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无脊椎动物的形态结构与生理


无脊椎动物的形态结构与生理
一、体制 指动物躯体结构的排列形式和规律。 一般分为 有规律可寻(对称) 无规 律可寻(不对称) 不对称(尾草履虫、变形虫) 球辅对称(太阳虫、团藻虫) 辐射对称(钟虫) 球 辐对称:通过身体中心点可分成许多相同的两半。 海绵动物 不对称或辐射对称 原生动物 腔肠动物 辐射对称或两辐对称 辐射对称:指通过身体的中央轴有许多个切面可以将 身体分

为左右相等的两部分 (对称面) 。主要适应附着、漂浮、及不太运动的生活方式。 两辐对称; 通过动物体轴仅可分成两个对称面。 (如海葵) 扁形动物 两侧对称;通过体轴只有一个对称面。 两侧对称的重要意义;(1)使动物身 体明显地分为前后、背腹和左右,由不定向运 动变为定向运动。(2)使动物由水中固着或 漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行 奠定了基础。 扁形动物以后的各类群 全部是两侧对称。仅有两个特例; 1. 软体动物腹足纲;由于 胚胎发育发生了扭转, 因此成体不对称。 2. 棘皮动物 早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫 (两 侧对称) ,成体由于适应不太 运动的生活方式产生了次生性的辐射对称。 二、胚层与体腔 1.胚层 指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区域。 多细胞动物早期的胚胎发育; 受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层 分化 海绵动物 没有明确的胚层分化, 体壁由两层细胞构成。 由于胚胎发育的 “逆转 现象” , 故不能称其为外胚层和内胚层(只称皮层和胃层) 。 两个胚层(外胚层、内胚层) 中胶 层不是细胞结构。 腔肠动物 扁形动物以后各类群 由于出现了中胚层,故都称为三胚层动物。 2. 体腔 指动物体 消化道与体壁之间的腔隙。 扁形动物及以前各类群 没有体腔 原体腔(线形动物)动物 出现原体腔 原体腔 指 胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。 原体腔(假体腔、初生体腔)特点:(1)只有体壁中胚层,没有肠壁中胚层和体腔膜。 (2)腔内充满体腔液。 (3)体腔对外没有孔道。 环节动物 具有真体腔(次生体腔)蛭类除外。 真体腔 指中胚层的脏壁与体壁分离 后,形成的动物内脏和体壁之间的腔隙。 真体腔的重要意义: (1)肠壁出现了肌肉,为消化道的进一步分化打下了物质 基础。 (2)导致了循环系统的形成,改善了排泄、生殖、神经系统的功能。 (3) 体腔液有参 与循环、运动、维持体形的作用。 真体腔形成的方式 端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚 孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细 胞(端细胞)分裂后移入内、外胚层之间,经过 不断分裂形成了中胚层带,随后在 中胚层带中间开裂形成真体腔。 如环节动物等。 体 腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外形成一对囊状 突起, 并不断扩 展并与原肠的内胚层脱离形成中胚层带,在内、外胚层之间形 成中胚层和体腔。如棘皮 动物等。 软体动物 混合体腔(并存式混合体腔) 指真体腔退化变小,初生体腔扩大并
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形成血窦。 如河蚌的真体腔只留下围心腔、生殖腔和排泄管腔。 节肢动物 混合体腔(打 通式混合体腔) 真体腔不发达,围心腔等破裂并与初生体腔打通。故又称血腔。 棘皮动物 真体腔发达,又拓展成为水管系统和围血系统。☆棘皮动物是后口 动物, 其真体腔的形成为肠体腔法。 三、分节与分部 1. 分节 (真分节) 指由中胚层起源的结构将动物体分成许多形态、 机能相似的体段,是无脊椎动物 发展到高级阶段的重要标志。 同律分节 为一种原始的 分节现象, 其特点是身体除头节和最后一节以外, 其它 体节在形态和机能上基本相似。 异 律分节 身体部分形态与功能相似的体节常相互愈合, 同时各部分的机能发生分化。 动物分节的重要意义; (1)由于重要的器官在每个体节重复排列,使动物的新 陈代谢水 平及对外界环境的适应能力增强。 (2)使动物的运动能力加强。 原生到原体腔动物 体不分节 ★ 绦虫有节片,蛔虫有环纹;但均为外胚层形成的产物,非真分节。 环节动物 出 现真分节(同律分节) 软体动物 不分节 节肢动物 真分节(异律分节) 棘皮动物 幼体内部分节,成体不分节。 2. 分部 在异律分节的基础上,外表的分节现象消失而形成了体区(部) 。 分部是节 肢动物分类的依据 甲壳纲、肢口纲、蛛形纲分为头胸部和腹部; 原气管纲、多足纲分为头部和躯干部; 昆虫纲分为头、胸和腹部; 四、体壁与骨骼 腔肠动物 外胚层 中胶层 内胚层 水螅体壁主要有六种细胞;皮肌细胞、间细胞、刺 细胞、感觉细胞、神经细胞和 腺细胞构成。外胚层常分泌角质、石灰质骨骼。 外胚层皮 肌细胞的肌原纤维方向与螅体的纵轴平行排列, 因此其收缩时可使水螅 体和触手变粗缩 短。内胚层的肌原纤维方向与螅体纵轴垂直排列,其收缩可引 起水螅体和触手变细变长。 扁形动物 皮肌囊结构 表皮层 外胚层柱状上皮细胞排列组成 基膜 非细胞构造,具有弹 性 肌肉层 中胚层形成,分外环、中斜、内纵肌 实质 中胚层合胞体的网状组织,有输送 和储存营养物 、代谢产物、再生、 生殖等功能。 寄生生活种类体表发生特化; 纤毛消 失, 上表皮特化为富含粘多糖的合胞体结构, 具皮棘,皮层的细胞核埋在肌肉层之下, 微绒毛,孔道。 皮肌囊 由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层相互紧贴而构成的体 壁呈 囊状结构包裹动物全身,称之为皮肤肌肉囊。具有保护、运动等功能。 原体腔动物 皮肌囊结构 角质层 非细胞结构有保护和抵抗消化酶作用 表皮层 合胞 体结构,其细胞界线不明显 肌肉层 肌原细胞构成 原体腔 由胚胎时期的囊胚腔演化形成 肠 壁 无肌肉层 环节动物 皮肌囊结构 角质膜(非细胞结构) 表皮层(柱状细胞、刚毛、腺细胞和 感觉细胞) 肌肉层(外环肌、内纵肌) 壁体腔膜 真体腔 真体腔 脏体腔膜(黄色细胞) 肌肉层(纵肌、环肌) 肠上皮 软体动物 表皮有纤毛,并形成外套膜。 外套膜(Mantle) 是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分, 具有保护、 呼吸和 运 动等功能。 软体动物 表皮有纤毛,并形成外套膜。 外套膜(Mantle) 是软体动物背侧的体壁向
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腹面延并常包裹着动物整体或一部分,具有保护、呼吸和 运动等功能。 贝壳(Shell) 是由 外套膜外上皮分泌的钙质保护性外壳。贝壳一般包括三层: 角质层(壳皮)角化蛋白成 分、黑褐色、较薄。 棱柱层(壳层)碳酸钙、硫酸锶成分,白色,较厚。 珍珠层(壳底) 成分同于棱柱层、极厚、有金属光泽。 节肢动物 体表被有厚而坚硬的体壁,又称几丁质 外骨骼;由表皮(称为外 骨骼) 、上皮和基膜三部分组成。 上表皮 蜡质,拒水性,防止 水分渗入或蒸发。 外表皮 较薄,含蛋白质、几丁质、钙盐坚硬。 内表皮 较厚,含蛋白 质、几丁质,柔软。 上 皮 外胚层的多角形细胞层,分泌外骨骼。 基 膜 由上皮向内分 泌一层薄的基膜。 蜕皮:节肢动物身体长到一定限度后,在内分泌激素控制下内表皮溶解、外表皮 脱出并重新形成新表皮的过程。 (两次蜕皮之间为幼虫的龄期, 龄期等于蜕皮加一) 棘皮动物 由角质层、表皮、真皮、围脏膜(体腔膜)构成。 表皮上有纤毛, 真皮内有 骨骼。 五、消化系统 原生动物 消化细胞器食物泡,细胞内消化。 腔肠动物 出现消化系统,原始的消化循环腔,无肛门。高等种类具有分化(如 胃、 胃囊、辐管系统、隔膜等。细胞内外消化兼行。 如;涡虫的消化道由口、咽和肠三部分 组成 。但吸虫纲动物消化管退化,绦虫 纲动物消化管消失。 扁形动物 不完全的消化管,细胞内外消化兼行。 原体腔动物 完全消化管(出现肛门) ,细胞外消化,但肠壁无肌肉。 如蛔虫的消化 道组成为; 口→咽→肠→直肠→肛门 分为前肠、中肠和后肠; 前肠(口、咽)、后肠(直 肠和肛门) 环节动物 完全消化管,细胞外消化,肠壁出现肌肉,消化道进一步分化。 如环毛蚓 的消化道组成为; 口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲道和盲肠)→肛门。 出现消 化腺;咽腺、钙质腺、胃肠腺、黄色细胞。 蛭类的咽头腺可分泌蛭素,具有发达的的嗉 囊。 软体动物 与环节动物相似。 但出现了真正的肝脏。河蚌还具有特殊的晶杆胃及直肠 穿过心室等特征。除瓣鳃 类外一般具有齿舌。 节肢动物 基本同于环节动物。昆虫出现 了特殊的取食口器;如咀嚼式、刺吸 式、虹吸式、 舐吸式、嚼吸式。 蝗虫的消化道组 成; 口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门 棘皮动物 完整的消化管,但肛门通常不用。如海盘车的消化道组成为; 口→食道→ 贲门胃→幽门胃→肠→肛门 ↓ ↓ 幽门盲囊 肠盲囊 六、呼吸系统 软体动物 出现鳃和肺(假肺) ※本鳃 由外套膜内壁拓展形成的具有纤毛和丰富血 管的呼吸结构。 如河蚌本鳃呼吸时的水流; 入水管→外套腔→鳃小孔→鳃水管→鳃上腔 →出水管 ※肺 陆生软体动物外套膜内表面形成的呼吸结构。 ※次生鳃(二次性鳃) 腹 足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后,由体表向外形成的膜状突起。 节肢动物 用鳃、肺、气 管进行呼吸,是分类的重要依据。 鳃或书鳃:指水生节肢动物附肢基部的体壁向外突起 形成的呼吸结构。 书肺:指陆生节肢动物由书鳃内陷后形成的呼吸结构。 气管:指陆生 节肢动物体壁内陷形成的管道状呼吸结构。 甲壳纲:一般用鳃呼吸(虾、蟹) ,小型种类
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由体表呼吸(水蚤) ,陆生种类用伪 气管(鼠妇)呼吸。 蛛形纲:书肺呼吸(蝎) ,书肺 和气管呼吸(蜘蛛) 。 昆虫纲:气管呼吸(蝗虫) ,有些水生昆虫的幼虫用气管鳃(蜻蜓、 蜉蝣)呼吸。 原生动物至原体腔动物 由体表进行气体交换。 环节动物 一般用体表进行气体交换,有的出现特化的辅助呼吸结构。 棘皮动物 用体表皮鳃呼吸,管足也有辅助呼吸作用。 七、循环系统 原生动物 无循 环系统 由原生质流动完成。 腔肠动物、扁形动物 原体腔动物 无特异的器官,由原始的 消化循环腔兼行。 无特异的器官,原体腔兼行。 环节动物 闭管式循环(由于真体腔出现) 但蛭纲真体腔退化,被葡萄状组织填充, 行开管式循环。 软体动物 真体腔退化,行开管式血循环。 头足纲 除外,行闭管式循环。 河蚌血循环途径: 心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室。 节肢动物 真体腔退化,行开管式循环。 蝗虫的血液循环图示; 混合体腔(血腔) 被 2 个纵隔分隔为背部的围心窦、围脏窦和围神经窦,隔上有 孔隙,使三个腔彼此相通。 心脏位于背血窦中,由 8 个心室组成,每个心室两侧 具有心孔,血液后行经腹血窦及围 脏窦隔膜上的孔进入背血窦,由心孔返回心 室。 棘皮动物 循环系统退化,由体腔承担血循环的功能。 ※围血系统 由真体腔演化形 成的管腔结构,是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所形成的 血窦。类似于其他动物 的血窦作用,无血循环功能。 八、排泄系统 原生动物至腔肠动物 草履虫的伸缩泡显示 无特异的排泄器官,由体表完成排泄。 扁形、 原体腔动物 具有原肾管, 为水调节器, 有学者认为可以将代谢废物排 出体外。 原肾管 由外胚层沿身体两侧内陷形成的网状多分支的管道系统, 它由一对纵行 的排泄 管及其许多分支的小管及末端的焰细胞组成的盲管。 环节动物 后肾管排泄。 后肾管 中 胚层起源的体腔膜形成的具有两端开口盘曲的体腔导管, 一端位于体 腔的漏斗状开口称 为肾口;另一端称肾孔开口于体外。 环毛蚓在每体节中有数百个小肾管;包括三类:即 体壁小肾管、咽头小肾管和隔 膜小肾管。 后肾与原肾的区别: (1)两端开口,原肾为盲 管。 (2)起源与原肾不同。 软体动物 由后肾管演化的肾脏。 如河蚌有两种排泄器官, 肾脏(鲍雅氏器)和围心腔腺(凯伯尔氏器) 。 节肢动物 包括后肾管和马氏管两大类型: 后肾管 由后肾管演化的颚腺、 绿腺又称触角腺 (甲壳纲) 和基节腺 (蛛形纲) , 肾 管(原气管 纲) 马氏管 高等节肢动物中后肠的交界处的肠壁向血腔内突起的盲管, 具 有收集血 液中的代谢废物排入后肠,并将肠中的多余水分吸收入血液的作用。 甲壳类的 排泄器官为颚腺和触角腺;低等种类以颚腺为排泄器官,而高等种类在 幼虫期以颚腺进 行排泄,成虫则以触角腺为排泄器官。蛛形纲排泄器官为基节 腺或马氏管。蜘蛛幼体由 基节腺、成体用马氏管排泄。钳蝎以基节腺进行排泄。 蜱与螨用基节腺或马氏管排泄。 昆虫排泄器官为马氏管。 用皮鳃与管足排泄。棘皮动物 九、神经系统 原生动物 无神经系统。由原生质传递刺激可产生应激性。草履虫有一种表膜
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下纤维系统可以使纤毛协调运动。 海绵动物 无神经系统。有一种星芒状细胞具有传递刺激作用,但只是由一个 细胞传 到另一个细胞,极为迟缓。 出现了最原始的网状神经系统。 网状神经系统特点 A.没有 神经中枢(神经传导一般是无定向、弥散式的) ,称为泛化反射(一触 全收) 。B.神经纤 维没有髓鞘,传导速度缓慢。 扁形动物 梯形神经系统 即头部一对膨大的脑神经节,向 后发出一对腹神经索沿身体两侧纵行,在腹神 经索之间还有横神经相连,构成梯状。 原 体腔动物 筒状梯形神经系统。 环节动物 链式神经系统。 由体前一对咽上神经节愈合构 成脑,并由脑发出两条腹神经索相互愈合向后纵 行,并在每一体节内有一膨大的神经节 而形成链状结构。 软体动物 低等种类梯形神经(双神经) 。高等种类为四对神经节,少 数合并。 软体动物的四对神经节为脑、侧、脏、足。但河蚌的脑侧神经合并,故仅为三 对 神经节;脑、脏、足。 头足类的神经系统极为发达,尤其是脑,为无脊椎动物中最高 等的类群。 节肢动物 链式神经系统,有合并现象。 如蝗虫的神经系统在头部、胸部和 和腹部均有膨大的合并神经节;前脑两个大型 视叶,各发出视神经到复眼和单眼(视觉 中枢) 。中脑发出一对神经至触角(触 觉嗅觉中枢) 。后脑向后发出一对围咽神经(交感 神经中枢) 。腹部前两个体 节的神经节合并到胸部的第三个神经节。 腔肠动物 棘皮动物 脑不明显,辐射对称的三个神经系统,不发达。包括上神经系统、 外神经 系统和内神经系统。 十、生殖与发育 原生动物 无生殖系统。生殖方式复杂; 无性生殖包括;横二裂、纵二裂、复裂、孢 子、出芽生殖等。 有性生殖包括;同配、异配、卵配、接合生殖等。 包囊 许多原生动 物在环境条件不利的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体 形成包囊。 海绵动物 无性生 殖为出芽和芽球生殖 。有性生殖为配子生殖。 腔肠动物 出现生殖腺(分类依据) 。无性 为出芽生殖,有性为配子生殖。有 的有世代交替现象。一般雌雄异体。海产间接发育的 种类有浮浪幼虫。 扁形动物 出现生殖系统(中胚层产生) 。 具有固定的生殖腺、导管、 附属腺。 一般雌雄同体,少数异体。寄生种类幼虫 及生活史复杂。海产间接发育种类经 螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期。 原体腔动物 似扁形动物,但雌雄异体,而且异形。一般为 两性生殖,少数行 孤雌生殖。生活史较为复杂。 环节动物 基本同上,雌雄同体或异体。海产间接发育的种类经螺旋卵裂及担 轮幼虫 期。 软体动物 水生雌雄异体,陆生雌雄同体。海产间接发育种类经螺旋卵裂及担 轮幼 虫、面盘幼虫阶段。河蚌还具有钩介幼虫。 节肢动物 雌雄异体而且异形。 一般行有性 生殖, 少数孤雌生殖。 幼虫期复杂, 间接发育的需经过变态。 棘皮动物 生殖系统简 化,有固定的生殖腺、导管,无附属腺体。间接发育, 需经过幼虫期。 脊索动物的三大特征 (1) 脊索(Notochord) 位于动物消化管背面纵轴的一条不分节的棒状结构,具有支持身 体作用。 起源:脊索源于胚胎期的原肠背壁,经加厚、分化、外突最后脱离原肠而成。 结 构: 脊索细胞内富含液泡, 既有弹性, 又富于硬度, 在其外面有结缔组织构 成的脊索鞘(两 层膜),具有类似骨骼的作用。存在: 低等脊索动物(尾索、头索动物)大都终生保留或
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仅幼体时具有脊索,高等脊 索动物(指脊椎动物除圆口纲外)则仅出现于胚胎时期,成体 时的脊索即由脊椎骨 构成的脊柱所代替。 (2)背神经管(dorsal tubular nervecord) 位于脊索 背面的一条由外胚层下陷并卷褶所形成管状神经中枢结构。 高等脊 索动物的背神经管分 化为前端的脑和后面的脊髓两部分,管腔特化为脑室和中央 管。 (无脊椎动物的中枢神经 系统则是一条位于腹部的实心神经索) (3)咽鳃裂(pharyngeal gill slits) 在消化管前端咽 部两侧上的许多成对裂缝,直接或间接与外界相通。咽鳃裂产 生于消化管,但多发展为 一种呼吸器官。 低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在, 并附生着布满血管的鳃, 作为呼 吸器官, 陆生高等脊索动物仅在胚胎期或幼体期(如 两栖纲的蝌蚪)具有鳃裂,随着发育 成长最终完全消失。 脊索动物的其他特征 ●闭管式的循环系统(尾索动物除外),心脏及主动脉位于消化管腹面。 ●通常具有肛 后尾。●多数有中胚层形成的内骨骼。●两侧对称体制、三胚层、真 体腔、身体分节、 后口(与高等无脊椎动物相同的特征) 。脊索动物与某些高等无 脊椎动物相同的特征说 明脊索动物与无脊椎动物有亲缘关系。 脊椎动物常用 脊椎动物常用名词 无头类 (Acrania) 指脊索动物中脑和感官尚未分化出来,因而没有明显头部的 类 群,即原索动物中的尾索动物和头索动物。无颌类( Agnatha) 指没有上、下 颌的脊椎 动物,即园口纲动物(无颌类亦称园口类)如七鳃鳗、盲鳗等。其他称通为 颌口类。 羊膜 类(Amnioda) 指在胚胎发育中,具备有羊膜的脊椎动物,包括爬行类、鸟 类和哺乳类 动物。 变温动物 (poikilothermal)或外温动物(ecothermal) 指体温随外界环境温度的改 变而变化的动物,如圆口类、鱼类、两栖类和爬行类动物,亦可称外温或冷血动物。 恒温 动物(homoiothermal) 或内温动物 (endothermal) 指体温较高,相对恒定,不随外界环境 温度的改变而变化体温的动物。其机体内具 有调节体温恒定的生理机制,如鸟类和哺乳 类动物,又可称为内温或温血动物。

原口动物(Protostomia)是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。1908 年,格罗 本根据胚孔在胚胎中发育的不同,把两侧对称动物归纳为原口动物和后口动物两大类。原 口动物的胚胎发育为螺旋定型卵裂,中胚层形成是在原口两侧的内、外胚层交界处各有一 个细胞分裂为很多细胞,形成索状伸入内、外胚层之间,形成中胚层。原口动物这种形成 中胚层的方法称为端细胞法(又称裂体腔法) 。扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、 环节动物门、软体动物门、节肢动物门均属原口动物,它们在整个动物进化中组成一个大 的分支。 苔藓动物门、腕足动物门和帚形动物门兼有原口动物、后口动物的特点。帚虫及腕足类由 胚孔演化成口;帚虫和苔藓虫的浮浪幼虫都与担轮幼虫相似。因此,它们显然是属于原口 动物。但从卵裂方式看,除少数帚虫有行螺旋卵裂的迹象外,其余都以辐射卵裂为主,加 以有些腕足类的中胚层及体腔由肠体腔法产生,又和后口动物很相似。所以,一般认为这 3 类动物很可能是从具有真体腔的原口动物向后口动物过渡的中间类型发展而来。
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原口动物与后口动物之间的差别
特征 口 肛 体腔 受精卵的卵裂 发育 幼虫 原口动物 胚孔形成的 新形成的 如果有,通过腔裂形成的 通常是螺旋形卵裂 有限定 如果有,则是带有向下的纤毛带 后口动物 新形成的 由胚孔形成 由肠裂形成 总是放射形卵裂 非限定 幼虫体上有向上的纤毛带

三胚层多细胞动物分为两类: 原口动物 胚胎时期的胚孔(原口)发育成动物的口,肛门是在相对的一侧开口形 成的,节肢动物以前的无脊椎动物类群属于原口动物,原口动物的另一个特点是以裂体腔 法形成体腔。包括:扁形动物,线形动物,环节动物,软体动物,节肢动物。 后口动物 胚胎时期的原口发育为动物的肛门或封闭, 而相对的一侧形成新的开口发 育为动物的口。具有这种发育方式的动物称为后口动物。包括:棘皮动物、半索动物、脊 索动物。 但这并不存在一个绝对的高低等问题,环节动物、节肢动物和脊索动物是分体节的高 等动物,其他不是。 另外, 与裂体腔相对的肠体腔法: 因为体腔来源于原肠背部两侧,所以又称为肠体腔法. 后口动物多以此法形成中胚层和体腔. 具体来说,具有肠体腔法的是:棘皮动物、须腕动 物、半索动物和原索动物,而裂体腔法的是:原口动物和高等脊索动物。 我们只能说 脊索动物更高等,更具有适应性,但原口和后口并没有这方面的绝对关系。 但是生物 学永远是有趣的,细胞里那些精确的运作,最高级的计算机也做不到它的十分之一,大自 然的智慧总是让人惊叹,它把一切安排得有条不紊。祝你学好生物学,并从中获得更多的 乐趣。
呼吸系统:内胚层产生,包括呼吸器官如鳔、肺和呼吸道等。 共同的特征:1.具有将组织或机体与外部环境隔开的湿润薄膜,且薄膜面积很大; 2.具有丰富的毛细血管; 3.动静脉血管血液的氧气与二氧化碳的含量与一般情况相反 脊椎动物由水上陆,呼吸器官进化的方面: 1.呼吸方式;2.肺的吸氧面积;3.呼吸的机械装备; 4.呼吸道趋 于专化。 1)由鳃呼吸演变为肺呼吸: 水生脊椎动物主要以鳃进行呼吸,而陆生种类则主要以以肺进行呼吸,一般认为肺是由古代 总鳍鱼的鳔演变而来。当水流经鳃瓣进行气体交换时,行使逆流系统气体交换机制,可使得水 中80%以上的氧气摄入血液中。 脊椎动物在由水上陆的演变过程中,呼吸介质由水体变为空气,呼吸器官发生了深刻的变化。
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水体环境特点如下: 1. 氧气并不丰富。空气的氧含量为 2lOml /l ,淡水中含有氧气 6.6ml /l 水,海水中则为5.3ml/l 水。2.水的粘滞性和密度要比空气大得多。肺与鳔具有相同的起源, 两者全是由原肠管突出的盲囊所形成。 两栖类则具有多种多样的呼吸方式,在不同的生活状态下,分别进行鳃呼吸、皮肤呼吸、口 咽腔呼吸和肺呼吸。 爬行类、哺乳类和鸟类行使完备的肺呼吸。 2).肺吸氧面积逐渐扩大 有尾两栖类的肺构造极为简单,只是一对薄壁的囊状物,主要通过皮肤和外鳃进行气体交换。 无尾两栖类的肺呈蜂窝状,皮肤呼吸仍占有重要地位。 爬行类的肺虽然和两栖类一样为囊状,但有复杂的间隔把内腔分隔成蜂窝状的小室,没有皮肤 呼吸。 鸟肺为一对海绵状体,肺的内部由各级支气管形成一个彼此吻合相通的网状管道系统,和气体 接触的面积极大,鸟类特有的高效能气体交换装置;具有许多气囊辅助呼吸 哺乳类的肺内部是一个复杂的支气管树,支气管入肺后,一再分支,在微支气管的末端膨大成 肺泡囊,囊内又分成一个个的肺泡,因而大大增加了肺和气体接触的总面积。 3).呼吸的机械装备日益完善 两栖类口咽腔呼吸,爬行类形成胸廓,依靠肋间肌的收缩使胸廓扩大与缩小来完成呼吸; 鸟类在静止状态以肋骨升降胸廓的动作来呼吸,而在飞翔时利用翼的搧动使前后气囊收缩与扩 张,独特的“双重呼吸”;肌肉质的横膈,横膈的升降和肋间肌收缩的协同呼吸。 4).呼吸道和消化道渐趋分开 两栖类口咽腔交叉。爬行类的鳄和哺乳类,具有完整的次生腭,内鼻孔后移,使呼吸道和 消化道完全分开。 两栖类短的喉头气管室,喉头和气管的分化不明显。两栖类开始有声带作。爬行类的气管 长,呼吸道有了明显的气管和支气管的分化,除少数种类外,爬行类一般皆不发声。鸟类的气 管为一圆柱形长管,以完整的骨环支持,发生器(鸣管)位于支气管分叉的地方而不在喉部,鸣 管外有特殊的鸣肌,哺乳类的喉头构造复杂化,支持喉头的软骨除勺状软骨和环状软骨外,新 增加了甲状软骨及会厌软骨。声带位于喉部。

陆栖脊椎动物包括了陆栖的两牺纲、爬行纲、鸟纲、哺乳纲的动物 呼吸系统从陆栖两栖 纲具有的简单的肺脏系统的以及兼有皮肤粘膜的辅助呼吸模式,到爬行纲的口咽式呼吸 (同时发展了羊膜动物的胸腹式呼吸) ,到鸟纲的具有气囊系统的双重呼吸模式(此模式 是为了适应飞翔生活的高需氧量) ,再到哺乳动物的具有的由鼻孔、鼻腔、喉、器官和肺 组成的十分发达的呼吸系统,其中肺脏的功能发展十分完善,由大量微细支气管和肺泡组 成的海绵状肺脏不仅增加了呼吸的表面积,而且肺泡间分布的弹性纤维使肺伴随着呼吸有
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被动的回缩,这种弹性回位致使胸腔内呈现负压从而使胸膜的壁层紧紧地贴在一起(胸腔 是哺乳纲动物所特有的,容纳肺于胸腔,借横隔膜于腹腔分割) 在无脊椎动物类群中,腔肠和扁形动物仅具有上皮细胞。至线形动物,为适应寄生或摩擦 阻力相对大的自由生活,它们的体壁开始产生角质化。环节动物角质化已经较深了,并且 有了疣足和刚毛为运动器,但仍不足以被称为外骨骼。 真正意义上的外骨骼从节肢动物时开始出现并大为繁荣。如甲壳类的甲,角质壳中有钙盐 等积累,因而十分坚固。昆虫纲动物具几丁质外骨骼,外部的几丁质鞣化因而十分坚固。 这些外骨骼保护机体的同时会限制动物生长,因而节肢动物存在周期性蜕皮现象。另外, 分节的附肢处外骨骼形成关节,关节处柔韧性较强。 软体动物具独特的外套膜,外套膜分泌钙质产生钙质外骨骼,即蚌壳或蜗牛壳之类的,以 保护柔软的身体。 棘皮动物作为无脊椎动物最高等的类群产生了内骨骼,这些中胚层产生的骨片穿过体壁形 成棘刺或棘钳,有保护或清理身体污物的作用。

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请结合图中的有关动物回答问题.(1)动物的分类除了要比较外部的形态结构,往往还要比较动物的内部结构和生理功能.请你将如图的六种动物分为两类(填序号)___...


实验八 无脊椎动物观察报告

了解集中无脊椎动物的形态特征,理解他们在进化中的意义。 2. 了解低等无脊椎动物的对环境变化的反应方式。 【实验原理】无脊椎动物无论从身体结构还是生理机能上...


尔雅生命科学章节测验答案

B、生理现象 ? C、生殖隔离 ? D、以上都对 5 ...D、形态结构 2 人类的基因组中约有(C)个碱基。 ...D、朊病毒可导致疯牛病 3 动物 分为无脊椎动物、...


无脊椎动物的比较完整版

无脊椎动物的比较完整版_生物学_自然科学_专业资料。集合表格比较,幼虫比较,文字分门特征介绍,十分齐全,希望下载!无脊椎动物的形态结构与生理一、体制 指动物躯体结...


无脊椎动物比较解剖

无脊椎动物比较解剖_院校资料_高等教育_教育专区。本文是对无脊椎动物分类比较解剖学系统阐述的珍贵资料无脊椎动物的形态结构与生理一、体制 指动物躯体结构的排列形式...


题目ed41bac30c22590102029d44

单选题 生物 鱼适于水中生活的形态结构特点和生理特点 鱼是最常见的一类水生动物,它所以能够在水中生活,最重要的是它具有: ①脊柱 ②鳍③心脏 ④鳃 ⑤鳞片( ...


无脊椎动物比较解剖

无脊椎动物比较解剖_高中教育_教育专区。无脊椎动物的形态结构与生理 一、体制 指动物躯体结构的排列形式和规律。 一般分为 有规律可寻(对称) 无规律可寻(不对称...


无脊椎动物学比较解剖

无脊椎动物学比较解剖_生物学_自然科学_专业资料。无脊椎动物的形态结构与生理 一、体制 指动物躯体结构的排列形式和规律。 一般分为有规律可寻(对称) 无规律可...


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简答题 生物 鱼适于水中生活的形态结构特点和生理特点 请你根据日常生活常识和...解:(1)鱼类体内有脊柱属于脊椎动物,蚯蚓、蝗虫等体内没有脊柱属于无脊椎动物,...

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