙, 即球数:空隙数=1:2。
6

两层球的堆积情况图

7

两层堆积情况分析
必须把球放在第一层的空隙上。这样,仅有半数 的三角形空隙放进了球,而另一半空隙上方是第 二层的空隙。

1. 在第一层上堆积第二层时,要形成最密堆积,

2. 第一层上一半的三角形空隙被第二层球堆积,

被 4 个球包围,形成四面体空隙;另一半其上方
是第二层球的空隙,被 6 个球包围,形成八面体

空隙。

8

三层球堆积情况分析
第二层堆积时,两层间形成了两种空隙:四面 体空隙和八面体空隙。那么,在堆积第三层 时就会产生两种方式: 1.第三层等径圆球的突出部分落在正四面体空 隙上方,其排列方式与第一层相同,但与第 二层错开,形成ABAB…堆积。这种堆积方式 可以从中划出一个六方单位来,所以称为六 方最密堆积(A3)。
9

三维等径圆球的堆积(A3)
A
B A B A

能量较低 密置层

B A
10

A3最密堆积形成的六方晶胞
A3最密堆积形成后, 从中可以划分 出什么晶胞? 六方晶胞.

11

a
六 方 晶 胞

b

1 b 3

2 a 3

六方晶胞中的圆球位置
12

三维等径圆球的堆积(A1)

2.另一种堆积方式是第三层球的突出部分 落在第一层与第二层之间的八面体空隙上。 这样,第三层与第一、第二层都不同而形 成ABCABC…的结构。这种堆积方式可以

从中划出一个立方面心单位来,所以称为
面心立方最密堆积(A1)。
13

14

15

面心立方最密堆积(A1)分解图

C B A

16

空间利用率的计算 空间利用率:指构成晶体的原子、离子或分子在
整个晶体空间中所占有的体积百分比。 球体积

空间利用率=

晶胞体积

? 100%

18

A3型最密堆积的空间利用率计算
解:

19

在A3型堆积中取出六方晶胞,平行六面体的底是
平行四边形,各边长a=2R,则平行四边形的面积:

3 2 S ? a ? a sin 60 ? a 2
?

平行六面体的高:

h ? 2 ? 边长为a的四面体高 6 2 6 ? 2? a? a 3 3
20

3 2 2 6 V晶胞 ? a ? a 2 3 3 3 ? 2a ? 8 2 r 4? 3 V球 ? 2 ? r (晶胞中有 2个球 ) 3

V球

V晶胞

?100% ? 74.05%
21

22

23

A1型堆积方式的空间利用率计算
设球半径为 r, 晶胞棱长为 a 晶胞面对角线长 晶胞体积 每个球体积 4个球体积

4r ? 2a 4 3 ?r 3

a ? 2 2r

V晶胞 ? a 3 ? (2 2r )3 ? 16 2r 3

4 3 16 3 V球 ? 4 ? ? r ? ? r 3 3 V球 16? r 3 / 3 ? ? 74.05% 3 V晶胞 16 2r
24

A1、A3型堆积小结
第二层的密堆积方式也只有一种,但这两层形成的空隙 分成两种 正四面体空隙(被四个球包围) 正八面体空隙(被六个球包围)

第三层 堆积方式有两种 突出部分落在正四面体空隙
突出部分落在正八面体空隙

AB堆积
ABC堆积

A3(六方)
A1(面心立方)
25

A1、A3型堆积的比较
以上两种最密堆积方式,每个球的配位数为12。

26

(3)有相同的堆积密度和空间利用率(或堆积 系数),即球体积与整个堆积体积之比。均为 74.05%。

(4)空隙数目和大小也相同,N个球(半径 R);2N个四面体空隙,可容纳半径为0.225R 的小球;N个八面体空隙,可容纳半径为 0.414R的小球(见离子晶体部分)
27

(5)A1、A3的密堆积方向不同: A1:立方体的体对角线方向,共4条, 故有4个密堆积方向易向不同方向滑动, 而具有良好的延展性。如Cu. A3:只有一个方向,即六方晶胞的C轴 方向,延展性差,较脆,如Mg.
28

A2体心立方密堆积

布鲁塞尔的原子球博物馆 9个直径18米的球形展厅构成一个立方体心晶格模型 29

体心立方密堆积(A2)
A2不是最密堆积。每个球有八个最近的配体 (处于边长为a的立方体的8个顶点)和6个稍远 的配体,分别处于和这个立方体晶胞相邻的六 个立方体中心。故其配体数可看成是14,空间 利用率为68.02%.
3 a 每个球与其8个相近的配体距离 d ? 2 与6个稍远的配体距离 d ' ? 2 d ? 1.15d ? a 3

30

A2型密堆积图片

31

金刚石型堆积(A4)
配位数为4,空间利用率为
34.01%,不是密堆积。这 种堆积方式的存在因为原 子间存在着有方向性的共 价键力。如Si、Ge、Sn等。 边长为a的单位晶胞含半径

r? 3

8

a 的球8个。

(Ge,Sn)
32

8个C的分数坐标为: (0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2) ; (1/4,1/4,1/4), (3/4,3/4,1/4), (1/4,3/4,3/4), (3/4,1/4,3/4)
4 32 ? r3 ? r3 3 3 ? ? 34.01% 3 8r 3 a ( ) 3

8?

空间利用率 =

33

堆积方式及性质小结
堆积方式 面心立方 最密堆积(A1) 六方最密 堆积(A3) 体心立方 密堆积(A2) 金刚石型 堆积(A4) 点阵形式 空间利用率 配位数 Z 球半径

面心立方

74.05%

12

4

a ? 2 2r
a ? b ? 2r

六方

74.05%

12

1

2 6 c? a 3

体心立方

68.02%

8(或14)

2

3 r? a 4

面心立方

34.01%

4

4

3 r? a 8
34

补:堆积模型——简单立方堆积

35

第四节

晶体类型

根据形成晶体的化合物的种类不同可以将晶

体分为:离子晶体、分子晶体、原子晶体和
金属晶体。

36

1. 离子晶体
离子键无方向性和饱和性,在离子晶体中 正、负离子尽可能地与异号离子接触,采 用最密堆积。

离子晶体可以看作大离子进行等径球密堆
积,小离子填充在相应空隙中形成的。

离子晶体多种多样,但主要可归结为6种
基本结构型式。
37

(1)NaCl的晶胞结构和密堆积层排列

38

NaCl
(1)立方晶系,面心立方晶胞; (2)Na+和Cl- 配位数都是6; (3)Z=4 (4) Na+,C1-,离子键。 (5)Cl- 离子和Na+离子沿(111)周期为 |AcBaCb|地堆积,ABC表示Cl- 离子,abc表示

Na+离子; Na+填充在Cl-的正八面体空隙中。 39

NaCl的堆积周期(AcBaCb)

40

ZnS
ZnS 是 S2- 最密堆积, Zn2+ 填充在 一半四面体空隙中。分立方ZnS和六

方ZnS。

41

(2)立方ZnS晶胞图
ZnS 型

阴、阳离子的相对位置
42

立方ZnS
(1)立方晶系,面心立方晶胞;Z=4
(2)Zn原子位于面心点阵的阵点位置上;S原子也位 于另一个这样的点阵的阵点位置上,后一个点阵对 于前一个点阵的位移是体对角线底1/4。原子的坐标 是: 4S:0 0 0,1/2 1/2 0,1/2 0 1/2,0 1/2 1/2; 4Zn:1/4 1/4 1/4, 3/4 3/4 1/4, 3/4 1/4 3/4, 1/4 3/4 3/4

43

填充全部四面体空隙

图2

44

(3) CaF2型(萤石)
(1)立方晶系,面心立方晶胞。 (2)Z=4

(3)配位数8:4。
(4)Ca2+,F-,离子键。 (5)Ca2+立方最密堆积,F-填充在 全部 四面体空隙中。
45

CaF2结构图片

46

(6)Ca2+离子配列在面心立方点阵的阵点位置上,F离子配列在对Ca2+点阵的位移各为对角线的1/4与3/4

的两个面心立方点阵的阵点上。原子坐标是:
4Ca2+:0 0 0,1/2 1/2 0,1/2 0 1/2,0 1/2 1/2;

8F-:1/4 1/4 1/4,3/4 3/4 1/4,3/4 1/4 3/4,
1/4 3/4 3/4,3/4 3/ 4 3/4,1/4 1/4 3/4,

1/4 3/4 1/4,3/4 1/4 1/4。
47

(4)六方ZnS晶胞图

48

六方ZnS
(1)六方晶系,简单六方晶胞
(2)Z=1

(3)Zn2+和S2- 六方最密堆积周期|AaBb|。
(4)配位数4:4。

(6)2s:0 0 0,2/3 1/3 1/2; 2Zn:0 0 5/8,2/3 1/3 1/8。
49

(5) CsCl型:
(1)立方晶系,简单立方晶胞。 (2)Z=1。 (3)Cs+,Cl-,离子键。 (4)配位数8:8。

(5) Cs+离子位于简单立方点阵的阵点上 位置上,Cl-离子也位于另一个这样的点 阵的阵点位置上,它对于前者的位移为 体对角线的1/2。
原子的坐标是:Cl-:0 0 0;Cs+:1/2 1/2 1/2
50

(CsCl, CsBr, CsI, NH4Cl)

51

(6) TiO2结构图片

52

TiO2型
(1)四方晶系,简单四方晶胞。 (2)Z=1 (3)O2-近似堆积成六方密堆积结构,Ti4+ 填入一 半的八面体空隙,每个O2-附近有3

个近似于正三角形的Ti4+配位。
(4)配位数6:3。
53

补充:钙钛矿CaTiO3的晶胞结构

54

许多ABX3型的化合 物都属于钙钛矿型; 还有许多化合物结 构可以的从钙钛矿 的结构来理解。如: ReO3
ReO3的晶胞结构
55

2.分子晶体
定义:单原子分子或以共价键结合的有限 分子,由分子间作用力凝聚而成的晶体。 范围:全部稀有气体单质、许多非金属单 质、一些非金属氧化物和绝大多数有机化 合物都属于分子晶体。 特点:以分子间作用力结合,相对较弱。 范德华力、氢键是分子晶体中重要的作用 力。
57

氢键
定义:X-H?Y,X-H是极性很大的 共价键,X、Y是电负性很强的原子。
氢键的强弱介于共价键和范德华力之间; 氢键由方向性和饱和性; X-Y间距为氢键键长,X-H?Y夹角 为氢键键角(通常120??180 ? );一般来 说,键长越短,键角越大,氢键越强。 氢键对晶体结构有着重大影响。
58

水簇中的氢键

59

3.原子晶体
定义:以共价键形成的晶体。
共价键由方向性和饱和性,因此,原子晶

体一般硬度大,熔点高,不具延展性。
代表:金刚石、Si、Ge、Sn等的单质,

?-C3N4、SiC、SiO2等。
60

4.金属晶体
金属键是一种很强的化学键,其本质是金
属中自由电子在整个金属晶体中自由运动,

从而形成了一种强烈的吸引作用。
绝大多数金属单质都采用A1、A2和A3型 堆积方式;而极少数如:Sn、Ge、Mn等 采用A4型或其它特殊结构型式。
61

? 金属晶体的几何学特征
配位数: 6

晶胞单独占据的原子: 1 空间利用率: 52%

(晶胞中原子体积与晶胞 体积的比值。)
金属:Po
62

? 金属晶体的几何学特征 (钾型堆积)
金属:Na、K、Fe、Ba

配位数: 8
晶胞单独占据的原子: 2

空间利用率: 68%

(立方体的顶点与体心均为同种微粒)
63

? 金属晶体的几何学特征

金属:Mg、Zn、Ti、Be

(镁型堆积)

配位数: 12 ( 同层 6,上下层各 3 ) 晶胞单独占据的原子:2 空间利用率: 74%
64

? 金属晶体的几何学特征

(铜型堆积)
金属:Cu、Ag、Au
配位数:12 ( 同层 6,上下层各 3 ) 晶胞单独占据的原子:4 空间利用率: 74%
65

? 从数学的抽象到科学的真实

Cu型 能量最低

Mg型 能量最低

K型

Po型

混乱度最大
对晶体结构的考察应关注原子间电子的相互作用 66

专题:堆积中的空隙问题
构成晶体的基本粒子之间会形成空隙,
因而空隙是晶体结构必不可少的组成部分。 掌握晶体结构中空隙的构成和特点,对深 刻理解晶体的基本结构规律、分析和解决 晶体结构问题有着重要的现实意义。
70

A1中,晶胞中有4个球, 4个八面体空隙,

8个四面体空隙

八面体空隙的坐标:
1 1 1 1 ( , , ); (0, 0, ); 2 2 2 2 1 1 (0, , 0); ( , 0, 0) 2 2

四面体空隙的坐标:
1 1 1 3 1 3 1 3 3 3 3 1 ( , , )( , , )( , , )( , , ) 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
3 3 3 1 1 3 1 3 1 3 1 1 ( , , )( , , )( , , )( , , ) 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
71

A3 晶胞内有2个球, 2个八面体空隙,4个四面体空隙。
z

y

x

八面体空隙的坐标:
1 2 1 1 2 3 ( , , )( , , ) 3 3 4 3 3 4

四面体空隙的坐标:
5 3 2 1 1 2 1 7 (0, 0, )(0, 0, ) ( , , )( , , ) 8 8 3 3 8 3 3 8
72

关于正三角形空隙(配位数为3)

r? cos 30 ? r? ? r?
0

r? 3 ? 2 r? ? r? 3(r? ? r? ) ? 2r? r? 2 ? 1.732 ? ? 0.155 r? 1.732
73

76

晶体结构题目分类解析

77

例题1
长期以来人们一直认为金刚石是最硬的物质,但这
种神话现在正在被打破。

1990年,美国加州大学伯克利分校的A. Y. Liu和M.
L. Cohen在国际著名期刊上发表论文,在理论上预言 了一种自然界并不存在的物质 ?-C3N4,理论计算表 明,这种C3N4物质比金刚石的硬度还大,不仅如此, 这种物质还可用作蓝紫激光材料,并有可能是一种性 能优异的非线性光学材料。
78

这篇论文发表以后,在世界科学领域引起了很大 的轰动,并引发了材料界争相合成 ? - C3N4 的热 潮,虽然大块的 ? - C3N4 晶体至今尚未合成出来,

但含有 ? - C3N4 晶粒的薄膜材料已经制备成功并
验证了理论预测的正确性,这比材料本身更具重

大意义。其晶体结构见图1和图2。

79

图1 ?-C3N4在a-b平面 上的晶体结构

图2 ?-C3N4的晶胞结构
80

(1)请在图1中画出?-C3N4的一个结构基元,并 指出该结构基元包括 个碳原子和 个氮原子;

(2)实验测试表明,?-C3N4晶体属于六方晶系,

晶胞结构见图2(图示原子都包含在晶胞内),
晶胞参数a=0.64nm, c=0.24nm, 请计算其晶体密度; (3)试简要分析?-C3N4比金刚石硬度大的原因 (已知金刚石的密度为3.51g.cm-3)。
81

解 ( 1)

一个结构基元包括6个C和8个N原子。
82

(2)从图2可以看出,一个?-C3N4晶胞包括6个 C原子和8个N原子,其晶体密度为:
12 ? 6 ? 14 ? 8 ?? 6.02 ? 1023 ? [(0.64 ? 10? 7 ) 2 ? sin 60? ? 0.24 ? 10? 7 ] ? 3.59g.cm?3

计算结果表明,?-C3N4的密度比金刚石还要大, 说明?-C3N4的原子堆积比金刚石还要紧密,这是 它比金刚石硬度大的原因之一。
83

例题2
题目:硼化镁在39K呈超导性, 可能是人类 对超导认识的新里程碑。在硼化镁晶体的理 想模型中,镁原子和硼原子是分层排布的, 像维夫饼干,一层镁一层硼地相间,图5—l 是该晶体微观空间中取出的部分原于沿C轴 方向的投影,白球是镁原子投影,黑球是硼 原子投影,图中的硼原子和镁原子投影在同 一平面上。
85

硼化镁的晶体结构投影图

86

由图5—l可确定硼化镁的化学式为: 画出硼化镁的一个晶胞的透视图,标出该

晶胞内面、棱、顶角上可能存在的所有硼
原子和镁原子(镁原子用大白球,硼原子 用小黑球表示)。
87

解答
[1] MgB2 [2]

88

例题3
最近发现,只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然 也具有超导性。鉴于这三种元素都是常见元素, 从而引起广泛关注。该晶体的结构可看作由镁原 子和镍原子在一起进行 (面心 )立方最密堆积 (ccp), 它们的排列有序,没有相互代换的现象(即没有 平均原子或统计原子),它们构成两种八面体空 隙,一种由镍原子构成,另一种由镍原子和镁原 子一起构成,两种八面体的数量比是1 : 3,碳原 子只填充在镍原子构成的八面体空隙中。 6-1 画出该新型超导材料的一个晶胞(碳原子用 小球,镍原子用大球,镁原子用大球)。 6-2 写出该新型超导材料的化学式。
89

答案
答案: 6-1(5分)

在(面心)立方最密堆积-填隙模型中,八面体空隙与堆 积球的比例为1 : 1, 在如图晶胞中,八面体空隙位于体心位 置和所有棱的中心位置,它们的比例是1 : 3,体心位置的 八面体由镍原子构成,可填入碳原子,而棱心位置的八面 体由2个镁原子和4个镍原子一起构成,不填碳原子。
90

6-2 (1分)
MgCNi3 (化学式中元素的顺序可不同,但

原子数目不能错)。

91

例题4
MgH2晶体属四方晶系,金红石( TiO2)型结构,

晶胞参数 a=450.25pm , c=301.23pm , Z = 2 , Mg2 +
处于 6个 H - 形成的变形八面体空隙中。原子坐标 为 Mg ( 0 , 0 , 0 ; 0.5 , 0.5 , 0.5 ), H ( 0.305 , 0.305,0;0.805,0.195,0.5;-0.305,-0.305,0;0.805,-0.195,-0.5)。

92

(1) 列式计算 MgH2 晶体中氢的密度,并计算是标准

状态下氢气密度(8.987?10-5g· cm-3)的多少倍?
(2) 已知 H 原子的范德华半径为 120pm , Mg2 + 的半 径为 72pm,试通过计算说明 MgH2 晶体中 H是得 电子而以H-形式存在。 (3)试画出以Mg为顶点的MgH2晶体的晶胞结构图。
93

答案
(1)MgH2晶体是金红石型结构,Z=2,所以一个 晶胞中含有4个H原子,密度为:
mZ 1.008? 4 ?? ? NV 6.02 ? 1023 ? (450.25 ? 10?10 ) 2 ? 301.23? 10?10 ? 0.1097g ? cm?3

0.1097 ? 1221(倍) ?5 8.987 ? 10

MgH2晶体中氢的密度,是标准状态下氢气密度的 1221倍。
94

(2)根据题目中给出的原子坐标可以判断Mg (0,
0, 0)和 H( 0.305, 0.305, 0)之间成键,可得出

成键的Mg-H之间的距离为:
rMg ? H ? (0.305? 450.25) ? (0.305? 450.25)
2

?

2

?

1

2

? 194.21pm

所以氢离子半径:
r ? 194.21? 72 ? 124.21pm

这个半径大于H原子的半径,所以H是得电子以H- 形式存在。
95

MgH2晶胞结构图

注:(a)黑点为Mg,白球为H。 (b)晶胞中的虚线可以不标出。
96

例题5
C60的发现开创了国际科学界的一个新领域,除C60 分子本身具有诱人的性质外,人们发现它的金属掺 杂体系也往往呈现出多种优良性质,所以掺杂 C60 成为当今的研究热门领域之一。经测定 C60 晶体为 面心立方结构,晶胞参数 a = 1420pm 。在 C60 中掺 杂碱金属钾能生成盐,假设掺杂后的K+填充C60分 子堆积形成的全部八面体空隙,在晶体中以 K + 和 C60- 存在,且 C60- 可近似看作与 C60 半径相同的球 体。已知C的范德华半径为170pm,K+的离子半径 133pm。
97

(1)掺杂后晶体的化学式为

;晶胞类型




;如果C60-为顶点,那么K+所处的位置
;处于八面体空隙中心的K+到最邻近的

C60-中心距离是 生变化,试给出理由。

pm。

(2)实验表明C60掺杂K+后的晶胞参数几乎没有发

( 3 )计算预测 C60 球内可容纳半径多大的掺杂原子。
98

解答
这个题目的关键是掺杂C60晶胞的构建。C60 形成如下图所示的面心立方晶胞,K+填充全 部八面体空隙,根据本文前面的分析,这就 意味着K+处在C60晶胞的体心和棱心,形成 类似NaCl的晶胞结构。这样,掺杂C60的晶胞 确定后,下面的问题也就迎刃而解了。
99

100

( 1 ) KC60 ; 面 心立 方 晶胞 ; 体心 和 棱心 ; 710pm (晶胞体心到面心的距离,边长的一半。 (2)C60分子形成面心立方最密堆积,由其晶胞 参数可得C60分子的半径:

rC 60

1420 ? ? ? 502pm 2 2 2 2
101

a

所以 C60 分子堆积形成的八面体空隙可容纳的球半径
为:

r容纳 ? 0.414? r堆积 ? 0.414? 502 ? 208pm
这个半径远大于K+的离子半径133pm,所以对C60

分子堆积形成的面心立方晶胞参数几乎没有影响。
(3)因rC60=502pm,所以空腔半径,即C60球内可容 纳原子最大半径为: 502-170?2=162pm
102

例题 7
例题(2005年考题)实验证明,即使产生了阳离子 空位,KCl晶体在室温下也不导电。 请通过计算加以说明。 (K+的离子半径133pm, Cl-的离子半径181pm, )
取体积为KCl正当晶胞体积1/8的小立方体 来考虑。三个分布在正当晶胞 0, 0, 0; 1/2,0,1/2; 0,1/2,1/2 位置的Cl-围成的三角形半径为:
103

2 2 2 2 2 2 6 6 [( a) ? ( a) ] ? rCl ? ? a ? rCl ? ? (rK ? ? rCl ? ) ? 2 ? rCl ? ? 3 2 4 6 6

1

6 (133pm ? 181pm) ? 181pm ? 75.4 pm 3
104

例8、1989年决赛题
据报道,1986年发现的有高温超导性的钇钡铜氧化物具

有与钙钛矿构型相关的一种晶体结构。钙钛矿型的结构属于
立方晶系,其立方晶胞中的离子位置可按方式(Ⅰ)描述为: 较大的阳离子A处于晶胞的中心(即体心位置), 较小的阳离子B处于晶胞的顶角(即晶胞原点位置), 而晶胞中所有棱边的中点(即棱心位置)则为阴离子X所占据。 试回答如下问题:
105

(1)若将同一结构改用另一方式(Ⅱ)来描述,将阳离子A置于

晶胞的顶角、阳离子B置于晶胞中心,试问诸阴离子X当处
于晶胞中的什么位置? (2)晶胞(Ⅰ)和晶胞(Ⅱ)的相互关系是什么? (3)晶胞中有A、B、X各几个? 与晶体对应的化学式可以表达为__________ (4)A、B、X的异号离子配位数各是多少?(即A、B各与几个 X相邻接?X各与几个A、B相邻接?)
106

解答:
(1) 当阳离子A 置于新晶胞的顶角,阳离子B 置于新晶胞 中心时,阴离子X 当处于晶胞中所有的面心位置

107

例题9.下图是从NaCl或CsCl晶体结构图中分割出来的部分结 构图,其中属于从NaCl晶体中分割出来的结构图是( ) A.图(1)和图(3) C.图(1)和图(4) B.图(2)和图(3) D.只有图(4)

108

例题11、2011年 决赛题

(1)

(2)
(3)

(4)
(5)
110

解答
A:
1 1 1 3 1 3 1 3 3 3 3 1 ( , , )( , , )( , , )( , , ) 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4

O:

(0,0,0), (1/2,1/2,0), (1/2,0,1/2), (0,1/2,1/2), (0,0,1/2), (0,1/2,0), (1/2,1/2,0), (1/2,1/2,1/2)
111

例题12、2012年 初赛题

112

例题13、2013年 初赛题

113

例题13(续)

114

例题13(续)

115

116

总结竞赛命题热点

117

总结竞赛命题热点

118

总结竞赛命题热点

( 7)

119

总 结
晶体结构是高中生化学竞赛和高中化学新课程的重点内容之一 , 也是难点之一。概念抽象,难以理解,内容分散, 主线不明,解题 时无从下手是遇到的较为普遍的问题。
根据全国高中学生化学竞赛基本要求,晶体结构主要包括以下三个部分内容:

基本概念:晶体的共性,周期性,点阵,晶胞及晶胞类型, 晶胞中粒子数的计算, 配位数,并置碓砌,原子坐标。
堆积方式:面心立方最密堆积、六方最密堆积、体心立方密堆积、 金刚石型堆积和简单立方堆积; 晶体种类:离子晶体、分子晶体、原子晶体、金属晶体。
120

晶体基本概念和结构 (晶胞及其类型、配 位数、空隙、粒子数 计算、碓砌方式以及 原子坐标等)

面心立方最密堆积(A1) 六方最密堆积(A3) 最密堆积

晶体

堆积类型

体心立方密堆积(A2) 金刚石型堆积(A4) 简单立方堆积

晶体类型和性质(4种 晶体类型、结构和性 质特点)及其相关计算
121

祝大家考出好成绩! 暑假愉快!

122


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