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化学高频考点专练 (2)


届高考化学一轮复习:综合提升第十三章 2011 届高考化学一轮复习:综合提升第十三章 的衍生物
本章综合提升
高频考点专练
考点 1 烃的衍生物的常见类别



1.一些治感冒的药物含有 PPA 成分,PPA 对感冒有比较好的对症疗效,但也有较大的副作 用,我国早已禁止使用含有 PPA 成分的感冒药。PPA

是盐酸苯丙醇胺(pheng propanlamine 的缩写),从其名称看,其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的( ) A.—OH B.—COOH C.—C6H5E D.—NH2 解析:由名称可知不可能含有—COOH。 答案:B 2.(2009·衡阳八中月考)下列关于羟基和氢氧根的说法中,不正确的是( ) A.羟基比氢氧根少一个电子 B.两者的组成元素相同 C.羟基不带电,氢氧根带一个单位负电荷 D.羟基比氢氧根稳定 - · ,—OH 的电子式为· H,故 A、B、C 均正确; 解析:OH 的电子式为 由于—OH 中的氧原子不是 8 电子稳定结构,而 OH 中的氧原子是 8 电子稳定结构,故 羟基不如氢氧根稳定,D 不正确。 答案:D 3.(2008·广东卷改编)从有机化合物的分类来看,下列反应中的 X 属于( )


A.醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酯 解析:该反应为两种单体的加聚反应,由生成物的结构简式可推知反应物 X 的结构简式 为

,所以 X 属于酯类化合物。 答案:D 4.(2009·三亚月考)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

①CH3CH2OH ②

③CH3CH2Br



(1)芳香烃:____________;(2)卤代烃:____________; (3)醇:____________;(4)酚:____________; (5)醛:____________;(6)酮:____________; (7)羧酸:____________;(8)酯:____________。 解析:(1)从结构分析,芳香烃必须含有苯环;从元素组成看,芳香烃只含有碳、氢两种 元素。符合这两个条件的上述有机化合物只有⑨。 (2)从元素组成来看,卤代烃含有碳、氢、卤素(F、Cl、Br、I)等元素,但不含其他元素。 符合该条件的上述有机化合物有③⑥。 (3)(4)中醇、酚都含有羟基,而且元素组成为碳、氢、氧。醇中羟基连接在非苯环碳原子 上,如上述有机化合物①; 而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上, 如上述有机化合物⑤。 (5)(6)中醛、 酮都含有羰基, 但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上连有氢原子, 而酮中羰基(也 叫酮基)碳原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物⑦为醛,②为酮。 (7)羧酸含有羧基,元素组成只有碳、氢、氧,⑧⑩就是羧酸。 (8)酯含有酯基,元素组成只有碳、氢、氧,上述有机化合物④就是一种酯。 答案:(1)⑨ (2)③⑥ (3)① (4)⑤ (5)⑦ (6)② (7)⑧⑩ (8)④ 考点 2 烃的衍生物的结构及应用 5.下列物质和苯甲醇互为同系物的是( )

解析:A、B、D 均属于酚类,所以不可能和苯甲醇互为同系物。 答案:C 6.相对分子质量为 174 的有机物 M 中只含有 C、H、O 三种元素,其分子 结构如图所示。请回答下列问题: (1)M 的结构简式是____________。 (2)下列关于 M 的说法,正确的是( ) A.遇 FeCl3 溶液呈紫色 B.遇紫色石蕊试液变红 C.遇溴水发生取代反应 D.能缩聚为高分子化合物 (3)M 在一定条件下发生消去反应,生成 ,该反应的化学方程式是 ________________________________________________________________________。 (4)M 与有机物 A 在一定条件下可生成一种相对分子质量为 202 的酯类物质。 可能的结 A 构简式是

________________________________________________________________________。 解析:(1)由图可知黑球为二价原子应为氧,白球为一价原子应为氢,黑色圆环球为碳原

子,基结构简式为



(2)M 没有苯环不是酚类物质,故 A、C 项不正确;M 既含羧基(说明有酸性,能使紫色 石蕊试液变红)又含羟基,故可发生缩聚反应,所以 B、E 第①步反应________、A 项正 确。 (3)一是要注意写反应条件“一定条件”;二是不要忘了有水生成。 (4)M 既有羟基又有羧基, 故既要考虑与醇反应, 又要考虑与羧酸反应, 据质量守恒可知: 相对分子质量为 46 的醇为乙醇, 相对分子质量为 46 的羧酸 Mr(A)=202+18-174=46, 为甲酸,故 A 为乙醇或甲酸。

+2H2O

(4)CH3CH2OH 或 HCOOH

7.(2009·海淀模拟)苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:

(1)苹果酸分子所含官能团的名称是________、________。 (2)苹果酸不可能发生的反应有________(选填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应 (3)物质 A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。 由 A 制取 苹果酸的化学方程式是______________________________。 解析:从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基;羟基和羧基能发生的反 应是酯化、氧化、消去、取代,不能发生加成和加聚反应。 答案:(1)羟基 羧基 (2)①③

考点 3 烃的衍生物的性质及应用

8.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的 + K2Cr2O7 酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的 Cr3 。 下列对乙醇的描述与此测定原理有关 的是( ) ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物 A.②④ B.②③ C.①③ D.①④ 解析:乙醇沸点低易挥发,可从人体肺部中呼出,①正确。K2Cr2O7 与乙醇反应中 Cr 元 素由+6 价降至+3 价,说明 K2Cr2O7 在该反应中作氧化剂,则乙醇作还原剂,③正确。 答案:C 9.(2009·江苏)具有显著抗癌活性的 10-羟基喜树碱的结构如图所示。 下列关于 10-羟基喜树碱的说法正确的是( ) A.分子式为 C20H16N2O5 B.不能与 FeCl3 溶液发生显色反应 C.不能发生酯化反应 D.一定条件下,1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应 解析:10-羟基喜树碱结构中有酚羟基,能与 FeCl3 溶液发生显色反应;有醇羟基能发生 酯化反应;分子中有一个酚羟基和一个酯基,1 mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 反应; 所以 B、C、D 项均不正确。 答案:A 10.(2006·江苏)化学式为 C8H10O 的化合物 A 具有如下性质: ①A+Na― →慢慢产生气泡 ②A+RCOOH 有香味的产物

④其催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物,经聚 合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污 染源之一) (1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是( ) A.苯环上直接连有羟基 B.苯环侧链末端有甲基 C.肯定有醇羟基 E 第①步反应________、A.肯定是芳香烃 (2)化合物 A 的结构简式为 ________________________________________________________________________; (3)A 和金属钠反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 解析:据①②知该化合物为醇,据③可知该醇分子内有一种苯环,据④知该醇分子苯环 上只有一个支链,且支链上羟基不连在末端碳原子上,据化学式为 C8H10O 可推出该化 合物为 。

考点 4 有机合成与推断 →CHBrCH3CH3。 11.已知:CH3—CH=CH2+HBr― 1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2 和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生 如图所示的一系列变化。

(1)A 的化学式为________,A 的结构简式为 ________________________________________________________________________。 (2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出 C、E 第①步反应________、A、E、H 物质的结构简式: C______________;D________; E_____________;H______________。 (4)写出 E 第①步反应________、A→F 反应的化学方程式 ________________________________________________________________________。 解析:本题从烃 A 的分子式 C8H8 入手,能发生加聚、加成反应,说明一定含有不饱和 的碳碳键,最后可生成 C8H6Br4,说明 A 分子中一定存在苯环结构,这样 A 只能为苯乙 烯,再结合题目提供的信息,就可以得到其他物质的结构了。

答案:(1)C8H8

(2)加成 酯化(或取代)

12.(2009·江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:

(1)写出 E 第①步反应________、A 中两种含氧官能团的名称:________和________。 (2)写出满足下列条件的 E 第①步反应________、A 的一种同分异构体的结构简式 ________________________________________________________________________。 ①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与 Na2CO3 溶液反应放出 CO2 气体; ③水解后的产物才能与 FeCl3 溶液发生显色反应。 ( 3 ) E→F 的 反 应 中 还 可 能 生 成 一 种 有 机 副 产 物 , 该 副 产 物 的 结 构 简 式 为 ________________________________________________________________________。 (4) 由 F 制 备 多 沙 唑 嗪 的 反 应 中 要 加 入 试 剂 X(C10H10N3O2Cl) , X 的 结 构 简 式 为 ________________________________________________________________________。 (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成 苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注意反应条件)。

解析:(1)本题为基础题,不难写出。 (2)满足条件的 E 第①步反应________、A 的同分异构体应有如下结构特点:①苯环上有

2 个取代基且位于对位;②含有—COOH;③含有 原子相连,由此可任写一种。 (3)反应 E→F 中,N—H 键中 H 被取代,而

(酯基)、且苯环直接与 O

2 个 N—H 键,不难想

到,副产物为 2 个 N—H 键中的 H 均发生反应。 (4)对比多沙唑嗪与 F 的结构,即可写出试剂 X 的结构简式。 (5)对于有机合成问题,要从两个方面入手:一是由产物逆推前一步的物质结构,二是由

已知条件寻找合成的方法。由产物

逆推可得前一步的物质为

和 CH3CH2OH,而

比原料

多一个 C 原子,在此要从题给信息中寻找

增长碳链的方法,并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息,逆 推如下:

答案:(1)羧基 醚键


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