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漳平一中高中化学竞赛辅导练习(环烃)


漳平一中高中化学竞赛辅导练习———环 漳平一中高中化学竞赛辅导练习———环 ———
1.试写出下列各化合物的构造式。 (1)1-甲基环己烯 (3)反-1,3-二氯环丁烷(构型式) (5)间二硝基苯 (7)1,3,5-三乙苯 (9)3,5-二硝基苯磺酸 (11)邻硝基甲苯 (13)9-氯蒽



(2)3-甲基环己烯 (4)顺-1

-甲基-2-溴环戊烷(构型式) (6)对溴硝基苯 (8)对羟基苯甲酸 (10)1-甲基-4-异丙苯 (12)2,7-二甲基萘 (14) [14]轮烯

2.分别写出分子式为 C9H12 及 C10H14 的苯同系物的所有异构体并命名。

5.命名下列各化合物。 H3C CH3 (1) (2) CH3

CH(CH3)2

(3)

CH=CH2

NO2

NO2

(4)
SO3H
CH2Br

(5).
NO2 NO2

(6)
NO2

(7)

(8)

(9)

(10)
CH2CH3

(11)

(12)
CH3

(13).
CH3

(14)
CH2CH3

(15)
CH3

Cl

(16)
C(CH3)3

(17)

.
NO2

(18)
CH=CHCH3

CH3

(19)
CH2CH=CH2

(20) CH3
CH3

6.试以化学方法区别下列各组化合物。 (1)环丙烷与丙烷 (2)环丙烷与丙烯 (3)1,2-二甲基环丙烷和环戊烷 (4)苯与甲苯 (5)环己烷、环己烯和苯 (6)甲苯、1-庚烯和庚烷 (7)乙苯、苯乙烯和苯乙炔 (8)苯与 (9)环己基苯和 1-苯基环己烯

7.试以苯为原料合成下列化合物,并说明合成路线的理论根据。 (1)苯甲酸 (2)间硝基苯甲酸 (3)邻硝基苯甲酸 (4)间溴苯甲酸 (5)间硝基苯磺酸 (6)3-硝基-4-溴苯甲酸 (7)4-甲基-3-氯苯磺酸

8.用反应式表示怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物。 (1)对二甲苯 (2)对溴甲苯 (3)对甲苯磺酸 (4)间氯苯甲酸 (5)对溴苄基溴 (6)1-(3-溴)苯基-1-丁酮 (7)间氯苯磺酸 (8)间硝基苯乙酮 (9)2-甲基-5-硝基苯磺酸 (10)3,4-二溴-1-硝基苯 (11)4-甲基-3-氯苯磺酸

9.完成下列各反应。
? CH3 ? CH3

(1)
SO3H

? (2)

CH(CH3)2

KMnO4

?

CH3

(3)

?

CH2Cl ? AlCl3

C2H 5

(4)

H2/Pd 加 加

?

(5)

C8H10

K2Cr2O7

COOH

(?)

H2SO4

COOH [O] (6) C8H10 (?) COOH

COOH
(7)
C 8H 10 (?)

[O]

COOH
COOH [O] (8)
C 9H 12 (?)

COOH [O] (9) C9H12 (?) COOH

10.下列各组化合物硝化时,每对化合物中的哪一个较易进行反应? (1)苯与乙苯 (2)间氯乙苯与 2-苯基-1-氯乙烷 (3)苯甲醚与苯磺酸

11.根据休克尔规则,下列各化合物有无芳香性?并说明其理由。

(1)

(2)

-

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

15.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式。 (1)KMnO4(△) (2)Cl2/Fe (3)HNO3-H2SO4 ( 4)H2/Ni 高温,高压 (5)浓 H2SO4(△) (6)Br2/光 (7)(CH3)2CHCl/AlCl3 (8)CH3CH2CH2Cl/AlCl3

16.写出下列各反应主产物的构造式。
KMnO4

(1)

?

CH

Br2 CH CH CH2 1mol ?

(2)

CH2 CH2 CH2 CHClCH3

AlCl3

?

(3)

CH
(4)

CH 2

HBr ? 过氧化物

CH3 (5)

O3

Zn/H2O ?

CH3(CH2)3Cl
(6)

AlCl3

?

17.指出下列各化合物硝化时,硝基进入环上的主要位置。
CH3 (1) NO2 (2) Cl CH3 (3) SO3H OH (4) NO2 CH3

Br (5) Br (6)

CH3 (7) OH

CH2Cl (8) Br
CH3 (11) CN (12)

CHCl2

CH3
Cl

COCH3 Cl (9) (10)

Cl

NO2

NHCOCH3
OH (13) (14) COOH

O (15) CH2 (16) NO2 C-O

18. 写出下列各化合物磺化主要产物的构造式及名称。
Br (1) (2) SO 3H (3) Cl Cl

Cl (4) NO2 (5)

NHCOCH3 (6)

CF3

20.经过元素分析、测定相对分子质量,证明 A、B、C 三种芳香烃的分子式为 C9H12。 当以 K2Cr2O7 的酸性溶液氧化后,A 变为一元羧酸,B 变为二元羧酸,C 变为三元羧酸。但 经浓硝酸和浓硫酸硝化后,A 和 B 分别生成两种一硝基化合物,而 C 只生成一种一硝基化 合物。试通过反应式确定 A、B、C 的结构和名称。

21.一个烃 C10H16 不含侧链烷基,能吸收 1 molH2。用 O3 处理后再用 Zn/H2O 作用,得一 个对称的二元酮 C10H16O2。推导这个烃可能的构造式。

22.写出符合下列各题条件的物质可能的构造式。 (1)芳香烃(A)C10H14 可能生成五种一溴代物(包括环上及侧链)C10H13Br。 (A)氧化 得酸性物质 C8H6O4(B)(B)硝化时仅生成一种一硝基取代物 C8H5O6N。 。 (2)化合物(甲)C7H6BrCl 氧化时得间氯苯甲酸。 (3)烃(A)臭氧化后再用 Zn/H2O 处理得 2,5-己二酮(CH3COCH2CH2COCH3) 。


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