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清北学堂2013年生物学科 无脊椎动物学教案导学


无脊椎动物学教案
绪论
目的与要求:了解动物在生物界的地位及动物学的发展历史,掌握动物学的概念、研究方法 和初步分类知识;对动物学的分支学科和研究动物学的意义有一个大概的认识。 重点与难点:动物学的概念,研究方法和分类知识。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论。 §1. 生物的分界及动物在其中的地位 一、 生物的特征:具有新陈代谢、自我复制繁殖、生长发育(同化和异

化) 、遗传变 异、感应性和适应性。就目前已知情况而言,地球是唯一具生命现象的天体,已鉴定的约 200 万种,估计(1990 最新估计)约有 2000 万~5000 万种待发现和命名。 (Brusca 等)动物界占 3/4 以上。 二、 生物的分界: 1、二界系统:动物界、植物界、林奈(1735)提出,到 20 世纪 50 年代仍广泛使用。 2、三界系统:原生生物界、植物界、动物界(Hogg,1860,Haeckel,1866 提出) , 但在 20 世纪 60 年代才开始流行。 3、四界系统:原核生物界(细菌、蓝藻) ,原始有核界(藻类、多数粘菌、真菌、原 生动物) 、后生植物界、后生动物界(Copeland,1938) 4、五界系统:原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。 (Whittaker,1969 惠特克)到 20 世纪 90 年代仍在沿用,也得到广泛采用。 该系统反映了生物进化的三个阶段,即:细胞的初级阶段→真核生物的单细胞阶段(高 级)→真核多细胞阶段(分为 3 个分支) :植物、真菌和动物界,这 3 个分支分别代表了进化 的三个方向:自养、腐生和异养。 5、六界系统:病毒界(非细胞生物总界) 细 菌 界 蓝藻界 植物界 真 菌 界 动物界 此外,尚有八界系统和不同分法的四界、六界系统等。 上述分界无论如何分, 均是努力显示生物发展史所经历的过程。 即: 生物从原核到真核, 从简单到复杂,从低等到高等的进化过程。 自养生物: ;凡能利用二氧化碳,无机盐及能源合成自身所需食物的称为自养生物,如 绿色植物、紫色细菌。 异养生物:凡从自养生物及其它生物那里获取食物的生物。
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原核生物总界

真核生物总界

§2. 动物学及其分科 动物学:研究动物的形态结构、分类、生命活动及其与环境关系以及发生发展规律的学科。 动物学可根据研究内容、研究对象和目的划分成许多不同的学科。 根据研究内容可分为: 1、 动物形态学:内外形态结构、个体发育、系统发展及其变化规律。包括:解剖学(比 较解剖学)组织学、细胞学(细胞生物学) 、古动物学。 2、 动物生理学:研究动物体机能的变化发展以及对环境条件所起的反应等。相关的有内 分泌学、免疫学等。 3、 动物胚胎学:研究动物胚胎形成、发育过程及其规律、其发展的新阶段,成为发育生 物学。 4、 动物生态学:研究动物与环境之间的关系。 5、 动物地理学:动物的分布方式及其规律。 6、 动物遗传学:动物遗传变异规律。 7、 动 物 分 类 学 : 动 物 的 类 群 间 的 异 同 及 其 异 同 程 度 、 动 物 间 的 亲 缘 关 系 、 进化过程和发展规律。 根据研究对象分为: 无脊椎动物学、脊椎动物学两大类,亦细分为许多具体类群的研究学科,如原生动物学、 寄生动物学、蛛形学、昆虫学等。 按研究的侧重点和范畴分为: 理论动物学、应用动物学、医用动物学、畜牧学等。 现在又新兴出一个多学科的综合性分支: 保护生物学; 研究保护物种、 保护生物多样性(包 括:物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性)和持续利用生物资源问题。 1992 年联合国环境署主持制定了《生物多样性合约》 。我国为签约国。 §3.研究动物的目的和意义 动物与人类的衣、食、住、行、甚至精神生活密不可分。因此,研究它的意义不言而喻。 诸如农业、畜牧业、医药卫生(重点记住我国的五大寄生虫(病) :疟原虫、黑热病原虫、血 吸虫、钩虫、丝虫) 、工业(原料) 、仿生学等。具体内容自学。 §4.动物学发展简史: 一、 西方动物学的发展: 1、 亚里士多德(西腊) :分为有血、无血动物《自然系统》及比较解剖学和胚胎学贡献。 2、 林奈(瑞典) :18 世纪(1707-1778) :创立双名和划分动植物为:哺乳、两栖、鱼、 昆虫、蠕虫 6 纲和纲、目、属、种、变种 5 个阶元。 3、 拉马克(法) (1744-1892) :提出物种进化思想, “用进废退” “获得性遗传”是其著 名论点。 4、 居维叶(法) (1769-1832) :确立器官相关定律。 5、 施莱登(德) (1804-1881)和施旺(1810-1882)提出细胞学说。
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6、 达尔文(英) (1809-1882) 《物种起源 1859》 ,阐述进化论和“自然选择”学说,解释 了动物界的多样性、同一性、变异性等,是 19 世纪三大发现之一。 7、 孟德尔(奥地利,1822-1884)孟德尔遗传定律。 8、 摩尔根(1866-1945) ,基因遗传学的奠基人。 (染色体) 9、 沃森和克里克,1953 年,提出了 DNA 双螺旋结构模型,推动了分子生物学的产生与 发展。 二、 我国动物学的发展: 1、 公元前 3000 年就已养蚕和饲养家畜。 2、 公元前 2000 年, 《夏小正》著作记述了 5 月蜉蝣出现,12 月蚂蚁进窝,系对动物的 观察记实。 3、 春秋战国时期(公元前 771-221)的《周礼》一节,已将生物分为两大类(动、植物) , 将动物分为五类:毛物、介物、鳞物、羽物和赢物。 4、 唐朝(公元 618-907)陈藏器著的《本草拾遗》记有鱼的分类,依据的特征——侧鳞 数目分类,至今仍采用。 5、 明朝李时珍(1518-1593)所著《本草纲目》描述 400 多种动物。 6、 我国古代医药学的成就亦非常卓越,从甲骨文(公元 3000-4000 年) 《黄帝内经》到 公元前 400 年周末的《扁鹊难经》已在人体解剖、生理、病理、治病等方面有了丰富知识, 并对血液循环有了认识,比英国人哈维的“心血运动论”早 1900 多年。 7、 解放后,我国动物学研究得到突飞猛进的发展。 §5.动物学的研究方法 一、描述法:动物学研究的基本方法。主要是观察、描述(文字和图表) ,现已发展到组织、 细胞、细胞器乃至于分子水平。 二、比较法:通过不同动物的系统比较来探究其异同也已发展到诸如核酸序列、细胞色素 C 的化学结构测定、比较等的分子水平。 三、实验法:在一定的人为控制条件下,对动物的生命活动或结构、机能进行观察和研究。 总之,无论采用何种研究方法,最重要的是忠于事实,准确认真、记载详实。在此基础 上分析、归纳出反映本质的规律。 §6.动物分类的知识 一、分类依据 现在所用的分类系统,是以动物形态或解剖的相似性和差异性的总和为基础依据。 (现 已发展到采用染色体、生化组成等特点) 自然分类系统:根据石生物学,比较胚胎学,比较解剖学上的许多证据,基本上能反映 动物界的自然类缘关系,所确立的分类系统是目前普通采用的分类方法。 分类上现有下述几大学派: 1、 支序分类学派(Cladistic systematics) :认为血缘关系是分类单元间关系的唯一依据,
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其最确切的标志为共同祖先的相对近度。 2、 进化分类学派(Evolutionary aystematics) :认为血缘关系不能完全概括进化过程中的 全部情况。应考虑分类单元间的进化程度,包括趋、异的程度和祖先与后裔之间渐进累积的 进化性变化的程序。 3、 数值分类学派: 认为不应加权于任何特征, 通过大量的不加权特征研究总体的相似度, 借助计算机运算,根据相似系数来分析各分类单元的相互关系。 二、分类等级 界、 门、 纲 目 科 属 种

亚门 总科(Supper-

总纲 )

亚纲

总目

亚目 总科 亚科 )

亚属

亚种

亚(SUB-

按照惯例,一些分类单元有确定的词尾,如:总科:-oidea;科:-idea;亚科:-inae 种是客观存在的,其它分类阶元均有一定程度的主观因素,种以下的亚种系种内地称种 群(生态种群) ,人工选育的种下分类单元称为品种。 种的定义:物种是生物界发展的连续性与间断性统一的基本间断形式;在有性生物,物 种呈现为统一的繁殖群体;由占有一定空间,具有实际或潜在繁殖能力的种群组成,而且与 其它这样的群体在生殖上是隔离的。 三、动物的命名: 生物物种的命名;由国际上订立了共同遵守的法规,它规定由拉丁文命名物种,称为学 名(Science name)采用双名法,即由两个拉丁字或拉丁化的文字组成,其前面的一个字为属 名,后一个字为种本名,如意大利蜂的学名是 Apis mellifera,属名用主格单数名词,第一个 字母大写,后面的种本名用形容词或名词,第 1 个字母不大写。学名之后一般还附加当初定 名人的姓氏以及定名年(时间)如意大利蜂~Linnaeus,1735。此外,写亚种名时,常用三 名法,即在种名后再加一亚种名。如北狐是狐的亚种,其学名为 Vulp valpes schiliensis。

第一章

动物体的基本结构与机能

目的与要求:①掌握动物细胞的一般结构,了解细胞的不同类型和细胞的分裂过程;②掌握 组织、器官、系统的概念,了解各类组织器官的结构和机能。 重点与难点:细胞的结构、组织、器官、系统的概念。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验 §1. .细胞 细胞是生物体结构与机能的基本单位,动物作为生物类的一部分自然也不例外。 一、细胞的一般特征及结构 细胞是一团原生质,由它分泌出细胞膜、细胞核、细胞质和各种细胞器。
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1. 大小:通常以 Mm 为度量单位(0.5-40mm), 需借助显微镜才能看到,少数例外者, 如鸟卵可达数厘米(除蛋清外) 2. 形态:圆形,椎圆,扁平,方形,柱形,纺锤形,纤维形,星形(神经)等。 3. 基本结构:以投影图讲述:书上亦有图。 细胞膜(质膜) :光学显微镜看不到,围在细胞的表面。 (植物细胞在膜外有细胞壁) 细胞质::细胞膜内和细胞核外的部分,它包括: 基质:光学显微镜下呈现均质透明的部分,在电镜下为复杂的内膜系统即内质网(蛋 白质的合成、修饰、加工、运输) 细胞器: 高尔基器:网状或圆形,加工、分类、包装蛋白质、糖的合成。 溶酶体:颗粒状,含多利水解酶,可将大分子分解为较小分子,即溶解和消化作用。 细粒体:线状、小杆状或颗粒状,细胞呼吸的中心能借氧化作用产生能量——动力 工厂。 中心粒:1—2 个颗粒,电镜下呈柱状,有丝分裂时有重要作用。 细胞核:常为球形,亦有其它形状,其结构有核膜、核仁、核基质和染色质:染色体 上具有大量的控制遗传性状的基因。 (DNA 分子等) 我国已完成 1%人体遗传基因的侧序编码研究工作。 二、细胞的化学组成: 1. 元素:地球存在的 107 种元素中,生命必需的有 24 种,其中 6 种 C、H、O、N、 P、S 组成大部分有机分子。还有 6 种 Ca、K、Na、U、Cl、Mg、Fe 虽在细胞中少,但也是 必需的,其余 12 种系微量元素,有:Mn、I、Mo、Co、Zn、Se、Cu、Cr、Sn、V、Si、F 等。 2. 化合物:无机物:水、无机盐(如 Na、Cl)有机物:蛋白质、核酸、脂类、糖类 其中:动物细胞含水约 75—85%,10—20%蛋白质等。 三、动物细胞分裂: 动物细胞分裂亦分为: 1. 无丝分裂:简单示普遍(直接分裂) 2. 有丝分裂:复杂常见(间接分裂) 3. 减数分裂:配子(有性生殖)生殖 核→细胞质随着拉长→形成 2 个细胞。 (二)有丝分裂:常分为四期: 1、前期:染色体显现并逐渐螺旋化和缩短变粗;中心料逐渐移向两极,同时其周围形成 星体;两星体间形成纺锤体;染色体逐渐向细胞中央移动,直到排列到赤道面上。 (f 1—4) 2、中期:染色体高度螺旋化,呈浓缩状(此时计算染色体数目为最佳) ;染色体着丝点 分裂至 2 个染色单体分开结束。 (f 5) 3、后期:子染色体移向两极的整个过程。 (f 6)
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图示:书上 P23,f1-9

(一)无丝分裂,(图 A) 过程:核质分裂核仁延长横裂为二→核延长,中间缢缩,分成两

4、末期:子染色体移动停止;核膜、核仁逐渐出现直至恢复到间期状态。同时,细胞膜 质亦溢缩,分裂成 2 个细胞。 (f 7—8) (三)减数分裂(图示 P24 f 1-10) :减数分裂是有性生殖过程中形成配子细胞的分裂,其过 程大体类似有丝分裂,但其不同点在于减数分裂时进行 2 次连续的核分裂,细胞分裂了 2 次, 但染色体只分裂 1 次,结果使形成的每个细胞染色体减少了一半。一般来说,第 1 次分裂是 同源染色体分开,数目减少一半,第 2 次是娣妹染色单体分开,数目没有减少。 (小孩出生时,2 万亿个细胞,成年人可达 60 万亿个细胞,红细胞寿命约 120 天,神经细 胞则可活几十年。 ) §2 组织和器官系统 一.组织:由一些形态相同或类似、机能相同的细胞群构成。 一般将动物体组织分为四大类:上皮组织、结缔组织、肌肉组织、神经组织。 (一)上皮组织:由密集的细胞和少量间质组成,如体表和体内管道和各种脏器的表面。 根据机能不同,要分为被履上皮、腺上皮和感觉上皮等。图 P26 f 1-13 被履上皮:单层、复层、扁平、立方、柱状等, (机体体表) 腺上皮:单层立方上皮:管状、串状、管泡状、]有内外分泌腺之别。 感觉上皮:嗅觉、味觉、视觉、听觉上皮等。 (二)结缔组织:由多种细胞和大量的细胞间质构成。 特点:细胞种类多且分散于间质中;间质有液体、胶状体、固体和纤维。 功能:支持、保护、营养、修复和物质运输。 有 6 类结缔组织 1、疏松结缔组织: (1)纤维:胶原纤维(水解或动物胶) 、弹力纤维 (2)细胞:成纤维细胞、巨 细胞。 带等。 2、致密结缔组织:主要由纤维构成,如肌腱、 4、软骨组织: (1)透明软骨:基质为透明凝胶状,软骨细胞、胶源纤维(分散) 、关节、气管等。 (2)纤维软骨:成束胶原纤维,细胞在纤维间,如椎间盘、关节盂等。 (3)弹性软骨:含大量弹性软骨,如外耳壳、食厌等。 (4)骨组织:由骨胶纤维基质(固体无机盐、骨细胞组成,有 还有血小板。 (三)肌内组织:由肌细胞构成,呈纤维状,故亦称肌纤维。 根据形态结构可分为:横纹肌、心肌、斜纹肌、平滑肌。 有的为合胞体,机能是能将化学能转变为机械能。 1、横纹肌(骨骼肌)主要附着在骨骼上,因受意志支配亦称为随意肌。见 P50 f 1-21
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3、脂肪组织:由大量脂肪细胞组成,多位于器官和皮肤下。

质骨和松质骨支撑)

(5)血液:由各种血细胞和血浆组成,血清相当于基质。血细胞有红血细胞、白血细胞

结构与机能:长圆柱状,多核(可达 100 多个核)合胞体,细胞质内纵向平行排列大量 肌原纤维。各肌原纤维具明带和暗带,并排列在同一水平面上,故形成横纹。每一肌原纤维 由更细的肌球蛋白丝和肌动蛋白丝(较细)组成,有规则的相间排列。 (较粗)前者存在于暗 带,后者存在于明带。肌肉的收缩与舒张是肌动蛋白丝在肌球蛋白丝之间滑动所形成的。 2、心肌:短柱状或有分枝,心脏特有,具自动节律性(P37 f 1-22) 。 结构:一般 1 个细胞核,结构与骨骼肌相似但横纹不明显。其显著特点是具闰盘,系心 肌细胞间凹凸相嵌的界限,对兴奋传导有重要作用。 3、斜纹肌(螺旋纹肌) :广泛存在于无脊椎动物,结构似横肉纹肌,但,暗带错开排列 或斜纹,像一个围绕细胞排列的暗螺旋。故名。P32 f 1-23 4、平滑肌:广泛存在于脊椎动物的各内脏器官,因不受意志支配,亦称不随意肌。 (P32
f 1-24)

结构:肌细胞呈棱形(有的具 3 个或以突起,如外分泌腺的星形细胞)有的具分支,互 相吻合或呈合胞体,如膀胱和子宫肌层中的平滑肌细胞;一般不见横纹,基本结构与横纹肌 相同,但肌丝无一定次序,且粗细不匀。 (四)神经组织:由神经细胞(神经元)和神经胶质细胞组成。P32 f 1-24 结构:神经细胞一般由 1 个胞体、1 个轴突和若干树突构成,轴突外围以髓鞘者称为有 髓神经纤维,无鞘者称为无髓神经纤维。轴突的长短各不相同,可由 10 多微米到 1m 长(运 动神经细胞) (据报导,人脑细胞(1010 个)单连接的活长达 30 万公里,相当于地球到月球的距 离) 。 功能:感受和传导兴奋刺激。 神经细胞可分为假单极:双极和多极三大类。 神经细胞构成脑,脊髓和周围神经系统。 二、器官和系统: 器官:由几个不同类型的组织联合形成的,是具有一定的形态特征和一定生理机能的结 构。如肠、肾、膀胱等。 系统:由一些在机能上有密切联系的器官,联合起来完成一定的生理机能的器官集合体。 如动物体的八大系统(或十大系统) 。 复习题 (见 P34) 以复习题的提示思考本章主要内容。

第二章 原生动物门
目的与要求:①掌握鞭毛纲、肉足纲、孢子纲和纤毛纲的主要特征;②了解各纲代表动物的 主要形态构造以及原生动物的系统发展。 重点与难点:以各纲代表动物为基础阐明原生动物四个主要纲的主要特征。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 参考书:原生动物学 沈蕴芬主编 科学出版社 1999
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淡水生物学 动物寄生虫学

大连水产学院主编

农业出版社 人民教育出版社

1985 1978

§1 主要特征:1. 身体由单个细胞构成,但分化出各种细胞器,故能独立生活。作为动物最 简单,作为细胞最复杂。 2. 身体微小,一般需用显微镜才能看到。 原生动物一般认为有 3 万种, (亦有认为有 4.4 万种) ,其中化石种类 2 万种,但为学习 方便仍采用早先的分类系统。 §2. 鞭毛纲 Mastigophora 一、代表动物——眼虫 Englena、p36 F、A、B、投影图示教。 1、生活环境;有机质丰富的水沟、池塘等水体,温暧季节大量繁殖时,使水油绿色。 2、形态构造: 形态;体呈绿色,梭形,长约 60UM,前端钝圆、后端尖。 构造;体表露以具弹性的、带斜面纹的表膜、覆盖整体表,胞咽、储蓄泡、 鞭毛等。表 膜即是质膜,其细微结构(见 P37 f 2-2)表膜条纹的数目是眼虫种的分类特征之一。 胞口:体前端的开口 储蓄泡:胞口后的膨大腔 鞭毛:1 条,为眼虫的运动器官,由胞口伸出,基部连有 2 条细的轴丝,每 1 条轴丝连于 储蓄泡底部的基体。 (产生鞭毛处)每一基体连一细丝(根丝体)至核,表明鞭毛受核的控制。 基体起着中心粒的作用。 (鞭毛的微细胞构造见 P38 F 2-3(自学) ) 眼点:鞭毛基部紧贴储蓄泡,红色,为光感受器,呈浅杯状,光线只能从杯口射到光感 受器上,故使眼虫不断调节而趋向适宜的光线。 (眼点由类胡萝卜素组成) 叶绿体:卵圆、盘形、带状和星状等,其大小、数量及结构在不同种间不同。为分类依 据之一。功能为光合营养。合成的是副淀粉粒(遇碘不呈蓝紫色) 。 伸缩泡:在储蓄泡旁边,功能为收集调节水分,亦具排出溶解于水中的代谢废物。 3.生理特点: 呼吸:有光时利用光合作用产生的氧,无光时通过体表渗透进行。 生殖:纵二分裂(无性) ;形成包囊。 二、鞭毛纲的主要特征 1. 2. 3. 一般身体具鞭毛,1-4 根,少数较多,并以之为运动器。 营养方式:光合(植物性)营养、渗透营养(腐生性)和吞噬(动物性)营养。 繁殖:一般为纵二分裂、形成包囊,有性的配子生殖或结合生殖。

三、鞭毛纲的重要类群:分为 2 个亚纲 (一)植鞭亚纲:一般具色素体(或进化过程中失去) ,能进行光合作用。自由生活于淡水 或海水中。淡水中的如:钟罩虫、尾窝虫、滴虫、盘藻、团藻、空球藻、实球藻、杂球藻等; 海水中的如:夜光虫、裸甲腰鞭虫(赤潮生物之一) 、沟腰鞭虫、小丽腰鞭虫等。角鞭虫等。
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(二)动鞭亚纲:无色素体,不能进行光合作用,异养,许多为寄生动物。如:利什曼原 虫(黑热病原虫、五大寄生虫之一) 、锥虫、隐鞭虫、披发虫。 动鞭亚纲中亦有自由生活的种类,如:双领虫( “领”虽为细胞质突起,但形态似海绵动 物的领细胞) 、原绵虫(群体,外围以领细胞,内为变形细胞) 、变形鞭毛虫(有鞭毛,但细 胞体可变形) ,谈类对探讨鞭毛虫与海绵动物和肉足类的系统发育关系有重要意义。 §3. 肉足纲(Sarcodina) 一、代表动物——大变形虫 1. 生活环境: 清水池塘或在水流缓慢、 藻类较多的浅水中, 常生活于植物叶下面和茎上。 2.形态构造:色浅而透明,体形不断改变,直径 200-600mm。基本构造主要有以下结构: 质膜:体表一层极薄的膜 细胞质: 外质:紧靠质膜的无颗粒、均质部分 内质:外质以内的具颗粒,流动部分凝胶质和溶胶质 细胞核:细胞质中的扁盘状结构 伸缩泡:细胞质中的透明泡状结构,具调节水份功能。 食物泡:细胞质中大小不同的食物颗粒。 伪足:运动时,体表临时形成的细胞质突起。 3.生理特点: 变形运动:以凝胶质和溶胶质的互相转化流动而伸出伪足向前运动的方式 摄食:吞澨作用(用伪足包围)取食单胞藻类,小的原生动物,有机颗粒等。 胞饮作用:能像饮水一样摄取液体食物。 呼吸:通过体表交换 O2 和 CO2。 生殖:二分裂法, (典型的有丝分裂) ,亦有孢子形成和出芽的报导。也形成包囊(不良 环境时) 。 二、肉足纲的主要特征:要求学生自己总结、理解 1.以伪足为运动器,伪足兼具摄食功能,运动为变形运动。 2.体表仅为极薄的细胞质膜。 3.细胞质明显分化成外质和内质,内质包括凝胶质和溶胶质。 4.虫体有的种类为裸露的,有的种类是石灰质或几丁质外壳,亦有的有矽质“骨骼” 。 5.繁殖为二分裂,有的种类具有性生殖,形成包囊极为普遍,生活于水中,也有寄生者。 肉足纲的伪足在各类群间的形态结构是不同的,主要有 4 类:叶状伪足、丝状伪足、根状 伪足和轴伪足。 三、肉足纲的重要类群 (一)根足亚纲 痢疾内变形虫(溶组织阿米巴) :寄生于人的肠道里,能溶解肠壁组织引起痢疾。 (P50 f 2-20) 表壳虫:具表壳形的外壳
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砂壳虫:胶质物混合砂粒形成外壳 (P51 f 2-21) 有孔虫(海洋生活) :具石灰质外壳,形态多样,其化石可确定地质年代(P52 f 2-22) 。 (二)辐足亚纲:具轴伪足。 (P52 f 2-23) 太阳虫:淡水生活 放射虫:海水生活,亦具有孔虫的作用和意义。 §4 . 孢子纲(Sporovoa) 一、代表动物——间日症原虫(还有三日疟和恶性疟、卵形疟) 疟原虫现已知有 50 多种,其寄生人体的主要有 4 种。寄生时其症状是定是发作,表现为 发冷发热,行走摇摆,故称为“打摆子”或“发疟子” ,是我国五大寄生虫病之一。 形态和生活史(以间日疟原虫为例) :有 2 个寄主:人和按蚊。有世代交替现象,无性世 代在人体内,有性世代在某些雌按蚊体内,并借之传播。 (见投影图和 54 页 f 2-24) (一)在人体: (蚊叮)子孢子→肝细胞(裂体生殖,裂殖体破肝细胞而出)→红血细胞(发 育)→环状滋养体→裂殖体(成熟)→裂殖子→血浆→红血细胞(部分发育成)→大、小配 子母细胞(被按蚊吸去,未吸去者可生存 30-60 天) (二)在按蚊体内:大小配子母细胞(蚊胃内)→大、小配子(蚊胃内的合子长大→动合 子(蚊胃壁)→变圆并分泌出囊壁或卵囊(成熟)→子孢子(在蚊唾液腺,可生存 70 天)→ 人体。 二、孢子纲的主要特征(学生自己总结) 1、全部营寄生活 2、无运动器,或只在生活史的一段时期以鞭毛或伪足运动。 3、很多种类具顶复合器结构(与侵入寄主细胞有关) 4、是以胞口摄食的异养型种类 5、以无性的裂体生殖和有性的配子生殖交替方式进行繁殖,具复杂的世代交替生活史。 裂体生殖: 核首先分裂成很多个, 形成裂殖体, 之后细胞质随着核而分裂, 包在每个核外, 形成多个个体的生殖方式。 三、孢子纲的重要类群(自学) 球虫:寄生于羊、兔、鸡、鱼的消化器官,如兔肝艾美球虫寄生于兔的肝胆管上皮细胞, 对家兔养殖等危害很大。 (58 页 f2-29) 巴贝斯焦虫和泰勒焦虫:寄生家畜的细血细胞内,危害家畜,通过硬蜱传播。 粘孢子虫:大多寄生鱼类,极少数寄生于两栖、爬行动物的肌肉、皮下、鳃等部位。 §5. 纤毛纲(Ciliata) 一、代表动物——大草履虫(又称尾草履虫) (有投影片) 1、生活环境:池沼、缓流小河中等。 2、形态构造:一般前端钝圆,后端略尖,状如草鞋,故名。大小约 150-300,肉眼可见 小白点状。 外部形态:纤毛:全身长约纵行排列的纤毛
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口沟:从体前端斜伸向体之中的沟,后端为口、 胞咽 内部构造: 表膜:虫体表面的膜,电镜下分为 3 层,中、内层形成表膜泡的镶嵌系统,具增加表膜 硬度作用。 刺丝泡:表膜下的一些小杆状结构,与表膜垂直排列,且在表膜上有开口,遇刺激可放 出刺丝,具防御功能。 细胞核:大核:肾形,主管营养代谢 小核:位大核 陷处,主管遗传。 伸缩泡:2 个,一在体前部,另一在体后部,每个泡周围有伸出放射状排列的收集管。 前后伸缩泡交替收缩,不断排出体内过多的水分(其中也有代谢废物) 。 食物泡:食物进入形成的泡,在流动过程中,溶酶体,融合加入,进行泡内消化。 胞肛:体后的开口,平时不易见到。 3、呼吸:主要通过体表进行 4、生殖:无性生殖:横二分裂 有性生殖:接合生殖 二、纤毛纲的主要特征 1、以纤毛为运动器 2、细胞核分化为大核和小核,细胞器分化较复杂,大部分纤毛虫具摄食的胞器。 3、生殖方式除横二分裂外,还具有性的结合生殖。 4、生活于淡水、海水、也有寄生的。 三、纤毛纲的常见种类 小瓜虫:寄生于点的皮下、鳍、鳃等处,危害鱼类、棘尾虫和游仆虫、淡水生活,可用腹 面的粗毛爬行。 钟虫:由纤毛形成口像小膜带,外形似钟 车轮虫:虫体像一车轮,寄生淡水鱼的鳃和体表,对鱼危害很大。 自由生活的纤毛虫大多为浮游生物的组成部分,是鱼类的天然饲料。 §6. 原生动物与人类的关系 归纳起来可有下述几个方面: 有害方面:寄生者危害人类健康;一些种类形成赤潮,危害海洋渔业,污染淡水水源, 如合尾滴虫,钟罩虫。 有益方面:大多数为鱼类的天然饵料;形成石油的重要原料,其化石是探测石油矿的标 志;结构简单繁殖快,易培养,是科研的好材料。 §7. 原生动物的系统发展 非细胞结构的生活物质 有细胞结构的原始生物 各种鞭毛虫) 原生动物) 肉足纲 孢子纲
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鞭毛纲(无色渗透性营养的鞭毛虫

纤毛纲

第三章 多细胞动物的起源
目的与要求:了解和初步掌握多细胞动物的起源、证据及主要学说;了解生物个体发育的主 要阶段及其特点;掌握生物发生律的概念,了解其在探索各动物类群的亲缘关系及其发展演 化上的重要意义。 重点与难点 多细胞动物的起源,生物发生律和个体发育。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论。 §1. 从单细胞到多细胞(动物进化的一个飞跃) 前面已经学习认识了单细胞的原生动物。从中我们应该看到,单细胞动物在形态结构上 虽然有的也较复杂,但它只是 1 个细胞的分化,即使群体者,也明显显示出各细胞的独立生 活特点。可见它们是处于低级、原始阶段,故称原生动物。 与原生动物相对而言的就是后生动物,它们是多细胞的,且在动物界中是绝大多数。在 原生动物与后生动物之间还存在着一类有争议的中生动物,说它有争议,系指到目前为止, 学者们还有不同意见,其分类地位尚难确定。故在这里仅作一简单介绍。 中生动物是一类小型内寄生动物,结构简单,仅有数十个细胞组成,并排列成双层,外 层是单层具纤毛的体细胞,包围着中央的 1 个或几个延长的轴细胞,不同于高等动物的胚层。 仅具体细胞与生殖细胞分化。多数雌雄异体,由轴细胞行繁殖功能。生活史较复杂。 因此,有人认为是退化的扁形动物,也有的认为是真正原始的多细胞动物等。 §2.多细胞动物起源于单细胞动物的证据 1 古生物学方面:在已发现的古生物化石中,地层越古老,其存有的化石种类越简单, 越晚的,化石种类越复杂,说明了由简单到复杂,由低到高的演化规律。 2 形态学方面:现有动物的形态结构亦表现出由简单到复杂的结构,如:有单细胞动物、 单细胞群体,多细胞动物。 3 胚胎学方面:胚胎发育中多细胞动物都是经过由单细胞的受精卵、经卵裂、 胚、原 肠胚等一系列过程,逐渐发育成复杂的成体。根据生物发生律:个体发育是系统发育简短而 迅速的重演。上述过程说明了多细胞动物早期的经历的过程,该现象也与上述两方面的推断 相吻合。 §3. 胚胎发育的重要阶段 一、受精与受精卵: 受精:精子与卵结合的过程,称为受精,结合后成为一个细胞,该细胞称为受精卵。 动物的卵,一般根据卵黄的多少分为三类: 少黄卵(有均黄卵) :卵黄少(而均匀)分布于卵内,如海胆及哺乳类 多黄卵(端黄卵和不均黄卵) :卵黄多而分布于卵的一端,如鸟类及某些无脊椎动物 中黄卵:卵黄集中在卵的中部,如昆虫类。
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卵黄相对多的一端称为植物极;另一端称为动物极。 二、卵裂:受精卵分裂增殖的过程。它与一般细胞分裂的不同点在于每次分裂之后,在新 细胞未长大时,即又继续分裂,故常形成分裂球。卵裂往往因卵细胞内卵黄多少及分布不同 而有不同的方式。 (P72 f 3-4) 1、 完全卵裂:见于少黄且均匀分布卵的卵裂,其分裂球大小相等,故也称为等裂,见 于卵黄少而不均匀分布的卵裂,分裂球大小不等的,称为不等裂。但上述二者均是整个卵细 胞都进行分裂。前者如海胆、文昌鱼,后者如海绵,蛙类。 2、不完全卵裂:见于多黄卵。由于卵黄多,分裂受阻,受精卵只在不含卵黄的部分分裂。 盘裂:分裂区只限于胚盘处的称为盘裂,如乌贼、鸡。 表面卵裂:分裂区仅在卵的表面进行。如昆虫。 三、 囊胚的形成: 卵裂进行到一定程度,形成中空的球状胚,称为囊胚,其中间的腔称为囊胚腔,壁细胞 层称为囊胚层。 四、 原肠胚的形成:囊胚进一步发育而分化出内外两胚层和一个腔——原肠腔,此时称为 原肠胚。各类动物有所不同,其方式有: 1、 内陷: 由囊胚植物极细胞向内陷入, 而形成二层细胞和原肠腔, 腔孔称为原口或胚孔。 (P73 f 3-5) 2、 内移:由囊胚的一部分细胞移入腔内形成内胚层 3、 分层: 胚细胞分裂时,细胞沿切线方向分裂,这样向着囊胚腔分裂出的细胞为内胚 层,留在表面的一层成为外胚层。 4、 内转:盘裂形成的囊胚,分裂的细胞由下面边缘内转,伸展成为内胚层。 5、 外包: (端黄卵)的动物极细胞分裂快,植物极由于卵黄多而分极慢,结果动物要细 胞逐渐向下包围植物极细胞,形成为外胚层,被包围的植物极细胞为内胚层。 五、中胚层及体腔的形成 (见 P73, f 3-6 投影片示教) 从扁形动物开始的绝大多数多细胞动物发育都要形成中胚层,并在中胚层之间形成腔, 称为真体腔。有以下两种方式: 1、端细胞法:在胚孔的两侧,内外胚层交界处各有一个细胞分裂成很多细胞,并伸入内 外胚层间,成为中胚层细胞,进一步发育,在中胚层间裂开形成空腔(真体腔) 。由于这种体 腔是在中胚层细胞之间形成的,故又称为裂体腔,其形成方式又称为裂体腔法。原口动物都 是以端细胞法形成中胚层和体腔。 2、体腔囊法:在原肠背部两侧,内胚层向外突出成对的囊状突起,形成体腔 ,当其与 内胚层脱离后,在内、外胚层之间逐步扩展成为中胚层,此时,中胚层中的腔,称为体腔。 由于该体腔来源于原肠背部两侧,所以又称为肠体腔,此种形成体腔方式又称肠体腔法。后 口动物的棘皮动物、毛颚动物、半索动物及脊索动物以此方式形成体腔。 六、胚层的分化 分化:由于遗传性:环境、营养、激素以及细胞群之间相互诱导等因素的影响,胚胎期
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的简单的三胚层结构转变为较复杂、异质性和稳定性的细胞,这种变化现象称为分化。动物 的内、中、外三胚层的分化是有一定规律的如: 内胚层:消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸、排泄、生殖器官的小部分 中胚层:肌肉、结缔组织、生殖、排泄器官的大部分。 外胚层:皮肤上皮、神经组织、感觉器官、消化管两端等。 §4. 生物发生律 生物发生律:也叫重演律,是德国人赫克尔(E·Haeckel,1834-1919) ,用生物进化论 的观点,总结了当时胚胎学方面的工作提出来的。他在 1866 年他的《普通形态学》一书中明 确提出: “个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。 ”如蛙的个体发育:受精卵→ 囊胚 →原肠胚→三胚层胚→无腿蝌蚪→有腿蝌蚪→蛙 相对应:单细胞动物→单细胞群体→肠腔动物→原始三胚层动物→鱼类→有尾两栖类→无尾 两栖类,即种族发展史。但不能机械理解。具互相联系和补充关系。 §5 关于多细胞动物起源的学说 一、群体学说:即后生动物来源于群体鞭毛虫(经典学说) 1、赫克尔的原肠虫学说:认为多细胞动物最早的祖先是由类似团藻的球形群体,一面内 陷形成原肠胚似的祖先——原肠虫(P75 f 3-7A) 2、梅契尼柯夫的吞噬虫学说(实球虫或无腔胚虫学说) :认为多细胞动物的祖先是由一层 细胞构成的单细胞动物的群体,后来个别的细胞摄食后进入群体之内形成内胚层,结果就形 成为二胚层的吞噬虫。 上述二种学说,以梅氏学说更符合机能与结构统一原则。其原因有: (1)低等多细胞动物中,多数以内移法形成原肠胚; (2)先有消化机能,后发展消化腔是符合机能与结构统一原则的。 (3)吞噬虫很像腔肠动物的浮浪幼虫。 此外尚有,扁囊胚虫学说:认为原始后生动物是两侧对称的两胚层扁形动物演化而来,其 证据为现存的扁盘动物——丝盘虫与该学说假设的扁囊胚虫相似。但由于很难想象由两侧对 称体形发展为辐射对称的腔肠动物。故不为大多数人所接受。 二、合胞体学说:认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群。即由多核的合胞膜体细 胞中的每个核,在后来获得一部分细胞质和细胞膜而形成了多细胞。此类学说分析: ① 任何动物的胚胎发育都未出现核体分化成多细胞的现象; ②由侧对称进化列辐射对称 违背了已提示的进化规律。 ② 共生学说:认为不同种原生动物共生而发展为多细胞动物,这遗传学上难以解释。 关于多细胞动物的起源,多数进化论者倾向于单元说,但实际上多元起源可能更符合客 观实际。 (以 P77 的复习题提示进行课外学习) 。

第三章 多孔动物门(Porifera) (海绵动物门 Spongia) 附:扁盘动门(Placozoa)
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目的与要求:了解多孔动物门的形态结构与主要特征;了解多孔动物在动物进化上的意义与 地位。 重点与难点:多孔动物的主要特征。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 多孔动物是最原始、最低等的多细胞动物。在滨化上是一个侧支,故又名侧生动物 (Parazoa) 。 §1、海绵动物的形态结构 一、 二、 生活环境:水生,大多生活于海水中,少数生活于淡水(1 科)成体营固着生活。 形态结构:

1、 体型:多数形似植物,而是不规则型、不对称。体表有无数小孔 ,系海绵体水流出 入孔,故名。 (小孔为水流、食物、氧气及代谢物出入通道) 扁细胞(有能收缩的肌丝) 外层细胞 肌细胞 孔细胞 骨针: 2、体壁结构: 中胶层 砂质的和钙质的以及海绵丝(类蛋白质) 单轴、三轴、四轴 变形细胞:成骨针细胞,成海绵质细胞 原细胞:消化食物,形成精、卵 茎状细胞:可能具传导功能 内层细胞、 胞水平的多细胞动物。 3、水沟系:是海绵动物的特有结构,有 3 种基本类型: ①单沟型;②双沟型;③复沟型(见 P82 f 4-7) §2 海绵动物的生殖和发育: 出芽:体壁外突形成芽体,之后成为新个体 一、生殖 无性生殖 芽球:由中胶层中的原细胞聚集成堆, 外包以几个质膜和一层小 骨针而形成。以渡过不良环境条件 有性生殖:雌雄同体或异体 特殊受精形式:卵在中胶层里,精子不直接进入卵,而由领细胞将其吞食,之后该领细胞 失去鞭毛成为变形虫状,将精子带入卵进行受精。 二、胚胎发育的逆转现象:胚胎发育成两 幼虫多数种类形成实胚幼虫后,继续发育时,动物 极具鞭毛的小细胞内陷,形成内胚层,而植物极大细胞留在外面或为外胚层,与其它多细胞 动物相反,故称为胚胎发育的逆转现象。 三、再生:再生能力很强,切小块及捣碎,均能重组和独立生活。
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领细胞

特点:没有形成明确的组织,各种机能或多或少还由独立活动的细胞完成,故是处于细

§3 分类及分类地位(已知 1 万种) 一、分类:依骨骼特征分 3 个纲: 1、 钙质海绵纲:骨针为钙质,水沟系简单,体形小,多生活于浅海。如白枝海绵、毛壶。 2、 六放海绵纲:骨针为矽质、六放形、复沟型、鞭毛室大,体形较大,生活于深海。如 偕老同穴,拂子介。 3、 寻常海绵纲:骨针砂质(非六放形)或海绵质纤维、复沟型,鞭毛室小,体形不规则, 海水或淡水生活,如浴海绵、针海绵(淡水) 二、分类地位:被认为是早期由原始的群体领鞭毛虫发展来的一个侧支;故称为侧生动物。 其根据如下: 1、具有许多与原生动物相似的结构和机能: ①无组织的分化 ②与原生动物一样,只有细胞内消化。 ③领细胞与原生动物的领鞭毛虫相似 2、属多细胞动物的特征: ①个体发育中有胚层存在 ②细胞不能像原生动物的群体那样无限制的生存下去。 ③与其它多细胞动物有大致相同的核酸和氨基酸。 3、独特结构特征 ①胚胎发育过程中有逆转现象 ②独特的水沟系 ③发达的领细胞 ④具有骨针 §4. 海绵动物的经济价值(自读) 附:扁盘动物门(Placozoa)
自学 指出要点

由德国学者 Grell 于 1971 年新建立的一个门。目前只有丝盘虫(Tridhopax adhaerens Schulze)1 种。最早由 Schoulze 于 1883 年在奥地利 Graz 大学的海洋水族馆里发现的。 (标本 来自亚德里亚海) ,该名即为当时新订。因其形状、大小、运动方式与变形虫很相似,而组织 学研究确属多细胞动物,因此又称为多细胞变形虫。 一、丝盘虫的形态特征 1、体扁平、薄片状,一般 2-3mm,最大不超过 4mm。体形似变形虫而经常改变,但具恒 定的背腹方向。 2、整个虫体由几千个细胞构成,排列成双层:背面上一薄层扁平细胞构成,其中很多细胞 都有 1 根鞭毛;腹面细胞层较厚,有两种细胞:具鞭毛的柱状细胞和无鞭毛的腺细胞。两层 细胞间具有来源于腹细胞层的星状纤维细胞。 3、行部分地体外消化(一些腺细胞分泌酶消化食物,另一些腺细胞吸收。 ) 4、运动:借鞭毛摆动滑行和由星状纤维细胞的收缩和弛松构成变形虫样运动。
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5、行分裂和出芽方式的无性生殖,也行有性生殖。 二、 分类地位: (系统发生) 关于扁盘动物的系统发生,学者们根据已知的形态结构特点,有着多种不同的看法和主 张。目前尚无定论。本教材把它作为一个门进行了介绍。对于不同观点同学们可阅读教材作 一了解。但不管扁盘动物的分类地位如何,这类动物是已知最简单的多细胞动物之一是肯定 无疑的。其主要根据有 3 点: (1)该动物体仅有 4 种类型的细胞; (2)细胞内染色体很小; (3)细胞内 DNA 的含量比其它任何动物都少。 第五章 腔肠动物门(Coelenterata)

附:栉水母动物门(Ctenophora) 目的与要求:掌握腔肠动物门的主要特征,了解两胚层、原始消化腔及神经网出现的生物学 意义;以水螅为代表,掌握腔肠动物的形态、结构与机能特点;了解腔肠动物门的系统分类 及演化;了解腔肠动物出现的意义。 重点与难点:腔肠动物门的主要特征,两胚层、原始消化腔及神经网出现的生物学意义;水 螅形态、结构与机能特点;腔肠动物门的系统分类及演化。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 多孔动物在动物演化上是一个侧支:腔肠动物才是真正后生动物的开始,所有其他后生 动物都是经过这个阶段发展起来的。腔肠动物的常见类群如水螅、海月水母、海蜇、海葵、 珊瑚等。 §1 代表动物——水螅(Hydra) 一、生活环境:淡水池塘、水流缓慢、水草丰富的低洼水中,以一端附着在水草或物体上, 以水中溞类等小动物为食。 二、形态构造: 1、外部形态:体呈圆柱状,一端能附于它物上,称为基盘,另一端有口,口所在的圆锥突 起,称为垂唇,口周围有 6-10 条细长的触手,呈辐射状排列。 2、内部构造: 消化循环腔:水螅体内部由口与外部相通的腔。 外胚层:保护和感觉功能 体壁 中胶层:内、外层分泌的胶状物,对身体起支持作用 内胚层:营养功能 (1)外胚层: 皮肌细胞 (上皮肌细胞或外皮肌细胞) : 数目最多, 其基部有肌原纤维沿身体的长轴排列, 有如一层纵行肌纤维,收缩时可使水螅体及触手缩短。 腺细胞:以基盘和口围最多,能分泌粘液,能使水螅体附着它物或在它物上滑行,也可
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分泌气体而使水螅浮上水面等。 感觉细胞:分散于皮肌细胞间,以口围、触手、基盘上最多,基部与神经纤维连接,具 感觉作用。 神经细胞:仅次于外胚层细胞基部,彼此连接成网状(称为网状神经系统) ,所传导的刺 激向四周扩用(弥散型传导)即,一处受激,全身都发生收缩反应。 刺细胞: (腔肠动物特有) ,遍布体表,但触手上特别多。 核:位于细胞的一侧 刺细胞
P95 f 5-9

刺丝囊:

穿刺刺丝囊:可射毒液 卷缠刺丝囊:盘旋的丝可缠绕猎物,但无毒液 粘性刺丝囊:捕食、运动

间细胞:位于外胚层细胞之间,为许多小细胞,一般认为它是一种未分化的胚胎性细胞, 可分化成刺细胞和生殖细胞。 (2) 内胚层:除刺细胞外,与外胚层有相似类型的细胞,但机能结构有变化。 内皮肌细胞;也称营养肌肉细胞。机能是收缩和营养,因此结构上也与之相适应,如顶 端有鞭毛 2 条(1-5 条) ,可伸出伪足吞噬食物,基部具肌原纤维,环绕纵轴排列,收缩时可 使身体和触手变细。 腺细胞 :随部位不同其机能不同,如,位于垂唇的腺细胞可分泌粘液,有润滑作用,在 消化循环腔的,则为分泌消化酶。 三、生物学特性: 1、 取食(性) :以水生小型动物为食,如小甲壳动物、昆虫幼虫、环虫等,行细胞外和 细胞内消化,残渣仍由口排出(有学者发现一些水螅种类在基盘处的中央有一反口孔,具肛 门的部分生理功能) 。 2、 呼吸排泄:无特殊器官,由各细胞完成。 3、 生殖: 无性生殖:出芳生殖,经常进行的生殖方式 (环境条件好时) 有性生殖:多数为雌雄异体,少数为雌雄同体 (环境条件差时) 生殖腺是由外胚层的间细胞分化形成的临时结构。体壁上可见,精巢为圆锥形,可形成 很多精子,卵巢为卵圆形,可一次形成一个卵(有的种类可达几个) 胚胎发育过程为:受精后,经全等的卵裂以移入法形成内、外两个胚层的实心原肠胚。 在卵裂后期,胚胎外面就分泌一层有粘性的厚膜,之后即离开母体沉入水底,或粘在它物上 进入休眠期。环境好时破壳逸出。 再生:切断或内、外胚层分离,均能发育成完整个体,但单独的触手不能再生成完整个 体。部分切口、唇、基盘者,可长成双头、多头、多基水螅。 看资料时需注意:过去认为间细胞在再生和出芽中是不可缺少,现已被证实并非如此。 §2、腔肠的动物门的主要特征 一、 辐射对称体形:即通过其体内的中央轴有许多切面可以把身体分为两个相等的部分。
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(只有上下之分,无左右之分) 两辐射对称:通过身体的中央轴,只有两个切面可以把身体分成相等的两个部分(介 于辐射对称和两侧对称的中间形式) 。 二、 三、 两胚层:是具有真正的内、外两个胚层的动物 原始的消化腔:有由胚胎发育中的原肠腔形成的消化腔,与海绵的中央腔不同,可行

细胞外和细胞内消化。且兼有循环作用,故称消化循环腔。其原始性在于有口无肛门。口即 是胚胎发育时的原口,故为原口动物。 四、 五、 六、 七、 八、 九、 组织分化:不仅是细胞分化,而且已分化出简单的组织 上皮肌肉细胞,既属于上皮,也属于肌肉,即上皮与肌肉没有分开是一种原始现象。 具原始的神经系统——神经网,但无中枢神经的传导,是最早有神经系统的动物。 刺细胞:这是腔肠动物的特点结构之一。 个体构造有水螅型和水母型。 具有有性生殖和无性生殖方式,一些海产种类要经历一个浮浪幼虫阶段。一些类群具

有世代交替现象,即:生活史中有性生殖和无性生殖交替进行的现象(水螅型用无性生殖方 式产生水母型,水母型又以有性生殖方式产生水螅型个体) 。 §3、腔肠动物门的分纲 已知有 10000 多种。分为 3 纲;水螅纲、钵水母纲、珊瑚纲。] 一、 水螅纲:大多生活于海水中,少数生活在淡水。大部分有世代交替现象。如水螅、薮 枝螅、筒螅、钩手水母、桃花水母、僧帽水母等。水螅水母有“缘膜” 。 纲的特征:1、一般为小型的水螅型或水母型; 2、结构简单,只有简单的消化循环腔; 3、水母型有缘膜,触手基部有平衡囊; 4、生活史大部分有世代交替(水螅型、水母型),少数种类无水母型,如水螅, 也有水螅型不发达或不存在者,如钩手水母和桃花水母等。 二、钵水母纲:全部生活于海水中,多为大型的水母类(如一种霞水母 Cyanea arctica)伞部 直径达 2 米多,触手长 30 多米) 。水母型发达,构造复杂、水螅型常退化。又如海月水母, 僧帽水母、海蜇等。 纲的特征及与水螅水母的不同点: 1、一般为大型水母; 2、无缘膜,感觉器官为触手囊; 3、结构复杂,胃囊内具胃丝; 4、生殖腺来源于内胚层。 三、珊瑚纲(Arothozoa) :全部海产,多生活于温暖海域的浅海地带,构成“海底花园” 。 特点:只有水螅型、无水母型,且水螅型构造较水螅复杂。如海葵、珊瑚。 四、腔肠动物门三个纲的主要区别: 珊瑚纲:只有水螅型、无水母型,这是与其它二纲的区别
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水螅纲的水母为小型、结构简单,且有缘膜,可与钵水母区别,水螅型较珊瑚纲简单, 可区别于珊瑚纲。 自学了解经济意义。(食用、制作水泥、观赏、探寻石油等) §4 腔肠动物的系统发展 一、系统发展:由类似于梅契尼柯夫假设的原始群体鞭毛虫,发展为浮浪幼虫式祖先。 现存的腔肠动物以水螅纲最为原始(构造简单、生殖腺来源于外胚层) 钵水母纲和珊瑚纲可能均起源于水螅纲(结构复杂、生殖腺来源于内胚层),而沿着不同 的途径发展而来。 二、腔肠动物门的主要内容概括 ( P108 自学并认真阅读理解)。 附:栉水母动物门(Ctenophora)(自读) 要点: 1、有的种类能爬行,即:有 8 行纵行的栉板为其运动器。 (由纤毛基部相连,且下面有 肌纤维) 2、有触手的种类一般无刺细胞,而以粘细胞捕食。 3、司平衡的感觉器官集中成一个。 4、出现了较为集中的 8 条辐射神经索(8 行栉板中) 5、胚胎发育中已初现不发达的中胚层细胞,并由它发展成肌纤维。 第六章 扁形动物门(Platyhelminthes) 附:纽形动物门 目的与要求:掌握扁形动物门的主要特征,了解两侧对称、中胚层的形成等重要机能结构出 现对动物进化的意义;以涡虫为代表,掌握扁形动物的形态、结构与机能特点;了解扁形动 物的系统分类及演化;了解扁形动物与人寄生虫对寄生生活的适应性关系,初步掌握寄生虫 与寄主的关系及防治原则。 重点与难点:扁形动物门主要特征及对动物进化的意义;扁形动物的形态、结构与机能特点; 寄生虫对寄生生活的适应,寄生虫与寄主的关系及防治原则。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 §1 扁形动物门的主要特征 1、两侧对称:通过动物体的中轴,只有一个对称面将动物体分成左右相等的两部分。该类 型体制在动物演化史上具有极其重要的意义。其要点有: (1)从扁形动物开始真正出现了两侧对称体制; (2)从漂浮到水底爬行的结果,使水中爬行进化到陆地上爬行成为可能,即从水生到陆生 的重要条件。 (3)明显分出前后、左右、背、腹、使之各向有所分工。 (4)促进了神经系统、感官向前集中(出现头部) ,使运动有了定向,感应更准确、迅速 有效,适应范围更广。 2、中胚层:内、外胚层间出现了中胚层。其意义的要点有:
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(1)减轻了内、外胚层的负担; (2)引起了一系列组织、器官、系统的分化,为进一步复杂、完备提供了必要的物质条件; (3)促进了新陈代谢的加强(如肌肉层复杂化,增强了运动机能,定向运动又扩大了摄食 范围;消化管壁有肌肉,增强了消化能力;代谢机能的增强也促进了排泄系统的机能和结构 的完善——有了原肾管系统) 。 (4) 梯形神经系统,神经系统进一步集中。 (5) 实质组织有储存养料和水分功能;增强了耐饥和抗干旱能力。 (6) 综上所述,中胚层的形成也是由水生进化到陆生的基本条件之一。 3、皮肤肌肉囊:由中胚形成的肌肉(环肌、纵肌、斜肌)与外胚层形成的表皮相互紧贴而 组成的体壁,称为皮肤肌肉囊。其功能兼具保护和运动功能。 4、不完善的消化系统,有口无肛门,寄生者则退化或消失。 5、排泄系统:开始出现了原肾管型排泄系统。(讲涡虫纲时再介绍) 6、梯形神经系统“脑”→若干纵神经索→索间有横神经。原始的中枢神经系统。 7、 具有了产生生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管, 以及附属腺 (前列腺、 卵黄腺) 等,使交配和体内受精成为可能。 扁形动物约有 2 万种,分为三纲。涡虫纲、吸虫纲、绦虫纲。 §2、涡虫纲(Turbellara) 一、 代表动物—— 三角涡虫(Dugesia) 见投影片 口:位于近体后端 1/3 处。纤毛、生殖孔。 1、 生活环境:淡水溪流中的石块下、肉食性。 2、 形态构造:似柳叶、耳突 2 个、眼点 2 个 3、 内部构造:柱状上皮、杆状体。 ① 皮肤肌肉囊:表皮(纤毛)→基膜→肌肉(环肌→斜肌→纵肌→实质(无膜) ② 消化系统:口→咽→肠(3 支主干)→若干小的盲支。 ③ 呼吸、循环:呼吸靠体表,循环由实质中液体完成。 ④ 排泄系统:原肾管型:由排泄管和焰细胞组成的排泄系统。焰细胞:排泄管未端的帽 细胞和管细胞组成的育管。 (帽细胞盖在管细胞上,帽细胞上生有 2 条或多条鞭毛,悬于管细 胞中央,鞭毛打动,犹如火焰、故名。(P116、F、6-6) ⑤ 神经系统和感觉器官:梯形神经系统;眼点:感光;耳突:味、嗅觉(P117、f 6-8) 6、生殖系统:具固定的生殖腺及一定的生殖导管:输卵管、输精管、前列腺、卵黄腺、精 巢、卵巢等。 7、再生:具有极性, 饥饿时,可消耗吸吸(N 系统除外) 二、涡虫纲的主要特征 1、大多数自由生活(水生、极少数陆生); 2、一般体表具纤毛并有典型的皮肤肌肉囊; 3、具有了梯形神经系统,感觉器官一般较发达,能对外界环境迅速发生反应; 4、有口无肛门的消化系统;
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5、原始的排泄系统为具焰细胞的原肾管系; 6、大多数雌雄同体,一些海产种类的有性生殖,其个体发育过程经牟勒氏幼虫阶段。 三、 涡虫纲的分类 过去根据消化管的有无及复杂程度分为四目:无肠目、单肠目、三肠目和多肠目。现在 许多学者又以生殖系统为主要依据结合消化管的结构进行分类。如以卵黄腺的有无为主要依 据分为:原卵巢涡虫亚纲和新卵巢涡虫亚纲,其下分为 9 个目或 11 个目;亦有不分亚纲而直 接分为 12 个目等。不管如何分,一些在演化上意义较大的目是各教科书常述及的。如上述 4 目。本教材只是将单肠目被分出的大目列了出来。 (还分出了链虫目、新单肠目) 。 各目的代表动物有: 无肠目:旋涡虫(海水) 大口虫目:大口虫、微口涡虫(海水、淡水) 多肠目:平角涡虫,个体发育经牟勒氏幼虫(海产) 三肠目:海水、淡水、陆地,如三角涡虫。 各目间的系统演化关系各家意见不一。学生可自己参考学习。 §3 吸虫纲(Trenatoda) 一、代表动物——华枝睾吸虫(Clonorchis sinensis) 成虫寄生在人、猫、狗的肝脏胆管内,故又名华肝蛭。 (一)形态:柔软、透明、叶片状,大小为 10~25mm 长,3—5mm 宽,前端为口吸盘,虫 体前 1/5 腹面为腹吸盘,可见在虫体后 1/3 处,前后排列的树枝状睾、故名。 (二)结构和机能 1、体壁 皮层----由许多大细胞的细胞质延伸、融合形成的一层合胞体; 基膜----位于皮层的基部; 环肌 纵肌 实质细胞 通过胞饮作用摄取寄主体内的氨基酸类营养。 (胞饮作用,变形虫或动物的营养细胞在摄取液体物质时,很像饮水一样,这种方式称为~, 即在液体环境中一些大分子或离子吸附到质膜表面,使膜发生反应, 陷下去形成管道,然后 在管道内端断下来形成一些液泡,移到细胞质中,与溶酶体结合形成多泡水体,经消化后营 养物质即进入细胞质的过程) 。 2、消化系统:口→咽→食道→肠(2 支) (以肝、胆管上皮等为食,亦食血细胞等,还可 通过体表吸收一些营养物质) 3、厌氧呼吸:利用体内的某些酶分解已贮存的糖原产能 3、排泄系统:原肾管系统,焰细胞→分支小管→排泄管(2 条)→排泄囊(S 形)→排泄孔 →体外 4、神经系统:梯形、但不发达
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5、生殖系统:雌雄同体,自体或异体爱精 精巢:大,1 对,体后 1/3 排列 输精小管:2 条 雄性 输精管 储精囊 雄性生殖孔 卵巢:1 个,位于精巢之前,略呈分叶状 受精囊:长椭圆形,位于精巢和卵巢之间 雌性 劳氏管:一端接输卵管,另一端开口于身体背面 卵黄腺:多,排列于体之两侧 卵黄管:2 条再合并成总卵黄管 输卵管:前接卵黄管,其上有一成卵腔(受精囊、劳氏管、卵黄管汇合处) 梅氏腺:成卵腔周围的一群单细胞腺体 子宫:位于成卵腔前端→雌性生殖孔 (三)生活史,卵→毛→胞→雷→尾→ 囊→成虫(人体) 二、吸虫纲的主要特征 1、 2、 3、 4、 5、 6、 1、 2、 3、 全部寄生(外、内寄生)寄生的概念: 运动器官及机能退化、神经、感官退化或消失 发展了适应寄生的吸附器——吸盘、小钩等 消化系统趋于退化 外寄生者行有氧呼吸,内寄生者行厌氧呼吸 生殖系统复杂,有更换寄主现象和多个幼虫期,并可进行无性的幼体繁殖(生殖) 。 单殖亚纲:三代虫、指环虫(均对鱼类危害很大) 盾腹亚纲:盾腹吸虫(寄生羊) 复殖亚纲:肝片吸虫(羊肝蛭)、布氏姜片虫(人体)日本血吸虫(人体) 一、 代表动物——猪带绦虫(Taenia solium) 形态结构:成虫为白色带状,长 2—4m,约 700—1000 个节片,幼虫称为“猪

三、分类:

§4 绦虫纲(Cestoida) 成虫寄生于人体,因中间寄主为猪而得名。 (一) 囊尾蚴”或“猪囊虫” 1 体壁:皮层的表面具很多微毛,由此直接吸收寄生营养,无消化系统。呼吸为厌氧型。 2 排泄系统:原肾管型,焰细胞→小分枝管→侧纵排泄管(2 对,1 对在背面,1 对在腹面, 中间有横排泄管)→排泄孔。 3 神经系统:不发达,无特殊感官。
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4 生殖系统:特发达,几乎充满整个体内,雌雄同体。 雄性生殖器官:精巢(泡状结构,150-200 个) 输精小管:连接精巢的输出管 输精管:由输出管汇合后而成 储精囊:输精管的膨大部分 阴茎:储精囊末端部分,外包以阴茎囊 生殖腔:雌雄生殖孔的开口处 雌性生殖器官:卵巢:左右两大叶及一小的副叶 输卵管:前为卵巢,后为成卵腔 成卵腔 梅氏腺:成卵腔周围的腺体 阴道:成卵腔通向生殖腔的管道 子宫:由成卵腔向上伸出的盲管 卵黄管:成卵腔向下通向卵黄腺的管道 卵黄腺:分泌物可形成卵的外壳。 (二)生活史:受精卵(在孕节片内,随粪便排出人体)→六钩蚴(在猪肠内钻入肠壁,随血液 和淋巴进入肌肉,经 60-70 天) →囊尾蚴(人食“米猪肉”后,在十二指肠中头节翻出并借小 钩和吸盘附于肠壁,2-3 个月发育为)→成虫 二、纲的主要特征:要点: 1 全部寄生于人或其它脊椎动物体内。 2 扁平带状体形,分节片。 3 有适应寄生的头节、小钩、吸盘。 4 运动、感觉、消化系统均退化,直接由体表摄取养分。 5 生殖系统高度发达(1 个节片相当于一个虫体,繁殖力极强,大多只经过一个中间寄主) 。 三、绦虫纲的分类 1 单节亚纲:如旋缘绦虫, (仅有生殖系统,幼虫与绦虫幼虫相似) 2 多节亚纲:牛带绦虫(无钩)成虫寄生于人,幼虫寄生于牛。 细粒棘球绦虫(犬绦虫):成虫寄生于狼、狗、狐等的小肠内,幼虫(棘球蚴)寄生 于人、牛、马、羊、骆驼等的肝、肺、脑等处。 §5 寄生虫与寄主的相互关系 一、寄生虫对寄主的危害:主要为 4 点 1 夺取营养和寄主机体的物质(血液,组织液等) 2 寄生虫的分泌物、排泄物及死亡解体时放出的异性蛋白,致寄主各种疾病反应。 3 机械性作用:寄生于组织内可压迫、阻塞和破坏组织,如(肠梗阻、猪囊尾蚴寄生脑部,
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可致脑病。 ) 4 传播微生物致病:钩、吸盘、破坏腔壁粘膜,导致细菌感染,刺激增生、阻塞胆管等。 二、寄主对寄生虫感染的免疫性 寄主有对某些寄生虫有先天免疫,如人绝不会感染鸡疟原虫; 后天免疫(获得性) :即带虫免疫,已带寄生虫或寄生过就存在不同程度的免疫力。 二者相互作用、斗争,寄主或被寄生或消灭寄生虫,或寄生后无症状。 §6 扁形动物的系统发展 1、 起源:郎格学说:认为扁形动物由爬行栉水母进化而来。其根据是:栉水母(两胚层, 已有中胚层细胞)在水底爬行,丧失了游泳机能,体形是扁形,口在腹面中央,这些特征, 与涡虫纲的多肠目极相似。 格拉夫学说:认为扁形动物的祖先是浮浪幼虫样的,之后先适应爬行生活,身 体变扁,神经系统前移,原口留在腹方而演变成涡虫纲的无肠目, (近年来又有学者认为大口 目最原始,由它演化分支出无肠目和链虫目。 ) 2 演化:涡虫纲→吸虫纲→绦虫纲 3 更换寄生的生物学意义 有两个要点

(1)与寄主的进化有关 (2)寄生虫对寄生生活方式的一种适应--减轻对寄主的危害,增加本身的生存机会。 附:纽形动物门:约 500-600 种,大多海产(自学) 要点:1、与扁形动物相似的结构:两侧对称、三胚层、无体腔、有带纤毛的柱状表皮、排 泄系统为具焰细胞的原肾管系统、靠体表进行渗透呼吸等。 2、较扁形动物进化的特点: (1)有口有肛门的完整消化系统; (2)开始出现初级的闭管式循环系统; (3)消化管的侧囊和生殖腺的对称排列,引起体壁的假分节现象; (4)其中帽状幼虫与环节运动的担轮幼虫相似。 分类地位应介于扁形动物与环节动物之间。 第七章 原腔动物(Protocoelomata) 附:棘头动物门、线形动物门 目的与要求:了解原腔动物的特征及主要类群;掌握线虫动物门的特征,了解蛔虫的结构、 生活史。 重点与难点:线虫动物的特征及主要类群。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 原腔动物类群较大和复杂,分类上,学者们的意见亦不一致,反映在教科书上变化度很 大。最初是称为线形动物门,分为 5 个纲, (即现在的各个门) ,后又(80 年代)其中的某些
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纲逐个提升为门,称为假体腔动物(如华中师院等编的“动物学” ) ,现又都改为原腔动物。 设多个门分别来介绍。其原因主要是各类群的共同点有: 1、 均为原体腔,故名。 2、 发育完善的消化管,即有口有肛门的完整的消化管 3、 体表具角质膜 4、 排泄器官属原肾系统 5、 均为雌雄异体。 (腹毛动物雌雄同体) 但各类群形态结构存在许多重大不同点,类缘关系亦不密切,因此,多数学者认为分别 列为门为妥。现依据此观点分别介绍如下。 §1 线虫动物门 一、代表动物——人蛔虫(Ascaris lumbrjcoides) 与独蛔虫形态相似,故常以后者作为代表动物或进行实验。 (一) 形态:圆柱形,两端较细,乳白色, ♀20-25cm,直径 5mm♂较短而细。(见 P153 f 7-6
和 f 7-7)

(二) 构造 1、皮肌囊: (1) 角质膜:由外向内依次为,皮层、中层、基层和基膜。具保护作用,并在生长过程中 有蜕皮现象。 (2) 上皮:合胞体,位于角质膜下; (3) 纵肌层:为典型的斜纹肌,位于上皮内。 2、原体腔(假体腔) : 来源上讲,是胚胎发育时的囊胚腔发展形成。从结构上讲,无体腔 膜,只有体壁中胚层,无脏壁中胚层。体腔充满体腔液、支持虫体,具“流体骨骼”作用。 3、消化系统:口→咽→肠→肛门 无消化腺,直接吸收 4、呼吸:厌氧呼吸(乏氧呼吸)书上错写成“泛”氧。 5、排泄:原肾细胞特化成的“H”形管,2 条;位于侧线内。 6、神经系统:围咽 N 环→6 条纵神经及横 N 等。 7、生殖系统:发达。 ♀:卵巢(细管状)→输卵管→子宫(2 支)→阴道→生殖孔(P156 f 7-14) ♂精巢(细管状,单个,极长)→输精管→储精囊 →射精管(入直肠)→泄殖孔,具一对交 合刺,交配时用。 8、发育:为直接发育,感染性卵在土壤中可活 4~5 年之久。 二、线虫动物门的主要特征 1、具角质模,有抵抗寄主消化液的作用。 2、具有原体腔或称假体腔 3、有口有肛门的完整消化管 4、具原肾管型排泄系统,但无纤毛和焰细胞。
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5、生殖系统发达,♀♂异体,异形,异体交配,产卵量巨大,直接发育。 6、神经系统类似梯形,但为多条纵神经(有成对的侧神经节和 1 个或成对的腹神经节。感 官不发达。 ) 三、分类:约 15000 多种,但常见的种类应记住如: 蛔虫、十二指肠钩虫、斑氏丝虫、马来丝虫、小麦线虫、人蛲虫等。 §2. 轮虫动物门(Rotifera) 一、生活环境,大部分生活于淡水,少数咸水、海水中,是淡水浮游动物的主要类群之一。 大多数为单体生活,少数为群体生活,有高度的生态耐性(抵抗不良环境能力强) 二、形态:微小,似原生动物,40um-42um,一般 100-500um。体纵长,分为:头、躯干、 尾三部分。 二、构造 1、体壁 2、原生(假)体腔,唾液腺(1 对或数对) 3、消化系统:口→咽→胃→肠→肛门 4、排泄系统:排泄管和焰球组成的原肾管(合胞体)→膀胱→泄殖孔 5、生殖系统:雌雄异体 ♂:精巢(1 个)→输精管→阴茎 ♀:卵巢→输卵管→一般单个,亦有成对者。 交配特殊:♂以阴茎刺破♀体壁即可,♀无专门交配器。 隐生:在生活的水体干枯时,身体失去大部分水分,高度卷缩,进入假死状态,可维持 几个月到几年,再有水时,即能复活。以此状态维持生存的现象,称为隐生。 6、神经系统:脑神经节(双叶状)→2 条腹神经,似涡虫。 四、习见种类:(见 P165 f 7-28) 自学 §3 腹毛动物门(Gastrotricha) 一、生境:多数生活于海洋中,少数为淡水。已知约 200 种。 二、形态:体微小,呈圆桶状,长 0.1~1.5mm,一般小于 0.6mm,背面略隆起,常有刚毛、 鳞片、棘等。腹面平,有若干纵行或横排的纤毛,故名。纤毛为游泳或爬行器官。体末分 2 叉的尾趾(尾趾上具粘腺) 三、构造 1、消化系统:完整的消化系统,有口、有肛门 2、排泄器官:1 对具焰球的原肾管,有的种类无,而具腹腺。 3、神经系统:脑 N 节 1 对,但 N 只有 1 对等。 4、生殖系统:雌雄同体,卵具厚壳,直接发育。 ♂:精巢:1 个或 1 对(有些种类退化)→输精管→♂生殖孔。 ♀:卵巢:1 个或 1 对→子宫→纳精囊 →交配 →♀生殖孔 四、习见种类:淡水产的如鼬虫(见 P166 f 7-29)
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海产种类(约 200 多种)如,头趾虫、大趾虫、尾趾虫等。 §4 原腔动物的系统发生 线虫动物是一个杜塞分支。根据有:特殊的排泄管、无纤毛、特殊纵肌层和线形生殖系统; 腹毛动物,在演化上把线虫动物和涡虫类联系了起来。其根据为:体表具角质膜、原体腔、 尾具粘腺是与自由生活的线虫相似;体表具纤毛、具焰球的原肾管、双腹式神经、大多数雌 雄同体是与涡虫相似。 轮虫可能由涡虫纲演化而来或有较近的类缘关系,与涡虫相似。其依据为:许多轮虫体形 较扁、具焰球的原肾管与单肠目涡虫相同;雌雄异体、具卵黄腺、螺旋型卵裂、双腹式神经 系统;轮虫亦与腹毛动物有较近的关系,如具足腺、有纤毛、具焰球的原肾管等。因此在人 将其与腹毛动物列在一起称为担轮动物。 附一:棘头动物门(Acomthocephala)(P167 f 7-30) 一、 二、 三、 生活习性:全部寄生在脊椎动物体内的肠管内(约 500 多种) 形态:圆桶形或稍扁平,长 1-65cm,一般 25cm 以下。 构造:

体前端有一能伸缩的吻,可缩入吻鞘内,吻上具多个倒钩,故名。 (1)体壁:角质膜、上皮(合胞体)、肌层(环肌、纵肌) (1)原体腔,无消化管 (2)排泄器官:1 对具焰球的纵行原肾管(有的种类无) (3)神经:吻鞘处有一 N 节,伸出 N 到体之各部。 (4)生殖系统:雌雄异体,生殖器官结构特异。 ♂:精巢: 1 对→输精管→阴茎→雄孔 ♀:卵巢:1 个或 1 对→子宫钟(肌肉质漏斗形管)→阴道 →♀生殖孔 生活史:卵→昆虫或甲壳类→末宿主 (猪或其它脊椎动物)肠内 四、 五、 习见种类:全球记载 1000 多种,我国为 130 多种。如猪巨吻棘头虫、鱼棘头虫 系统演化地位:

1、与涡虫纲近似,如具原肾管、肌层由环肌和纵肌构成。 2、演化地位未定:其原因有:具吻、复杂的腔隙系统,无消化管,特异的生殖器官。 附二:线形动物门(Nematomorpha) 一、 二、 三、 生活习性:成虫生活在河流、池塘等淡水中,幼虫寄生于昆虫类,如螳螂、蝗虫、 龙虱等体内。 形态:线形、细长,长 0.5m-1m 直径 1mm-3mm。 结构: 角质膜:体表 上 纵 肌:上皮内 (P168 f 7-32,7-33) 皮:细胞界限不清(合胞体)

1 体壁

2 消化管:常退化,无口,以体壁吸收寄主营养。肠壁为单层细胞,可能仅具排泄功能。 3 原体腔:内充满间质。
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4 神经:神经环(体前端)→腹神经 5 生殖:雌雄异体、雄虫较小,后端向腹侧卷曲。 四、 五、 习见种类:已知有 100 多种,如铁丝虫等。 线形动物的系统演化关系尚不明确。

1 似线虫动物:体形、角质膜、合胞上皮、纵肌等。 2 特殊点:无侧线,原体腔中充满间质,消化管退化,无排泄器官,神经结构特殊。

第八章 环节动物门(Annelida) 附:螠虫门、星虫门、须腕动物门
目的与要求:了解环节动物在动物系统演化中的重要地位;掌握环节动物门的主要特征;掌 握代表动物环毛蚓的形态、结构、发育;了解环节动物门的分类系统,经济意义与系统发展。 重点与难点:掌握环节动物门的主要特征;掌握代表动物环毛蚓的形态、结构、发育;了解 环节动物门的分类系统。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 环节动物是高等无脊椎动物的开始。如蚯蚓、沙蚕、蚂蟥等。由于其多种身体结构的进 化特点,使之能更好地适应环境,并向更高阶段发展。 § 1. 代表动物---环毛蚓(pheretima) 一、生活习性:陆生,土壤中生活,昼伏夜出,以腐败的有机物及植物茎、叶等的碎片为食。 二、形态构造 1、形态:圆柱状,细长;具多个相似的体节,节间具沟,称为节间沟。 ①头部(不明显) 围口节:为第一体节 口前叶:围口节前方,膨胀时有掘土、摄食及触觉功能 口:围口节腹面 ②体节:主要结构有: 刚毛:自第二体节起,每节具环绕体节排列的呈“S”形刚毛(环生) 环带(生殖带):第ⅩⅣ—ⅩⅥ节,光滑而呈戒指状,是形成卵茧之处,因不同的类 群而位置、形态有所不同。 雌性生殖孔:位于第ⅩⅣ体节腹面中央 雄性生殖孔:位于第ⅩⅧ体节的腹面中央 纳精囊:2---4 对。具有 3 对的种类,常位于Ⅵ/Ⅶ,Ⅶ/Ⅷ,Ⅷ/Ⅸ的节间沟腹面两侧。 背孔:自ⅩⅠ/ⅩⅡ节间沟始,每节间沟背线处 1 孔,是体腔液的排出孔,湿润体表。 ③肛门:位于体末,呈直裂缝状。 2、内部构造:(投影片 P117 F.8-9) 角质膜:上皮分泌物形成。 上皮:单层柱状上皮细胞、腺胞、底细胞感觉细胞。 ①体壁 环肌层:环绕身体排列。
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纵肌层:反向排列较厚的一层。成束 体腔上皮(壁体腔膜) :单层扁平细胞组成。 ②次生体腔(真体腔) :具壁体腔膜和脏体腔膜(在中肠处特化成黄色细胞)。体腔内充 满液体(有淋巴细胞、变形细胞、粘液细胞等)来源于中胚层。背侧有背肠系膜(消失) ,腹 侧有腹肠系膜(退化) 。 3、节间膜:节与节间的隔膜,膜上有小孔相通。
前肠(外胚层) 中肠(内胚层)

4、消化系统:口→咽→食道→砂囊→胃→肠→后肠(外胚层)→肛门 咽腺↗ 食道腺↑ 胃腺↗ ↑盲肠(1 对消化腺) 5、循环系统:闭管式,为原体腔被真体腔扩大排挤后所留的间隙形成。血液为红色。 纵血管:背血管、腹血管、神经下血管、侧血管(左右各一条) 。 环血管:心脏 4-5 对(位置因种类不同) 。 壁血管:连于背血管和神经下血管间。除体前端外。每节有一对。其壁支为微血管。 6、呼吸:以体表进行气体交换,体表粘液起很重要作用。 体壁小肾管 咽头小肾管。 8、神经系统:索式(链状)神经系统(有 3 条巨纤维): 咽上 N 节(脑)→l 围咽 N(1 对)→咽下 N 节→腹 N 索(每节有一 N 节) 交感 N 系统:咽上 N 节→消化系统的 N。 外周 N 系统:N 节→体壁上的 N。 感觉器官不发达。触觉(体表感觉乳突)、味觉和嗅觉(口腔感觉器)、光感受器广布于体 表(口前叶及体前几节较多,腹部无)。 反射弧(简单):感觉 N 细胞→调节 N 元(腹 N 索)→运动 N 细胞→反应器(肌肉等) 9、生殖系统:雌雄同体,异体受精,直接发育。生殖器官集中于前端少数体节。 (ⅩⅢ节前隔膜的后侧)→卵漏斗(1 对,ⅩⅢ节后隔膜的前侧) ♀:卵巢(1 对) →输卵管(1 对)→ 生殖孔(ⅩⅣ节腹中线) 。 纳精囊(由坛,坛管和盲管构成,2-4 对) ,3 对类群的位于Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ体节内, 其孔开口于 6/7,7/8,8/9 节间的腹面两侧。 精子 ♂:精巢(2 对,Ⅹ、Ⅺ节的精巢囊内→贮精囊)→精漏斗(2 对,精巢下方,口大 发育成熟 具纤毛)→ 输精管(2 条,至ⅩⅢ节内合为 1 条)→雄孔(ⅩⅧ节两侧) 前列腺:(1 对,位于雄孔的外侧,有管开口于输精管末端) 蚯蚓的交配形成茧见投影片 3。 §2、环节动物门的主要特征
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7、排泄器官:后肾管,每节 1 对。环毛属的无大肾管,具三类小肾管 隔膜小肾管

1、身体分成许多形态相似的体节(分节现象) (前 2 节和末节除外) 。 同律分节:体除前 2 节和末节外,其余各节形态上基本相同。 异律分节:各体节除形态结构不同外,所完成的功能也不同的分节现象。 身体分节在系统演化中的意义:可促进动物体的新陈代谢,增强对环境的适应能力; 不仅增强运动机能,也是生理分工的开始,如体节再进一步分化,各体节的形态结构发生明 显差别,身体不同部分完成不同的功能内脏各器官也集中于一定体节中,这就从同律分节发 展成异律分节,致使动物体向更高阶段发展,逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能,因此 分节现象是动物发展的基础。 2、次生体腔(真体腔) :由裂体腔法从中胚层形成的体腔。来源为中胚层,结构为有体 腔膜。 3、具有了刚毛或疣足作为运动器官。 4、转完善的闭管式循环系统。 (蛭类血管消失,而成为血窦) 5、多数环节动物具有按体节排列的后肾管(少数原始种类为由管细胞和排泄管构成的 原肾管) 。每体节 1 对。结构上为一端开于体腔,且有一带纤毛的漏斗(肾口) ,另一端开于 体表(肾孔) 。寡毛类环毛属为 3 对小肾管:体壁小肾管、隔膜小肾管、咽头小肾管。 6 索式(链状)神经系统。咽上神经节(1 对)→围咽 N→咽下神经节→腹 N 索。 7、发育经担轮幼虫期(海产种类) ,陆生和淡水种类为直接发育。 §3、环节动物门的分类 生活环境为海水、淡水,陆地及少数内寄生者,约 1.7 万种,分为多毛纲、寡毛纲和蛭 纲。 一、多毛纲:头部明显,感官发达,具疣足,雌雄异体,螺旋型卵裂,有担轮幼虫期(投 影片 9) 。绝大多数海生、底栖,约 1 万多种。一般分为 3 个目:游走目、隐居目和吸口虫目。 近年来也有将其分为游走亚纲和隐居亚纲或不设亚纲而直接分为 23 目的意见。 沙蚕(见投影片) 。头部分化良好。 主要结构:颚(1 对)、吻(可翻出)、口前触手(1 对)、触角(分节,1 对)、口前叶近梨形, 其背侧有眼点 4 个、围口节、项器(化感器---口前叶后端两侧的纤毛窝)和躯干部(由多个体节 构成,每节具 1 对疣足)。 生殖腺不固定,也无生殖导管。成熟卵由体壁临时开口排出;精子由后肾管排出。 发育过程为:海水中受精,螺旋式卵裂,外包法形成原肠胚,经担轮幼虫发育为成虫。 异沙蚕相: 一些种类的沙蚕性成熟时体节形态分化成生殖节和无性节。 生殖节各体节变 宽,疣足扩大,生出特殊的新刚毛;体壁肌肉细胞、消化管等发生组织分解;眼点变大。 多毛纲的常见种类:沙蚕类、沙蠋、盘管虫(投影片 3B) 、吸口虫等。 二、寡毛纲:头部不明显,感官不发达,具刚毛,有生殖带,雌雄同体,直接发育,多 数陆生,少数生活于淡水,约有 6700 种。常分为 3 目:近孔目,如顠体虫、颤蚓等;前孔目, 如带丝蚓、蛭蚓等;后孔目,如环毛蚓(投影片 3C.D)等。 三、蛭纲:俗称蚂蟥,除少数肉食性外,大多数营暂时性外寄生生活。头部不明显,常
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具有数对眼点,体前、后端各具有一吸盘,体背腹扁,体节固定,一般为 34 节。雌雄同体, 具生殖带。 次生体腔退化,血体腔系统代替了血循环系统。如:医蛭、蚂蟥、山蛭等。 大多栖于淡水中,少数陆生或海产,约 500 多种。常见的有 4 目:棘蛭目,如棘蛭(寄 生在鲑鱼鳃上);吻蛭目,如扁蛭、鳃蛭等;颚蛭目,如医蛭、山蛭、宽身蚂蟥等;石蛭目, 如石蛭、齿蛭等。 §4、环节动物的经济意义 §5、环节动物的系统发展 一、起源:未完全解决,但有两种学说: 1、认为起源于扁形动物涡虫纲。根据是: ①原始的环节动物的成虫和较高等环节动物的担轮幼虫都具有管细胞式的原肾管, 虽无焰细胞,但本质上与扁形动物的原肾管相同; ②环节动物多毛类个体发生中有螺旋式卵裂,与涡虫纲的多肠目相同; ③担轮幼虫与牟勒氏幼虫在形态上有相似之处; ④多肠目的某些涡虫,肠、神经、生殖腺均成对排列,显有原始分节现象。 2、认为起源于似担轮幼虫式的假想祖先——担轮动物,其根据为: 1 、环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼虫; ○ 2 、假想的担轮动物与轮虫动物门的球轮虫非常相似。 ○ 二、系统发展: 多毛类生殖腺由体腔上皮产生,具担轮幼虫;原环虫类神经与上皮未分开,有的种类体 节不明显,无疣足、刚毛等,故较为原始。顠体虫的生殖腺由体腔上皮产生,后肾管兼具生 殖导管功能似多毛类,可能为过渡类群 自读, 注意两点:有益方面和有害方面。

多毛类

适应穴居、土壤生活

顠体虫具纤毛窝、后肾管

寡毛纲

棘蛭具发达体腔和刚毛、雌雄同体、 具生殖带、交配的现象、产卵茧等。

蛭类

(棘蛭类的体腔发达,具血管,体前端数节仍有刚毛,是寡毛类的特征;蛭形蚓,口具颚,体末有吸盘。)

附一、螠虫门( Echiuroidea)自读
全部海产,穴居海底泥沙中,约有 200 种。 注意要点:1、形态似多毛类,成体不分节,有不能伸缩的吻,具刚毛,后肾管兼作生殖 导管,幼虫分节,似担轮幼虫,可能是由多毛类早期分化的一支; 2、受精卵若附着于吻上(后转寄生咽、肾、体腔等)者,则发育成极小的雄 体。是环境影响性别的典型例子。受精卵沉入海底者,则发育成雌虫。 3、N 索无神经节。
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常见种类如刺螠、叉螠等

附二、星虫门(Sipunculoidea)自读
全部海产,生活于海底泥沙中,约有 300 种。 注意要点:1、星虫幼体,成体均不分节,无刚毛,成体有一翻吻, “U”形消化管,肛 门位于体前端背侧,后肾管兼作生殖导管功能。 2、幼虫具后肾管, (环节动物多毛类幼虫为原肾管) ,但形态似多毛类的担轮 幼虫。故有人认为星虫是由原始多毛类退化的一支,与其演化关系较为疏远。 3、腹 N 索无神经节。

附三、须腕动物门(Pogonophora)自读
该门动物过去一直被除数认为属后口动物,常列在棘皮动物之后。根据近年来的研究, 大多数学者认为它与环节动物较接近,应属原口动物。 注意要点:1、海底营管栖、固着生活,蠕虫状; 2、具须状触手(内有体腔、血管、神经) ,为特有结构; 3、近年来研究认为其体腔无体腔膜(以前认为是真体腔) ; 4、N 系统为上皮 N 系统(上皮与 N 未分开) ; 5、体后部固着器明显分节,具刚毛; 6、成体完全没有口和消化管(可能由体内共生的化能自养细菌提供营养)。 分类地位有待进一步研究确定,但大多数学者认为其与环节动物较为接近,应属原口动 物,并独立为一门。也有人将其列为环节动物门的 1 或 2 个纲。

第九章

软体动物门(Mollusca)

目的与要求:掌握软体动物门的特征;基本掌握软体动物各类群的特征,掌握主要代表动物 的形态、结构特征,认识常见的软体动物;了解软体动物的经济意义与系统发展。 重点与难点:软体动物门的特征,代表动物的形态、结构,分类、系统演化。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验。 软体动物是动物界的第二大门。常见的如:河蚌、各种淡水和海水螺类,乌贼(枪乌贼 为鱿鱼) 、章鱼等。由于大多数具单片或双片的贝壳,所以,在学科门类上尚有“贝类学” , 并有专门的教科书。 §1、代表动物——河蚌(无齿蚌) 一、生活习性:生活在淡水湖泊、池沼、河流等水底,半埋在泥沙中。滤食水中微小生 物及有机质颗粒等。 二、外部形态:(投影图及标本“壳” 。) 1、外壳:卵圆形,2 瓣,左右同形。分为壳顶;腹缘、前缘、后缘、生长线; 内面:外套痕;前、后闭壳肌痕;前、后缩足肌痕;前伸足肌痕;光亮的珍珠层。 壳 角质层 棱柱层
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珍珠层 2、出、入水管:下管为入水管,上管为出水管 三、内部构造 (投影图 书上 P215 F.9-25) 1、外套膜:外套膜(2 片);壁上有纤毛;相合成外套腔,于后端成出、入水管。 2、足:斧状,富肌肉,位于内脏团腹侧,为运动器官。 3、肌肉:前、后闭壳肌,前、后缩足肌,伸足肌。 4、消化系统:口(2 唇片)→食道→胃→肠→肛门(出水管附近) ↑↖↑ 肝脏 内瓣鳃 5、呼吸器官:瓣状鳃 内鳃小瓣↘鳃上腔、瓣间隔 外瓣鳃 外鳃小瓣↗ 晶杆(内里)可能为储存的食物 内鳃小瓣↘鳃上腔、瓣间隔(分隔鳃腔成水管) 外鳃小瓣↗

鳃小瓣:鳃丝,丝间隔,鳃孔,几丁质棍。

6、循环系统:心脏→大动脉(前、后各 1 条)→小动脉 鳃 ←肾静脉← 静脉 ←血窦
心室 心耳

外套膜(套膜循环)

血液中含血青蛋白,氧化时呈兰色。还原时无色。 7、排泄器官:肾(鲍雅诺氏器,1 对) ,由后肾管特化成。肾口开口于围心腔、肾孔 开口于内瓣鳃的鳃上腔。 围心腔腺(凯伯尔氏器) :围心腔的前壁,可收集代谢产物,排入围心腔,入肾。 组织间的吞噬细胞亦具有排泄功能。 8、神经系统:具脑 N 节、足 N 节、脏 N 节及脑脏 N 及脑足 N 连索。 9、生殖和个体发育:雌雄异体,生殖腺均位于足部背侧,肠的周围;精巢乳白色, 卵巢淡黄色。生殖孔开口于肾孔后下方。 生活史:卵在外鳃瓣的鳃腔内受精、发育、故该鳃腔又称为育儿囊。 受精卵→钩介幼虫 寄生于鱼的鳃 鳍等处 2-5 周 幼蚌 沉入水底 经5年 成蚌

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§2、软体动物门的主要特征: 一、身体柔软,不分节,但可区分为头、足、脏、团 3 部分。 1、头部: 运动敏捷种类,头部有眼,触角等感官。如:田螺、蜗牛、乌贼等。 行动迟缓种类:头部不发达。如:石鳖。 穴居或固着生活者:头部消失。如:蚌类、牡等。

2、足部:形态各异,有叶状,如螺类;斧状,如蚌类;柱状,如竹蛏等。退化者,如 扇贝;无足者,如牡砺;足特化成腕者,如乌贼、章鱼;足侧部特化成可游泳的翼或鳍,如: 翼足类。 3、内脏团:螺类的内脏团扭曲成螺旋状而不对称。 二、外套膜:体背侧皮肤褶向下伸展形成的膜,包裹整个内脏团。 外套腔:外套膜与内脏团之间的腔。 外层上皮可分泌形成贝壳。 内层上皮具纤毛,借以完成呼吸、排泄、摄食功能。 出水孔和入水孔:由两片外套膜的后缘部分愈合而成。 三、贝壳: “贝类学”由此得名。大多为 1-2 个,形态各异,有的退化成内壳或无壳。 成分:碳酸钙和少量壳基质(贝壳素) 分层 外层:角质层,薄而有光泽,保护贝壳不受酸碱侵蚀,由外套膜边缘分泌 中层:棱柱层,厚,可随动物生长而加大,但不增厚,由外套膜边缘分泌 内层:珍珠层,为整个套膜分泌而成,随动物生长而加厚

四、消化系统:多数发达,少数寄生种类退化。多数种类口腔内具颚片和齿舌。 五、体腔和循环系统:次生体腔退化,仅剩围心腔和生殖腺及排泄器官的内腔。初生体 腔则在组织器官间形成血窦。为开管式循环系统,头足类为闭管式。 则形成:心脏 心室 血管 血窦

心耳 动脉、静脉

六、呼吸器官:鳃,由外套腔内皮形成。类型有: 楯鳃:鳃轴两侧均有鳃丝,羽状; 栉鳃:仅鳃轴一侧生有鳃丝,呈梳状。 瓣鳃:呈瓣状 丝鳃:鳃延长成丝状。 陆生种类无鳃,而由外套腔内形成“肺” 。 七、排泄器官:后肾管,一般与鳃的数目一致,少数种类幼体为原肾管。后肾管由腺体 部(开口于围心腔)和管状部(开口于外套腔)组成。 八、神经系统:脑 N 节、足 N 节、侧 N 节、脏 N 节及其发出的 N。有集中趋势,如头 足类。感官已分化出触角、眼、嗅检器及平衡囊。原始种类无 N 节分化,如新碟贝。
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九、生殖和发育:大多雌雄异体也有雌雄同体者和雌雄异体者,卵裂形式多为完全不均 等卵裂,许多属螺旋型,少数为不完全卵裂。个体发育中经担轮幼虫和面盘幼虫期。也有直 接发育者,淡水蚌类经钩介幼虫期。 §3、分类 目前已知 13 万多种,依据贝壳、足、鳃、N 及发生特点分为以下 7 纲: 一、单板纲:已绝灭了近 4 亿年,绝大多数为化石,1952 年始发现现存种类——新蝶贝。 其主要特征有:具一个帽状或匙状贝壳,2~8 对对称的肌痕,两侧对称,肾 6~7 对。也许 多原始性特征,如腹足无吸附能力,生殖细胞由肾排出体外,无 N 节的分化等。 二、无板纲:原始种类,呈蠕虫状,细长,无贝壳而具石灰质细棘的角质外皮,腹侧中央 有一腹沟,无触角、眼等感觉器官,一心室一心耳,血管系统退化,个体发生中具担轮幼虫 期。如:龙女簪。 三、多板纲:体呈椭圆形,背部具覆瓦状排列的 8 块石灰质贝壳;头部不发达;足宽大, 吸附力强,具 6 对或数十对楯鳃,口腔具齿舌,发育经担轮幼虫和面盘幼虫;N 系统为原始 的环食道 N 及侧 N 索和足 N 索组成,呈梯状;次生体腔发达(表明其原始性) 。全部生活于 沿海潮间带的岩石或藻类上。该类群约有 1000 多种,如毛肤石鳖、锉石鳖等。 四、腹足纲:螺类,约 10 万余种。(投影片)螺旋状单个外壳,如淡水习见种类---圆田螺。 1、代表动物---圆田螺 1 、外部形态:(投影片)多数右旋,少数左旋。螺旋部、体螺层、缝合线、生长线、壳 ○ 顶、壳口、厣、叶状足、螺轴、脐。 2 、内部构造 注意:内脏扭转,N 扭转成“8”字形。 ○ 唾液腺(2 个)↘ 消化系统:口→咽(内腔为口腔,具齿舌)→食管→胃(周围为肝脏)→肠(扭转 180 度)→肛门 呼吸器官:栉状鳃 1 个,位于外套腔左侧 循环系统:心脏(1 心室,1 心耳),位于围心腔内; 出鳃静脉:连接心耳; 主动脉:由心室伸出,后分出 2 支 血窦:各血管的末端。 排泄系统:肾(1 个) →膀胱→输尿管→肾孔(开口于肛门)
10 对 N 到触角、眼、口等
侧脏 N 连索(交叉成 8 字形)

头动脉(分布于头、外套膜和足等处) 内脏动脉(分布于体后部内脏器官)

神经系统:脑 N 节(1 对)
脑侧 N 连索

侧 N 节(1 对)

足 N 节(1 对)

脏N节

侧足 N 连索

脑足 N 连索

感觉器官(发达):触角 1 对;平衡囊;眼;嗅检器(化感器) 生殖系统(雌雄异体):♂精巢(1 个) →输精管→贮精囊→射精管→雄性生殖孔(右侧触角中) ♀卵巢(1 个) →输卵管→子宫→雌性生殖孔
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体内受精,卵胎生。 2、主要特征:头部发达,具眼、触角;足发达,位于腹部,故名;多具螺旋形外壳。 3、身体不对称的起源及扭转学说 (投影片 8-11) 祖先是左右对称的。根据是下寒武纪化石;担轮幼虫为左右对称;其它类群软体动物都 是左右对称体形。目前一般的解释是:左右对称的祖先背侧有一碗形的贝壳(与单板纲及多板 纲相似),在水底爬行使腹足发达,促使贝壳增高成为圆锥形(与掘足类近似),增高后影响运 动而后倾;后倾的结果使外套腔出口受压;为克服受压,内脏团逐步扭转直至成 180°,致 使一侧器官消失而形成了单个心耳、鳃、肾等内脏器官,神经扭成了“8”字形。腹足纲中的 后鳃类虽然表现为两侧对称,但其身体一侧的器官消失,表明是它们在进化过程中发生了逆 扭转的结果。 4、分类:分三个亚纲 (投影片 8-12。书上 P210-211F.9-19) 前鳃亚纲(扭神经亚纲):鳃位于心室的前方,N 扭成“8”字型。主要有 3 个目: 原始腹蹄目:如鲍、笠贝、蝾螺、马蹄螺等。 中腹足目:圆田螺、滨螺、钉螺、玉螺、沼螺、宝贝、冠螺、水字螺、锥螺等。 新腹足目:荔枝螺、骨螺、红螺、织纹螺、芋螺等。 后鳃亚纲: (直神经亚纲) :鳃位于心室的后方,N 不左右交叉成“8”字形。 被鳃目:壳蛞蝓、海免、拟海牛等。 裸鳃目:蓑海牛等。 肺螺亚纲:无鳃,以肺囊呼吸,贝壳无厣。 基眼目:菊花螺、椎实螺、萝卜螺、隔扁螺等。 柄眼目:蜗牛、蛞蝓、石磺等。 五、掘足纲:贝壳细长如象牙状,有细端的肛门孔和粗端的头足孔,无鳃,以外套膜进 行气体交换。如角贝,全部海产。 六、瓣鳃纲(无头类):大多海产,少数淡水产,瓣状鳃,双壳和 2 片外套膜,头部消失, 足呈斧状。分 3 目: 列齿目:绞合甚多而排成 1 列,同形。如:蚶、湾锦蛤、云母蛤等。 异柱目:前闭壳肌很小或消失,绞合齿退化或无。如:贻贝、扇贝、珍珠贝、江 瑶、牡砺等。 真瓣鳃目:前、后闭壳肌均发达。如:圆顶珠蚌、三角帆蚌、河蚬、砗磲、海笋、 蛤蜊、船蛆、文蛤等。 七、头足纲:如乌贼、章鱼等:全部海产,体分头、足、躯干三部分,外被肌肉质外套膜。 头部发达且腕足、感官发达,闭管式循环系统,直接发生。 (一) 、代表动物——乌贼(俗称墨鱼) (投影片 8-13,8-14)

头:顶端为口,具发达的眼、嗅觉陷 腕足: 5 对,有吸盘,其中第四对为触腕 茎化腕:♂左侧第四腕特化(生殖腕) 漏斗(有闭锁器) 躯干:相当于内脏团、有鳍、内壳(海螵蛸)

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1、外形

2、内部构造

(投影图 8-13)

①体壁:上皮,其下具色素细胞,可改变体色深浅;虹彩细胞使皮肤表面具光泽。 还有肌肉、和结缔组织。 ②内骨骼:即内壳(中药称海螵蛸) ,还有头、颈、腕软骨。 ③消化系统: 口腔内具 1 对鹦鹉喙状颚片; 底部有齿舌; 前唾液腺 1 个(分泌粘液) ; 后唾腺 1 对(分泌毒液,可杀伤或麻痹 猎物)→食管(两侧为肝脏 1 对,甚大,有导管通入胃盲 囊,导管两侧为胰腺)。→肠→直肠→肛门(开口于外套腔)。墨囊:实为一极发达的直肠盲囊, 有导管通直肠末端,可分泌墨汁。乌贼(墨鱼)之名来源于此。 ④呼吸器官:羽状鳃 1 对。 ⑤循环系统:闭管式(仍有血窦)。 前大动脉(至头、套膜等处) 心脏为 1 心室 2 心耳 微血管网 后大动脉(至肾、直肠、生殖腺等) 心耳←出鳃静脉←鳃←入鳃静脉←鳃心 其血压甚高,可超过脊椎动物。 ⑥排泄系统:肾 1 对,囊状(1 背室 2 腹室),肾口以 1 对导管开口于围心腔,肾孔(1 对),开口中于套膜腔中。排泄物为乌嘌呤。 中枢 N 系统:脑 N 节、脏 N 节、足 N 节、腕 N 节、视 N 节、 嗅 N 节、口球 N 节等(集中且包有软骨) 周围 N 系统:视 N、嗅 N、外套 N 外枝形成星芒 N 节 内枝分出皮肤 N、鳍 N 等 ⑦神经系统: 交感 N 系统:胃 N 节(由口球下 N 节通出)分出胃 N、肠 N。
投影图 8-4

外套静脉 主大静脉→肾静脉(2 支)

眼:构造似脊椎动物,但由外胚层内陷形成。 平衡囊:位于头软骨内。 嗅觉陷:为皮肤下陷,化感器。

⑧生殖系统:雌雄异体,体外受精,直接发育(结构见 P227-228f.9-49) ,有生殖迴游 (每年春夏之际,由深水游向浅水内湾处产卵的现象) 。受精卵成串聚集,俗称为“海葡萄” 。 缠卵腺(1 对) 卵巢(1 个)→输卵管 精巢(1 个)→输精管
贮精囊、前列腺

雌性生殖孔(开口于外套腔) 输卵管腺 精荚囊→阴茎→生殖孔(开口于外套腔)
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(二)头足纲的分类:现存约 700 多种,化石种类约 1 万种。 以鳃和腕的数目分为 2 亚纲,4 目。 1、四鳃亚纲:有外壳,腕 60-90 个,无吸盘,漏斗 2 叶状;2 对鳃,2 对心耳,2 对 肾。如鹦鹉螺目:约 3500 种,现存仅 3 种,热带海区生活;菊石目(全为化石) 。 2、二鳃亚纲:具内壳或无壳,腕 8-10 个,具吸盘,漏斗为完整的管子;二鳃,1 对 心耳,1 对肾。 十腕目,腕 5 对,吸盘有柄。如金乌贼(内壳末端无骨针) ,是我国四大渔业之一; 枪乌贼,亦称柔鱼(俗称鱿鱼) ,鳍为三角形;大王乌贼(无脊椎动物最大者) 八腕目:腕 4 对,吸盘无柄,腕间膜发达,内壳退化。如章鱼:长蛸,短蛸等。 §4、经济意义 自读。 §5、系统发展 一、起源:与环节动物有共同的起源,由不分节、无体腔的共同祖先演化而来,朝不同的 方向发展,其根据是:螺旋式卵裂,担轮幼虫。后肾管与多毛类相同。 二、系统发展:单板纲、无板纲、多板纲最原始:如真体腔发达,近似梯形的神经系统, 有的呈蠕虫状,且内部器官排列有分节现象。但为各自独立发展的 1 支。 腹足纲、 瓣鳃纲和掘足纲是从共同的祖先---原始腹足类进化而来。 原始腹足类与多板纲 相似,沿着较不活泼的生活方式演化;瓣鳃纲的原始种类具楯鳃,足和腹足类相同,足具跖 面, 但有头部退化, 感觉器官不发达等在演化中的倒退现象; 掘足类与瓣鳃类接近(头不明显; 套膜在胚胎时为 2 片;成对的肾;脑 N 节与侧 N 节分开)。但无鳃和心脏,贝壳为筒形,表 明与其它类群在演化上较疏远,可能是较早分出的一支。 头足类是较早分出的一支(如生殖腔与围心腔相通;前肾与多板纲相似;鹦鹉螺的分节 现象似单板纲;胚胎时期单板纲、无板纲、多板纲和头足类都无肾),向着更为活跃的生活方 式发展 (如发达的头部和运动器官;眼似脊椎动物;复杂的循环系统)。 单板纲 软体动物祖先
(无体腔,不分节;似涡虫类)

无板纲 多板纲→瓣鳃纲→掘足纲 头足纲

第十章

节肢动物门(Artmopoda)

目的与要求:掌握节肢动物门的主要特征,了解节肢动物对陆地生活的适应,了解节肢动物 的系统分类,初步掌握节肢动物各类群的主要特征,掌握昆虫纲的特点及代表动物蝗虫的形 态、结构特征;认识常见的节肢动物;了解节肢动物与人类的关系、节肢动物的系统发展。 重点与难点:节肢动物门的主要特征,节肢动物对陆地生活的适应及系统分类,节肢动物各
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类群的主要特征,特别是昆虫纲的特点及代表动物蝗虫的形态、结构特征,节肢动物的系统 发展。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论、实验 节肢动物是动物界种类最多的一门动物,诸如虾、蟹、蜘蛛、昆虫等。尤其是昆虫,几 乎无处不在,占动物界种类的 3/4-3/2,达 100 多万种。该类动物除身体分节外,附肢亦分节。 故称为节肢动物。该门动物大多数陆生,是登陆取得巨大成功的类群。 §1、节肢动物门的主要特征 一、外骨骼:发达,坚厚,主要由几丁质和节肢蛋白构成,有的还含有大量钙质。 上角质膜(上表皮) 外角质膜(外表皮) 内角质膜(内表皮)

角质膜 1、体壁

上皮:为细胞层 底膜:一薄层结缔组织 背板 2、位置结构 腹板 侧板:2 块 蜕皮现象:节肢动物在生长过程中脱去旧表皮,形成新表皮的过程。蜕皮前,上皮脱离 旧外骨骼并开始产生新外骨骼;同时又分泌蜕皮素(几丁质酶和蛋白酶)于新旧外骨骼之间, 将旧外骨骼分解溶化并由上皮吸收。在一定变薄的部位破裂,动物由裂缝处钻出。 蜕皮激素:由蜕皮腺(甲壳类为 Y 器,位于脑的前方,昆虫类为胸腺,位于前胸内)分泌, 对引发蜕皮起主要作用。 活化激素:为一定部位(甲壳类为 X 器,位于眼柄内;昆虫类位于前脑背面)分泌的激素, 对蜕皮有活化作用 保幼激素:昆虫类具有,由咽侧体分泌,抑制蜕皮和变态。 二、呼吸器官——气管(体壁的内陷物):水生种类以鳃呼吸,陆生种类以气管呼吸并形 成分级的网络,直接交换气体于组织细胞。因此效率很高。 三、循环系统:开管式,简单,管状心脏→短的动脉→组织间隙→混合体腔→心脏 混合体腔:真体腔和原始体腔在发育过程中合并形成的体腔。其内充满血液,因此又称 为血体腔。 四、异律分节和身体分部: (投影片 1-5) 同律分节:象环节动物,除头部及体末的少数节外,其余各节的形态结构基本相似的分 节现象。 异律分节:体节发生分化,机能和结构互不相同的分节现象,称为异律分节。 分部:由机能和结构相同的多个体节组合在一起,形成“体部”的现象。
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节肢动物体一般分成三部

头部:感觉、取食中心 胸部:运动中心 腹部:营养和生殖中心

不同类群有“体部”间的愈合:头与胸愈合为头胸部的如:虾、蟹等甲壳类;蜘蛛类 等。胸和腹愈合成为躯干的如蜈蚣等多足类等。 五、具分节的附肢: (投影片 9-5)

与环节动物疣足的主要区别

疣足为体壁中空突起,节肢为实心的。 疣足与体壁间无关节,节肢有灵活的关节。 疣足本身不分节,节肢一般本身亦分节。

节肢有单肢型的和双肢型之分: 原肢 双肢型 前基节(亚基节) :常与身体愈合,不明显。 基节 底节
常分为内叶和外叶

内肢:如虾的游泳足 外肢 单肢型:由双肢型演变而来,外肢退化,保留者为原肢和内肢。如:昆虫的步足。 六、具强有力的横纹肌:扁形动物、线形动物和环节动物均为散布于皮肌囊内的平滑肌。 节肢动物则为成束的横纹肌,且往往成对拮抗排列,使运动更为强劲有力。 七、灵敏的感觉器官和发达的神经系统。 主要感觉器官 视觉器官:单眼;复眼,可形成物像。 触觉器官 化感器

神经系统:梯形,但具明显的愈合趋势,前 3 对神经节愈合成脑;头部后端 3 对神经 结愈合成食道下神经节。 八、发达的消化系统:陆生种类的直肠垫发达,可从食物残渣中回收水份;具有储存养料 的中肠突出物(昆虫无,但在肠道周围及体壁内面具许多脂肪细胞)。 九、产生了新的排泄器官——马氏管(少部分节肢动物具后肾管,绝大部分为马氏管)。马 氏管位于中、后肠间,是浸浴在血腔中的许多细管,能吸收大量尿酸等蛋白质分解产物,使 之通过后肠排出体外。 §2、节肢动物的分类 共有约 110~120 万现存种(说法不一) ,占动物界的 4/5,分类意见不统一。本课本采用
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2 亚门 6 纲分法: 原节肢动物亚门:体、附肢均不分节,仅体表有环纹。 有爪纲,如:栉蚕,也称原气管纲。 肢口纲:如鲎 蛛形纲:蜘蛛、蝎等。 甲壳纲:虾、蟹、 等。 多足纲:蜈蚣、蚰蜒、马陆等。 昆虫纲:蝇、蚊、蝗虫等。

真节肢动物亚门:体、附肢分节

一、有爪纲:兼具环节、节肢动物特征,体呈蠕虫形,分为头和躯干两部分。如:头部不明 显,有 1 对触角、1 对单眼、2 对口肢(大颚和口乳突);附肢为中空的体壁突起,无关节,具 2 爪;体壁为皮肌囊;混合体腔;开管式循环系统;消化这简单;每个节具 1 对后肾管;神 经似“梯形” ;以气管呼吸,全身约有 1500 个气孔(不能关闭)。如栉蚕。 二、甲壳纲:如虾、蟹、水溞等。多生活天海洋,少数种类生活于淡水中。体分头胸部和腹 部,体节数较多,低等的多达 40 节以上。高等的如对虾仅 20 节;几乎每个体节具 1 对附肢, 多保持双肢型;触角 2 对,用鳃呼吸。 (一) 代表动物——日本沼虾 头胸部 体部 腹部:6 节,末端具 1 近三角形尾节 头肢(5 对) 附肢(19 对,多为双肢型) (雄虾第 2 对腹肢称为雄性附肢) 1、消化系统 盲肠(1 对) 口(周围为大颚、小颚)→食道→贲门胃(研磨食物)→幽门胃(过滤食物)→中肠(吸收养料) →后肠→肛门 (周围有肝脏---中肠腺 1 对,公支多,有管通入中肠) 2、循环系统
前大动脉←心脏(位于围心窦内,心孔 3 对)→后大动脉 触角动脉 下行动脉(穿过神经后) 腹下动脉(后支) 胸下动脉(前支) 肝动脉 神经下动脉 围心窦 血腔(组织间隙)→血窦 (动脉血) 鳃血管(几条)
42 (找参考书,化中师院等编的《动物学》仔细看一下克氏螯虾的结构,实验时用)。

头部:由 6 节愈合而成 胸部:由 8 节愈合而成

覆以头胸甲(有额剑、触角刺和肝刺)

触角(2 对):小触角(1 对)、大触角(1 对) 口肢(3 对):大颚(1 对)、小颚(2 对)

胸肢(8 对):颚足(3 对)、步足(5 对,单肢,第二对为螯足) 腹肢(6 对):游泳足(5 对)、尾肢(与尾节形成尾扇)

3、呼吸器官:鳃(7 对),位于后 2 对颚足和 5 对步足的基部,围在头胸甲之内。 4、排泄系统:为 1 对触角腺(绿腺),开口在第二触角基部。 5、神经系统:脑(3 对 N 节)→围食管 N→咽下 N 节(3+3 对 N 节) →腹 N 链(11 个 N 节) (原头的前 3 对) (原头的后 3 对和原胸的前 3 对) (胸 5 个、腹 6 个) 感觉器官:味觉器官---第一对触角;触觉器官---第二触角;平衡囊---第一触角 原肢第一肢节内;复眼:1 对,位于眼柄顶端。 6、生殖系统:雌雄异体,生殖腺位于头胸部内中肠上方、心脏下方。 雄虾---精巢(1 对,后部愈合)→输精管(1 对)→雄孔(开口于第五对步足基部内侧) 雌虾---卵巢(1 对,全部愈合)→输卵管(1 对)→雌孔(开口于第三对步足基部内侧) 生活史:受精卵
粘附在雌虾后 4 对游泳足上,经 2-3 周

溞状幼体(蜕皮 9 次)→末期幼

体→仔虾→成虾 (二) 纲的主要特征:体分头胸部和腹部;附肢对数较多,且大多保持双肢型;触角 2 对;用 鳃呼吸;绝大多数水栖,海洋中种类特别丰富。 (三) 重要类群 甲壳纲是节肢动物的第三大纲,约 35000 种。分为 8 亚纲 30 余目。 1、鳃足亚纲:体小,胸肢扁平似叶。主要生活在淡水池沼、湖泊,如蚤状溞(春夏时行孤 雌生殖,秋末行两性生殖,以受精卵越冬);亦有咸水者,如卤虫(卵低温处理后能长期保存)。 2、桡足亚纲:无头胸甲,体明显分为肥大的前体部(由头节和胸节组成,有附肢)和瘦小的 后体部(无附肢或仅 1 对)。6 对胸肢的前 1 对为颚足、后 5 对为游泳足。水生,如剑水蚤。 3、蔓足亚纲:体分节不明显,外包以上皮层形成的外套,其外常被有石灰质壳板。6 对胸 足的内外肢长而多节,卷曲如蔓,用来摄食。全部海栖,成体固着生活。如藤壶。 4、软甲亚纲(占甲壳纲种数的 70%):甲壳坚硬,头胸甲特发达,体节共 20-21 个;生殖孔 位于一定的体节上,雌性在第 6 胸节、雄性在第 8 胸节;腹部有附肢,末 1 对有时与尾节组 合为尾扇。已知约 18000 种,重要目有: 等足目 端足目 磷虾目 如华丽磷虾。 十足目 甲壳纲最大的目。头胸甲特别发达,完全包被鳃;胸足前 3 对为颚足,后 5 对 为步足(前 2 对为螯足)。分为 2 目: 游泳亚目:体左右侧扁;具额剑;第二触角外肢呈鳞片状,腹肢为游泳足;具尾扇。 如日本沼虾、罗氏沼虾、中国对虾等虾类。 爬行亚目:体背腹扁平;腹肢退化;额剑和第二触角鳞片退化或无;腹部多退化,无 尾扇。如克氏螯虾、中国龙虾、寄居蟹和三疣梭子蟹、中华绒螯蟹等蟹类。
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体长卵圆形,背腹扁平;胸足的后 6-7 对多为步足。如栉水虱、海蟑螂等。 体左右侧扁,胸肢后 5 对为步足;腹肢后 3 对为跳跃足。如跳钩虾、麦杆虫。 体呈小虾状,鳃裸露 8 对胸肢同型,双肢型;有发光器,能发出蓝绿色闪光。

三、肢口纲: (P153 ) 如中国鲎:生活于海洋中。体背腹扁平,头胸甲(前体部)似瓢状,坚厚, 特称“盾甲” ,背面有 1 对复眼,近前缘有 1 对单眼。腹部(后体部),可分为中体和末体。中 体呈菱形,由 7 个体一节愈合而成。末体的尾节后伸,成“尾剑” 。头胸部的第一对附肢为螯 肢,其余 5 对为步足,其第一肢节形成颚基,辐射排列于口的左右两侧,用以咀嚼食物,故 名肢口。7 对腹肢,第一对形成“下唇” ,第二对形成生殖厣(其后有 1 对生殖孔),后 5 对为 游泳足,其上肢的背壁突起形成扁平书页状“书鳃” (约 150 片) 。发育经三叶幼体。 无触角和大、小颚,显然不同于甲壳纲。 本纲多为化石(约 120 种),现存种类仅 1 目---剑尾目,我国有三刺鲎(中国鲎)。 四、蛛形纲:如:蝎、蜘蛛和蜱螨等。绝大多数陆生。也有不少寄生者。体分头胸部和腹部(不 少种类此 2 部也愈合,如蜱螨类)。头胸部 6 对附肢,第一对为螯肢(具螯爪和毒腺),第二对 为触肢(雄蛛特化成触肢器,或称脚须器),后 4 对为步足(具 2 或 3 爪);仅具单眼(蜘蛛为 8 个), 无触角。 腹部由 12 个体节愈合而成, 附肢几乎全部退化; 第 1 腹节成细的腹柄(蜘蛛类), 第 10 与第 11 腹节演变为纺器,通常分为闪、中、后 3 对,有许多空心纺管,与体内的丝腺 的输出管连接。一些种类有筛器(其上的纺管)和栉器(第四步足的后跗节背面的 1-2 列弯曲刚 毛)。所有蜘蛛都产丝,但约有一半种类结网,一半为游猎型。多数种类具 1 对“书肺”和 1 对气管;蜘蛛的取食和消化系统特殊:取食过程为:抓住昆虫并注入毒液撕裂灌注消化酶使 之成为液态→吮吸进入吸胃;消化系统中的吸胃除具有环肌外,其两侧着生有强大的肌肉束; 中肠十分发达,自头胸部直达腹部末端,除在吸胃之后分出 1 对盲管外,尚有 4 对侧盲管一 直伸入步足基节内,消化腺几乎占满整个腹腔,故此可储存足够的食物而耐饥力很强(可多达 200 天)。循环系统 为开管式;排泄器官为基节腺和马氏管;中枢神经系统已高度集中,消 化管下方的神经节都愈合在一起,并前移与脑十分接近。雌雄异体,除蜱螨外均直接发育。 蜘蛛的交配也很特殊。雄性成熟较早,先织一小的精网,再排出精液于网上,然后用触 肢器吸入网上的精液。交配时用触肢器插入雌蛛的纳精囊孔或生殖孔内传递精子(交配后雄蛛 迅即离去,否则常会被雌蛛吃掉);雌蛛受精卵产出后用丝包裹而成卵袋(有的种类用步足携 卵而行,如狼蛛和盗蛛等,也有的种类还背负幼蛛一段时间,如狼蛛、园蛛等)。 纲的主要特征简述:陆栖;能纺丝结网;以书肺和气管呼吸;体分头胸部和腹部(有的种 类愈合);全身已难辨体节;附肢很少;无触角;头胸部有 1 对螯肢 1 对触须和 4 对步足;腹 肢几乎全部退化。 重要类群:约有 8 万种,分为 9 个目。其中重要的 3 目为: 蝎目:头胸部与腹部间无细柄;腹部前 7 节与胸部等宽,后 5 节狭窄,尾节演变成毒刺。 交配方式特殊,形成精荚。卵胎生,幼蝎有伏背期(约 1 周),如马氏钳蝎。 蜘蛛目:头胸部和腹部间有腹柄,腹部呈囊状,具纺器,螯肢有发达的毒腺,雄蛛的触 角特化成触角器。肉食性,主要食物为昆虫。全球现已知 38000 余种,分为 109 科 4500 属。 如颠当、大腹园蛛、狼蛛、蟹蛛和络新妇等。 蜱螨目(壁虱目):体小,头胸部与腹部愈合,体前端部分以及 1 对螯肢和 1 对脚须共同 组成颚体部(假头),余为躯体。通常两性生殖,亦有不少种类行孤雌生殖。间接发育,经卵、
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幼螨、若螨和成螨 4 个时期。许多种类为农作物的害虫(如红叶螨)和人体或家畜寄生虫(如人 疥螨、纤恙螨、全沟硬蜱等)。 五、多足纲:如蜈蚣、马陆、蚰蜒等。几乎全部陆生,多为土壤动物;视觉器官不发达;以 气管呼吸;体长而扁平,分为头部和躯干部,1 对触角,1 对大颚,和 2 对小颚;躯干部多节, 各节基本上同律分节,每节有 1-2 对同型附肢。 隐居于阴暗潮湿的缝隙处,夜出性。躯干第一节的附肢形成颚足---毒爪,末 1 对步足较 粗长,特称为尾足。蜈蚣具毒腺、马陆具臭腺,均为皮肤腺。 有的学者将本纲动物分为多个纲。如:综合纲、唇足纲、倍足纲等。本教材不以此系统, 而是按 2 亚纲 7 目系统,介绍其中的常见 3 目。 唇足亚纲:躯干第一节的附肢变为颚足,内有毒腺;生殖孔不成对,位于躯干部末端的生 殖节腹面,因此也称后殖亚纲。 蚰蜒目:体短,头圆形,有 1 对大的复眼,触角很长,躯干部有 18 个体节,步足 15 对, 气孔位于背部。如花蚰蜒(大蚰蜒)。 蜈蚣目:体长,头扁平,只有单眼或无眼,触角 17-31 节,躯干部通常为 25 体节,每节 1 对步足。如少棘蜈蚣。 前殖亚纲:第一躯干节的附肢为步足,但较短而结构简单,且常常退化,生殖孔成对或不 成对,位于第三或第四躯干节的腹面。 倍足目:体呈圆柱形,躯干部体节多,最少 11 节,最多可达 100 节以上,除颈节和前 4 个体节为 1 对步足外,每节 2 对步足。如马陆。 六、昆虫纲 (一)、代表动物——蝗虫(直翅目、蝗科) (投影片 9-14)

头部:触角 1 对,口器,复眼 1 对,单眼 3 个。感觉取食中心 1、外形 胸部:前、中、后胸 足:翅,运动中心 )尾须。营养、生殖中心

腹部:听器,气门,外生殖器(♀♂ 触角:丝状,柄节,梗节,鞭节; (投影图 9-15)

口器: (投影片 9-27) :咀嚼式。上唇,舌,大颚(1 对),小颚(1 对) ,下唇。(口器类型见
投影图 9-16)

翅:前翅革质,为覆翅;后翅膜质,为飞翔之用。 足:后足为跳跃足,分为基,转,腿,胫,跗,爪各节,其中腿节特别发达。 足的类型: (投影图 9-17) 听器:第一腹节两侧的 1 对鼓膜状结构。 气门:中胸、后胸和第 1-8 腹节两侧各有 1 对。前 4 对为吸入,后 6 对为呼出。 尾须:第 11 体节的 1 对退化附肢演变结构,呈须状。
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产卵器:瓣状。背瓣 1 对,由第九腹节的 1 对附肢演变而成;腹瓣 1 对,由第八 腹节的 1 对附肢演变而成。 2、内部构造: 消化系统: 前肠 (有 3 对盲囊) 中肠 后肠(有 6 个直肠垫)

口→口前腔(舌及唾液腺开口)→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→直肠→肛门 体腔及循环系统:混合体腔,又称血腔,由背膈、腹膈将血腔分为背窦(围心窦) 、 围脏窦、腹窦。 循环系统(开管式):
心孔→心脏(心室(一系列膨大的囊、心瓣)→大动脉(向前贯穿胸部达脑后)→围脏窦(通过背隔膜) →背血窦 通过腹隔膜和腹血窦后端

腹血窦 血液中无血红蛋白或血蓝蛋白,仅输送养料,激素和代谢废物等。 呼吸系统:气管壁与体壁结构相同而反向分层,内膜增厚成螺旋丝。 3 对气管干(背、腹、侧) ,由横气管连接→从二者分支到各处微气管(小于 1 组织细胞。气管干或气管的某一部分有时扩大形成无螺旋丝的气囊。 蝗虫有气门 10 对,胸 2 对、腹 8 对、前 4 对为吸气、后 6 对为呼气。 感觉和神经系统: 感觉器官 丝状触角:触觉和嗅觉 下鄂须和下唇须:味觉 单眼 3 个:感觉 复眼 1 对:可感知物体的形态和大小 鼓膜听器 1 对:第 1 腹节两侧,司听觉
(投影图 9-1)
um

)→

中枢神经: 脑→围食道 N→食道下神经节→腹神经链(共 8 个 N 节,胸 3 个,腹 5 个) 由脑和各神经节发出神经到周围 N 系统 生殖系统:蝗虫为雌雄异体 (投影图 9-22) ♀:卵巢(1 对,内具多个卵巢管)→输卵管(1 对)→阴道(生殖腔)→生殖孔 受精(纳)囊 副性腺(1 对) 2.概述及纲主要特征: 昆虫种类多,数量大,颁极广泛,多为陆生,但亦有水生、寄生甚至石油中也有其踪迹,如 石油蝇等。因此,随种类不同,其形态特征及结构有许多不同。诸如:
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摄护腺(副性腺)

♂:精巢(1 对)→输精管(1 对)→储精囊(1 对) →射精管(1 条)→生殖孔(周围为阳茎)

触角:(投影图 9-15) 基本结构由梗节、柄节和鞭节组成,有许多变化,常见的有: 丝状、刚毛状、念珠状、棒状(球杆状)、锤状、膝状、锯齿状、栉状(双梳状)、羽 状(梳状)、鳃瓣状、环毛状和具芒状等 12 种。 眼:单眼;复眼:由许多小眼构成。小眼的主要构造有,透镜、透镜细胞、晶体、色素 细胞、视觉细胞、视杆和视神经纤维。 (投影图 9-24) 口器:常见的有 5 种:咀嚼、虹吸、舐吸、刺吸和嚼吸式等(投影图 9-16) 足:常见有步走、跳跃、开掘、捕捉、携粉、游泳、抱握、攀援足等。 (投影片 9-17) 翅:主要质地为膜、革、角质翅,以此有多类多种称谓后面介绍具体昆虫时提及。 孵化:受精卵在卵壳内发育后脱壳而出成为幼态昆虫的现象。 变态发育:由卵到成虫要经历一个不同于成虫的幼态阶段的发育方式。 不完全变态:昆虫的变态发育中,幼体与成体相比除生殖系统发育不完全外,形态和生 活习性基本相似,这种发育方式称为不完全变态。其幼态昆虫称为若虫。故也可描述为,发 育经卵、若虫、成虫的发育过程,称为不完全变态。对蝗虫来讲,幼体又称为蝗蝻。 完全变态:昆虫的发育由卵到成虫间的幼态阶段与成虫不仅形态上有很大差别,而且在 生活习性上亦完全不同,还要经历一个不食不动的蛹期,才能发育为成虫。这种发育方式称 为完全变态。也就是说完全变态要经历卵→幼虫→蛹→成虫四个阶段。 羽化:昆虫的末令幼虫或蛹,蜕皮成为成虫的现象称为羽化。 卵生:昆虫排出受精卵后,胚胚发育在外部环境中完成的生殖方式称为卵生。 卵胎生:胚胎发育的大部分过程在母体内完成,以致在排卵瞬间或不久,幼虫即出壳孵 出的生殖方式。 胎生:胚胎发育完全在母体内完成,产出时为幼虫,此种方式称为胎生。需说明的是, 昆虫的胎生不同于高等动物的胎生。昆虫胚胎发育的营养来源于卵黄,而高等动物的胚胎发 育营养来源于母体。 (通过胎盘进行) 世代:昆虫从卵开始,经若虫或经幼虫、蛹发育为成虫而产生后代的整个过程称为一个 世代。 一化性昆虫:一年只有一个世代的昆虫称为一化性昆虫。 多化性昆虫:一年有多个世代的昆虫称为受化性昆虫。 多年生昆虫:一个世代可长达几年之久的昆虫。 昆虫纲的主要特征(P282):体分头、胸、腹三部分,具 1 对触角,口器主要有 1 对大颚、 1 对小颚和 1 片下唇。胸部有 2 对可飞翔的翅和 3 对足;腹部附肢几乎全部退化。高度适应 陆地生活,具高效的空气呼吸器官—气管。 3.昆虫的重要类群 昆虫是动物界中最大一纲,已记录种类达 85.4 万种,除化石种类仅 1.5 万种外,现存约 84 万种,常分为 2 亚纲、34 目(亦有 30 目、31 目等分法) 。本教材采用 2 亚纲 30 目的分类 系统介绍如下。(准备考研的同学要将目及重要科的拉丁名记熟) ①无翅亚纲:原始无翅,体小,腹部尚有退化的附肢。成虫尚继续脱皮。分为 4 个目,
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原尾目、弹尾目、双尾目和缨尾目。如衣鱼、跳虫等。 ②有翅亚纲:有翅 1 对或 2 对,少数种类翅退化或消失。分为 20 多目。现将重要类群简 介如下(详细特征自读) 蜉蝣目(Ephemeroptera) :小型至中型,体柔软;复眼大;触角细小;翅膜质,后翅小 或消失;1 对尾须细长多节,中间常有 1 条中尾丝,不完全变态。如蜉蝣,多数种类成虫不 取食,只存活数小时,亦有 1 天或几天者,故“朝生暮死”之说符合此类。若虫生活在湖泊、 池塘及溪流中,可活 3 年或数年之久。 蜻蜒目(Odonata) :体大型,复眼大;触角细小;口器咀嚼式;翅膜质,2 对,不能折 叠,前缘有 1 翅痣;幼虫水生,称为稚虫。半变态。如蜻蜓、豆娘等。成虫常飞行于水面。 直翅目: (Orthoptera) :中型到大型;触角丝状;口器咀嚼式;前翅革质,后翅膜质; 后足跳跃足;渐变态。如蝗虫、螽蟖、蟋蟀、蚱蜢等。渐变态(不完全变态) 。 竹节虫目(Phasmida)体大型;棒状或叶状;触角细长多节;口器咀嚼式;翅退化或消 失;以拟态著称;不完全变态。如竹节虫、叶 等。 (见课本 P287 图) 网翅目:(教科书上的包括了螳螂和飞蠊目) 体中型到大型;触角细长多节;复眼发达; 口器咀嚼式;前翅革质(臀叶弧形),后翅膜质;常完全变态;如大刀螳螂,前足为捕捉足; 飞蠊、地鳖虫等,飞蠊为卫生害虫,地鳖虫为中药材。 等翅目(Isoptera) :统称白蚁,社会性昆虫,是木制品的大害虫。体小型至中型;念 珠状触角;口器咀嚼式;前、后翅均膜质;不完全变态。以分布于热带、亚热带为主。 虱目(Siphunculata) :体小型,背腹扁平;口器刺吸式;无翅;攀援足。如人虱。 异翅目(半翅目) (Heroptera) :前翅为半鞘翅,后翅膜质或退化;多可分泌臭味物质(后 胸),故又有人称其为臭蝽。刺吸式口器;不完全变态。如蝽象、臭虫等。 同翅目(Homoptera) :体小型至大型;刺吸式口器;翅 2 对,膜质,质地同一,停息时 呈屋脊状;不完全变态。蚱蝉(知了)其蛹壳名为蝉蜕,为中药材;蚜虫(生活史中有孤雌生 殖)、飞虱、跳蝉等。 脉翅目: (Neuroptera) :体小型至大型,柔软;触角丝状;口器咀嚼式;翅 2 对,膜质, 几乎等大;完全变态。如草蛉,幼虫为捕食性。 鞘翅目(Coeleptera):体小型至大型,前翅革质、坚厚有光泽,无明显翅脉,称不鞘翅, 后翅膜质;触角多样;口器咀嚼式;完全变态。动物界最大一目(约 35 万种) ,如天牛、金 龟子、瓢虫、埋葬虫、叩头虫、米象、步甲、龙虱(水生)等。 蚤目(Siphonaptera) :体小型,左右侧扁;触角短;刺吸式口器;无翅、后足发达善跳; 完全变态;全部为外寄生于人和哺动物体表的寄生虫。如人蚤、鼠蚤等统称跳蚤。 双翅目(Diptera) :体小型至中型;复眼通常很大;触角有具芒状、环毛状等类型;口 器刺吸式或舐吸式;前翅膜质,后翅特化成平衡棒;完全变态。如蝇(幼虫为蛆)、蚊(幼虫为 孑孓,库蚊、按蚊和伊蚊这 3 属与人类健康关系密切)、蠓。 鳞翅目(Lepidoptera) :体小型到大型,全身及翅面被有鳞片;触角多样,有丝状、羽状 和球杆状等;口器咀嚼式或退化;翅 2 对,翅脉少;完全变态。如蝶(触角球杆状,腹部细,
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静止时翅直立,白天活动。如菜粉蝶、凤蝶等)、蛾(触角多样,腹部粗大,静止时翅平放成 屋脊状,夜间活动。如家蚕(可吐丝做茧,其丝即丝绸原料)、三化螟、草地螟、棉红蛉虫、 粘虫、枯叶蛾、夜蛾等)。是昆虫纲的第二大目。 膜翅目:体小型至中型;触角形状多样,但多为膝状;口器嚼吸式;翅 2 对,膜质,但 后翅小,少数各类的个体无翅;大多数种类并胸腹节之后,身体缢缩如柄;部分种类腹末的 产卵器演变成螫针;完全变态;不少种类为社会性昆虫。如蜂、蚂蚁等。蜜蜂和赤眼蜂为著 名的经济昆虫,现在有人养殖蚂蚁,据说有祛病强身作用。为昆虫纲的第三大目。 蜜蜂:社会性昆虫,每群成员可达 5-8 万,其生活的蜂巢称为巢脾,由许多六角形的蜂 室组成。其中: 蜂王(后蜂)是蜂群的母亲,每群仅 1 头,由受精卵发育而来,蜂群中个体最大者,专事 产卵(年产卵 20 万),全靠工蜂饲喂,食物为王浆。可存活 5 年。所居蜂室较大,特称为王台, 位于巢脾的近边缘。 工蜂占蜂群的绝大多数,占蜂群的绝大多数,也是由受精卵发育而来,但生殖器官发育 不完全,无生殖能力,个体小,只存活 1.5-2 个月,蜂群的觅食、哺育和筑巢等全由工蜂负责。 工蜂的后足,其胫节外侧有 1 花粉筐,是为携带花粉之用,故名携粉足。此外胫节内侧有由 刚毛组成的花粉刷,用以刷取花粉。王浆是工蜂咽喉腺分泌的蜂乳。用以哺育孵化 3 天内的 幼虫和蜂王。蜂蜜:是工蜂采得花蜜后,在蜜胃(嗉囊)中酿制而成。蜂蜡:腹部分泌后由下 唇腺加工而成,用以筑巢。 雄蜂由未受精卵发育而成,专司与蜂王交配。交配完成后因交接器拔断而死去。 膜翅目的种类还有:寄生者如金小蜂、赤眼蜂、各类蚂蚁等。 §3.节肢动物与人类 即指经济意义。自读 §4.节肢动物的系统发展 起源:公认为由环节动物演化而来,其原始祖先近似于目前的环节动物。但具体起源何 类环节动物,是单元起源还是多源起源,见解颇多。其中流传较广的有: 海栖的原有爪类(或称原有颚类)是节肢动物的远祖,由此分别向两个不同的方向演化。 有爪纲 多足纲 原有爪类
触角(1 对)、气管、马氏管

昆虫纲

有角质膜、皮肌囊、按节排列的多对巨管肾和带爪的足、气管等 三叶幼体十分接近三叶虫幼体

三叶虫纲→甲壳纲→肢口纲→蛛形纲
(甲壳纲鳃足亚纲的形态与三叶虫相似---多数体节和双肢型附肢。)

三叶虫纲:海洋动物,全部为化石各种类;曾出现于古生代,寒武纪、奥陶纪繁盛,古 生代末期灭绝;体长数厘米,扁平椭圆形,几丁质背壳被 2 条纵走的沟分为中间的中轴和两 侧的肋叶,故名。体分头、胸、腹三部分;复眼 1 对;胸部体节随生长而增加;每个体节具 1 对附肢,除头部的 1 对为触角外,均为双肢型;变态发育,早期幼体只有头和尾两部分。 多源起源说:认为节肢动物起源于不同类群的环节动物。(见华中师院等编的《动物学》)
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发展时,沿着不同的路线:一支保持着水生生活,结果发展成鳃呼吸的甲壳类。其中一部分 逐渐过渡到陆生,于是呼吸器官演变成书鳃和书肺,成为有螯肢动物(肢口纲、蛛形纲);另 一支完全适应陆地生活,产生了气管,附肢成为单肢型,形成了单肢类(有爪纲、多足纲和昆 虫纲);三叶虫类的地位尚未确定,因幼虫与肢口纲幼虫相似,故认为有螯肢动物较为接近。 剑尾类 三叶虫类 广鳍类 蛛形类 海蛛类 有螯肢亚门 三叶虫亚门 甲壳动物亚门 单肢动物亚门 甲壳类 昆虫类 多足类 有爪类 缓步类

第十一章:苔藓动物门、腕足动物门、箒虫动物门(P303)
目的与要求:了解这三类动物主要特点及其在动物进化中的地位。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论。 1、共同点:这三门动物过去被列为拟软体动物门,其主要共同特征有: ①固着生活;②具外壳;③体柔软不分节;④具触手冠—总担;⑤消化管呈“U”形; ⑥肛门位于体之前方。 2、兼具原口动物和后口动物的特征: ①具原口动物特征:体不分节;次生体腔;胚孔形成口。 ②具后动物的特征:以体腔囊法形(肠体腔法)成中胚层及体腔。 §1.苔藓动物门 (P304) 主要特征:群体固着生活,外形似苔藓植物,故名。多数海产,少数淡水产;体外被角 质或钙质的虫室,具触手冠——总担。消化管呈“U”形;肛门开口于总担外侧,故又称外 肛动物;缺乏肾管和循环系统;♀♂同体,雌雄同体,能进行配子生殖,海产种类有一似担 轮幼虫的幼虫期,通常行无性生殖的出芽生质。如羽苔虫、草苔虫等。 §2.腕足动物门 (P305) 主要特征:全部海产,栖于浅海泥沙中;似软体动物,但 2 壳分为背、腹壳;具一肉质 柄(如海豆芽) ,为固着结构;外套腔被隔膜分为前后两部分,前部内有螺旋状总担,后部为 内脏团;体腔发达,开管式循环系统;消化管“U”形;后肾管兼具排泄和生殖导管功能; ♀♂异体;以体腔囊法形成中胚层和次生体腔;个体发生有似担轮幼虫似的幼虫期。又如酸 酱贝等。化石对鉴定地层和石油开采有重要参考价值。 §3. 箒虫动物门 (P306) 主要特征:蠕虫状,管栖于浅海泥沙中,具马蹄形总担;消化管“U”形;次生体腔, 分为前后 2 室;闭管式循环系统;具有“U”形后肾管,兼具生殖和排泄功能;多数♀♂同 体;少数异体;发育经辐轮幼虫(似担轮幼虫)期。
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§4.苔藓、腕足、箒虫动物的系统发展 演化地位难以确定,可能系介于原口动物和后口动物之间的类型。 其依据为: 有原口动物特征,如 ①个体发生中具似担轮幼虫的幼虫期;②次生体腔;③生殖细胞来 自体腔上皮,且由肾管排出,这些特点似环节动物。 体腔囊法形成中胚层和体腔是后口动物的特征。 苔藓动物具虫室、除有性生殖外,多行无性的出芽生殖; 腕足类具背腹壳; 箒虫呈蠕虫状,体腔具隔膜、闭管式循环系统 可见特征差别很大,类缘关系不密切。

第十二章 棘皮动物门 附:毛颚动物门
目的与要求: 了解棘皮动物的主要特征及其代表动物,了解棘皮动物的主要类群及系统发展 重点与难点: 棘皮动物的主要特征。 方法与手段:多媒体、讲授与讨论。 后口动物:在胚胎发育中,原肠胚期的原口(胚孔)形成动物的肛门,而在与原口相对 的一端,另形成一新口称为后口。以这种方式形成口的动物,称为后口动物。 §1.棘皮动物门的特征: (投影图 10-2) 1、全部生活于海洋中,如:海盘车、海胆、蛇尾、海参等。 2、身体为辐射对称(次生性的,幼体为两侧对称) ,多为五辐射对称。 3、具发达的次生体腔,由体腔囊法形成(不同于端细胞法) 4、体壁由上皮和真皮组成,有由中胚层形成的内骨骼(针形或片状)。内骨骼常突出于体表 形成棘或刺,故名棘皮动物。 5、具有特有结构——水管系和管足。由次生体腔的一部分特化形成的一系列管道,包括: 环管、辐管和侧管。有管足的区域称为步带,无管足的区域称为间步带。 6、一般运动迟缓,N 系统和感官不发达。 7、雌雄异体,发育经各型幼虫期(具体名称讲各类群时提到) 。 §2.代表动物---海盘车(常称为海星) 生活于潮间带的岩礁间或海底,以瓣鳃类为食。 一、五角形,由体盘和 5 条腕组成,其它主要结构有: 棘:内骨骼外突物 肛门:反口面,近体盘的中央处。 筛板:间步带的圆形多孔小板,为海水出入之开口。
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步带沟:各腕腹侧中央具 2 排管足的带沟。 管足:步带沟内的管状足,末端具吸盘。 口:体盘的开口,腹面中央。 间步带区:两腕之间无管足的区域。 生殖孔: ,各腕基部两侧各有 1 对,平时难以见到。 触手:各腕顶端有 1 条,其下有红色眼点。 (小而难辨) 叉棘:棘间分布的由 3 个小片组成物,钳状,具除污功能 皮鳃,棘间分布的泡状结构,具呼吸和排泄功能。 二、内部构造: 1、体壁 体表 柱状细胞层 腺细胞 神经感觉细胞 基膜 神经层 2.体腔:形成水管系和围血系统。 3.消化系统:口(周围有围口膜)→食道(短)→胃(充满体盘,分为贲门胃和幽门胃, 向各腕内伸出 2 支幽门盲囊)→肠(短,有一分为 2 或 3 支的肠盲囊)→肛门 4.水管系统:由次生体腔的一部分特化形成。 环管:口的周围 辐管:由环管辐射伸向每个腕 侧管:由辐管两侧伸出的短管 管足:连于侧管末端,上部具一囊状昙,下有一管,末端具吸盘。 石管:在一间步带处由环管向反口面伸出,内壁具石灰质环,并以筛板开口于体外 5.围血系统:由次生体腔的一部分特化形成。 生殖窦:反口面体壁下方的五边形管,分支通向生殖腺; 环窦:口周围的环管之下,并向各腕伸出一条辐窦 轴窦:位于有筛板的间步带,在口面边于环窦,在反口面边于生殖窦。 6.血系统:很退化,只有在切片上可见。有环血管、辐血管、反口环血管和血管丛等 7.呼吸与排泄:呼吸主要由皮鳃进行。排泄物由体腔液中的变形细胞吞食后,由皮鳃 排出。 外(口)神经系 8.神经系统 神经环:五角形,口膜周围,环窦下面 辐神经:各腕的步带沟底,辐窦下 神经丛:体壁之下,与辐神经相连 下神经系:环窦壁的侧面,1 神经环和 5 条辐神经组成 反口神经系:由体腔上皮产生,仅有 5 条辐神经(海星类不显著) 感官:不发达,仅有散布的神经感觉细胞和一群感光细胞及色素细胞组成的眼点。 9.生殖和发育:♀♂异体;精卵在海水中受精,完全均等卵裂,内陷法形成原肠胚,体腔囊
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真皮

结缔组织 肌肉层 网状骨骼

环肌 纵肌

法形成中胚层和体腔。后口;发育中有纤毛幼体→羽腕幼虫→短腕幼虫→变态期→成体。 (游泳生活) §3.棘皮动物的分类 根据体形、柄和腕的有无、筛板的位置及管足的结构,将现存种类分为 2 亚门 5 纲。 一、 有柄亚门:幼体终生有柄,固着生活。口面向上,肛门位于口面,骨板愈合成一完整 的壳,主要神经系统在反口面。 海百合纲:深海底栖,固着生活,形似百合植物,个体发育中有樽形幼虫。如:海百合类(终 生有柄,深 200m 处)和海羊齿类(成体无柄,自由生活)。(P317) 二、游移亚门,自由生活,口面向下。肛门位于反口面或体前端,主要神经系统在反口面。 海星纲(P319):体扁平,五辐射对称,体盘与腕界限不清。如沙海星、海燕、海盘车等。 海胆纲(P320):体呈球形,无腕,内骨骼互相愈合,形成一坚固的壳。大部分骨板上有疣突 和可动的长棘。如马粪海胆、细雕刻肋海胆、心形海胆等 蛇尾纲(P321):体扁、星状、体盘小、腕细长且体腕分界明显,如蛇尾、阳遂足等。 海参纲(P321):体呈蠕虫状,两侧对称,背侧常有疣足。口位于体前端,周围有触手。具一 对呼吸树(也称水肺,由泄殖腔分出)受刺激时,可从肛门射出,抵抗和 者,大者可达 1 米) 、海棒槌(海老鼠)等。 §4.经济意义:自读 §5.棘皮动物的系统发展 1、起源:①认为起源于对称幼虫,两侧对称,3 对体腔囊,似现代棘皮动物幼虫; ②认为起源于五触手幼虫(两侧对称,3 对体腔囊,围绕口有 5 条中空触手,似总担) 2、系统发展
(形态特征、 幼虫相似)

敌害,以后可再

生。个体发育经耳状幼体、樽形幼虫和五触手幼虫。如刺参(食用参) 、梅花参(食用参最好

两侧对称祖先
(海林檎类,寒武纪地层中的化石)

海百合纲→ 海参纲
心形目,两侧对称,肛门位体后端,

海星纲
(均为五辐射对称)

蛇尾纲
(均为长腕幼虫)

海胆纲

棘皮动物与脊索动物同属后口动物、次生体腔由体腔囊法形成,中胚层形成内骨骼,海 参的耳状幼虫与半索动物的柱头幼虫相似。 附:毛颚动物门: 体形似箭,分头、躯干和尾三部分,故又称箭虫,体腔囊法形成真体腔,口的来源为后 口,但具复层上皮(与其它无脊椎动物完全不同),体腔有隔膜,说明极特化。 余自读。

第十三章 半索动物门(Hemichordata)
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目的与要求:掌握半索动物门的特征;了解半索动物在动物界的地位。 重点与难点: 半索动物门的特征及地位。 方法与手段: 多媒体、讲授与讨论。 半索动物又称隐索动物(Adelochorda)。 体呈蠕虫形,两侧对称,口腔背面有 1 条短盲囊(称为口盲囊或口索);海栖于潮间带的 浅海泥沙、泥地或岩石中。如柱头虫、头盘虫和杆壁虫等。 形态特征自读。 半索动物在动物界中的位置 到目前为止分类地位尚有争论,有两种观点: 1、认为半索动物应作为最原始的类群放到脊索动物门,其依据是: ①口索相当于脊索动物的脊索; ②背神经索前端有空腔,相当于脊索动物的背神经管; ③有咽鳃裂。 2、认为半索动物作为无脊椎动物的一个独立的门较为合适。其依据是: ①根据一些研究报告,口索很可能是一种内分泌器官,因此反它看作相当于脊索,人欠说 服力; ②一些很重要的无脊椎动物的特征,如腹神经索、开管式循环民、肛门位于身体末端等存 在于半索动物中。 起源:半索动物和棘皮动物的亲缘关系接近,可能是由一类共同的原始祖先分支进化而成。 其根据是: ①都是后口动物;②体腔囊法形成中胚层;③柱头幼虫和短腕幼虫形态相似;④有人认为 从生化方面也可得到证明:海胆和柱头虫的肌肉中的磷肌酸同时含有肌酸和精氨酸,而肌酸 为脊索动物的肌肉中具有,精氨酸则为非脊索动物肌肉中具有。 发展:由适应不同环境而演化为两支:肠鳃纲(像蚯蚓)、羽鳃纲(像苔藓虫)。 适应辐射:凡是分类地位很接近的动物,由于分别适应各种生活环境,经长期演变终于在 形态结构上造成明显差异的现象,称为适应辐射。 (与之相对应的有进化趋同?)

无脊椎动物学总结复习
一、无脊椎动物的比较形态 1、体制:无对称(变形虫等) 球状对称:如放射虫、太阳虫、团藻等。 辐射对称:如腔肠、海绵动物等。 两辐射对称(单轴、多轴) :如栉水母动物。 两侧对称:大多数较高等的动物。(注意两侧对称在进化中的意义) 2、分节:萌芽时,有孔虫(一些种类的外壳)→腔肠动物的群体(水螅纲的桧叶螅) →扁形动物
大多数绦虫) →线形动物的(假分节) →环节动物(真分节, 同律分节) →软体动物(低 (一种海产涡虫;
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等种类有不完全分节,高等种类不分节) →节肢动物(异律分节并且分部)

3、体表和骨骼:(外骨骼由外胚层分泌而成) 一切多细胞无脊椎动物的体表仅包括由外胚层来源的单层上皮及其分泌的一些构造,如 角质膜、棘、刺、汗毛等组成。上皮为合胞体者,如轮虫、线虫、腹毛动物和棘头动物。 刺细胞:腔肠动物 纤毛:涡虫 角质膜:大多数无脊稚动物 外骨骼:节肢动物 贝壳:软体动物(壳分三层---角质层、棱柱层(壳层) ,珍珠层(壳底)) 骨针和海绵丝:多孔动物 外骨骼限制了生长,从而出现了:①蜕皮;②关节处外表皮薄或无 内骨骼:头足类的内骨骼系外骨骼的内延; 棘皮动物的骨骼系由中胚层形成,似脊索动物。 流体骨骼:如,原腔动物(体腔液) 、蚯蚓、软体动物的斧足、棘皮动物的管足等。 4、肌肉和运动 肌细胞:呈丝状,故又称肌纤维。 皮肌细胞:腔肠动物的上皮+肌纤维结构 从扁形动物开始有了真正由中胚层形成的肌肉组织。但为平滑肌 皮肤肌肉囊:表皮细胞与肌肉组织共同组成体壁,如扁形动物、线形动物、环节动物。 横纹肌:从节肢动物开始,已集合成束。 5、体腔 消化循环腔:腔肠动物的兼有直肠和体腔作用的腔。 假体腔:也称初生体腔或原体腔,囊胚腔演变而来,其形态结构特点: ①无体腔壁(上皮) ;② 无管道或孔开口于体外。如原腔动物。 真体腔:也称次生体腔,中胚层细胞形成,有体腔壁。如环节动物,其中蛭纲的次生体腔 虽然被结缔组织所填充,但它的血窦即为真体腔。 软体动物的次生体腔仅围心腔、肾腔和生殖腺腔为它们的遗迹。 端细胞法:也称裂体腔法,原口动物均为此法。其形态结构特点: ①有体腔壁(上皮);②有管道或孔与体外相通,如排泄孔和生殖孔。 混合体腔:胚胎发育过程中,次生体腔和初生体腔合并形成的体腔,又称血腔。如节肢动 物(仅剩排泄器官和生殖腺腔为体腔残留)、棘皮动物(其真体腔形成围脏腔、轴窦、围血系统和水管系)。 6、营养和消化: 营养: 动物为了生存、 繁殖后代而从环境中所获得其所必需的各种元素的化合物的统称。 绝大多数动物为异养性的,在催化剂---酶的参与下,通过水解作用将大分子有机物为小 分子而吸收入体。 消化有化学消化(在酶的参与下的分解)和机械消化(磨碎食物过程)
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细胞内消化:原生动物、多孔动物、腔肠动物(部分)腔肠动物、扁形动物有口无肛门。 原生动物的变形虫以伪足、草履虫以口沟摄取食物;多孔动物以领细胞获取食物;腔 肠动物和扁形动物均是先行细胞外消化,一部分已消化的颗粒再进入细胞进行细胞内消化。 从纽形动物、线形动物开始具备了有口、有肛门的完全的消化道,已完全过渡到细胞外 消化。 环节动物的消化系统由于机能上的分化而结构更加复杂,已有中胚层形成的肌肉存在于 肠上皮之外,故其消化增加了机械作用。其结构为: 前肠(外胚层形成) :口→咽→食道→嗉囊→沙囊 (摄食、转运、储存和研磨食物) 中肠(内胚层形成):胃→肠(消化、吸收) :贮藏、排泄残渣 后肠(外胚层形成) 软体动物消化系统的复杂化,表现在消化道的增长、弯曲和消化腺的发达。 节肢动物由于食性的多样化,各类群的消化系统结构也变异很大。 低等的有爪纲动物---栉蚕和甲壳纲的丰年虫,消化道直,与环节动物相似; 高等的甲壳类,如虾、蟹等的胃形成贲门胃(研磨食物)和幽门胃(过滤食物); 蛛形纲的食道膨大成吸吮胃; 昆虫纲的植食性种类的消化道比肉食性的长; 棘皮动物的消化道各类群不同:海星纲的胃同甲壳类,分为贲门胃和幽门胃;海参和 海胆的肠长而盘旋在体内;海百合由于附着生活而肛门移到口面;蛇尾类肛门消失。 7、呼吸: 原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物(寄生种类有厌氧呼吸) 、环节动物(沙蚕有 疣足上的鳃突助呼吸)均为体表呼吸。 软体动物开始有了专门的呼吸器官,有栉鳃、丝鳃、瓣鳃、隔鳃(已不为呼吸作用) ;陆 生类群的外套膜已有了呼吸作用。 节肢动物有: (肢鳃、关节鳃、足鳃)鳃、书鳃(肢口纲)、书肺(蝎、蜘蛛)、气管、呼吸、 小型的如剑水蚤等无呼吸器官,利用整个体壁呼吸。 螯虾能由鳃腔短时间保存水分,以此在上陆取食时(晚上)呼吸气体。 气体的运输:有血红素(含铁离子)者,如许多环节动物、少数低等的软体动物等。多数 软体动物大型甲壳类,蛛形类为血青素(含铜离子)。 海星类有皮鳃;海参直肠上有 1 对呼吸树;海百合的羽状枝具呼吸功能。 8、运输: 主要通过循环系统进行,运输物主要为养分、氧气、代谢产物、激素等。 原生动物的草履虫细胞质内的循环运动; 多孔动物、腔肠动物和扁形动物的细胞间运输是籍扩散进行; 纽形动物有了一条脊血管、2 条侧血管和横血管组成的简单循环系统,但无方向性; 有了较完善的循环系统的动物始于环节动物,包括血管、心脏和血液。 闭管式循环系统:血液始终在血管内流动。但一些蛭类则形成血窦,即形成了血液就是
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体腔液。 软体动物为开管式循环系统。但头足类为闭管式的。 节肢动物也为开管式循环系统:但它们的呼吸作用如局限在身体的某一部分时,或由某 一种器官进行时,则循环系统就较复杂。如小型种类如剑水蚤等为体表呼吸,循环系统退化 或消失,昆虫的循环系统为血腔,已无运输气体功能或作用很小。 棘皮动物的循环系统很不发达,只是许多不规则的小空隙而已。 9、排泄和体液调节:(排泄器官除了排除代谢废物,还有调节体内水盐平衡作用) 排泄形式有 2 种:扩散作用和消耗能量的主动作用。 排泄器官:管状或囊状。有 2 类, 一类是内端开口于体腔(肾口),外端开口 于体壁(肾孔),如蚯蚓; 另一类内端无开口,仅浸浴在血液中,如 甲壳类的绿腺。
血液 过滤作用 体腔液 排 泄 小 管 尿素 选择性重吸收 分泌作用 排 泄 小 管 尿素 血液

淡水生活的动物,其含氮废物---氨直接通过鳃、体表或排泄器官扩散于水中。 陆地生活的动物大部分以尿素(需一定量水分)的形式排出,昆虫、爬行类、鸟类则将含 氮废物转化为尿酸(很少溶解)排出。蛛形纲的排泄物为鸟嘌呤。多足纲为氨。 原生动物、海绵动物和腔肠动物无专门排泄器官仅靠扩散进行。 扁形、纽形和轮虫具焰细胞式和原肾管,但主要为调节水分,代谢废物的排泄仍主要靠 体表进行。 原腔动物的线形动物具原肾类的腺型和管型排泄器官(也有人认为无排泄功能) 环节动物始具有了后肾管(每体节 1 对),寡毛类特殊,具有体壁小肾管、咽头小肾管和 隔膜小肾管。 软体动物的后肾进一步复杂:故又称为肾脏。 节肢动物则已于上述不同,上述者来源于外胚层,而节肢动物的排泄器官则由中胚层形 成的体腔管构成。 甲壳动物为触角腺:颚腺(二者兼有的仅为幼体) ,成体只有其中 1 种、多为触角腺。 马氏管:出现在蛛形纲、多足纲和昆虫纲 (内胚层) 10、激素及其调节: 保证动物生命活动正常进行的协调系统有两类:一类是内分泌器官,另一类是神经系。 内激素:内分泌器官分泌,由血液传送,如甲状腺素(氨基酸)、胰岛素(蛋白质)、蜕皮素(类 固醇)等。甲壳类的内分泌腺有 X—器(位于眼柄的视 N 节内) ,分泌的激素能抑制或延迟 Y—器分泌的作用。
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(外胚层)

棘皮动物无特殊的排泄器官,由体腔液中的变形细胞将代谢废物送至皮鳃排出体外。

Y—器(位于大颚基部) ,分泌的激素能引起蜕皮。 昆虫内分泌腺比较重要的有:脑神经分泌细胞,分泌促激素(活化激素)活化(蜕皮) 前胸腺和咽侧体等。 前胸腺:分泌蜕皮激素(脂肪体及绛色细胞也能分泌),使幼虫蜕皮、化蛹或羽化。 咽侧体:分泌保幼激素,幼虫时与蜕皮激素同时存在,可使蜕皮昆虫仍为幼虫;成虫时 对卵的成熟和胚胎发育起一定作用。 此外还有心侧体,可贮存脑激素,影响心脏博动、消化道蠕动和利尿等。 睾丸端细胞:分泌雄性激素等 咽下 N 节:分泌滞育激素 外激素(信息激素):能向体外释放化学物质,同种个体间传递信息。如:性外激素、蛾类 的聚集外激素、蚂蚁和白蚁的追踪外激素、社会性昆虫的报警外激素等。 11、神经系统及其功能

原生动物和多孔动物没有特化的神经细胞。

从腔肠动物开始有了网状神经系统,但为弥散型传导。 扁形动物为梯形 N 系统(已有脑神经节),神经细胞已与外胚层相分离,应激性更为准确。 原腔动物:虽本质上属梯形 N 系统,但增多成桶状,有 6 条纵走神经。 环节动物为链状 N 系统(索状) 软体动物一般为不发达 N 系统,但头足类高度发达,尤其是较发达的脑和视 N 节。 节肢动物:神经系统虽仍为链状,但随体节的愈合而相仿 N 节有彼此愈合趋势。蜘蛛和 蜱螨的神经节甚至已愈合为一个神经团。 棘皮动物的神经系统不发达,无集中的脑,而有 3 个神经中枢。 水母、海葵、环节动物、头足类、螯虾和须腕动物都有巨神经纤维,能快速传导刺激。 12、感觉器官:由外胚层发生 有化学感受器(嗅觉和味觉)、机械感受器(触觉和痛觉)、本受器(位置)、听觉感受器(听觉 和平衡)、视觉感受器(感光)、温觉感受器(温度变化)等。 ①化学感受器 扁形动物涡虫的耳状体有触觉和嗅觉作用; 蚯蚓的口腔感受器具嗅觉和味觉功能, 体表的感光细胞具感受光的作用; 表皮感觉器 (表 皮突起) ,司触觉和感知振动。多毛类头部后端两侧的纤毛窝(项器)有嗅觉作用; 腹足类在鳃的基部有一嗅检器(软体动物特有),具鉴别水质作用;乌贼眼的后方的凹陷 为嗅觉器。 节肢动物特别是昆虫的嗅觉器特别发达,能察觉极稀少的气体分子。主要位于触角上, 其次为下颚须和下唇须;味觉器多位于口器上口前腔壁上或足跗节上以及产卵器上。
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②机械感受器 低等动物仅具有感觉。 腔肠动物和环节动物具有触手、触须和刚毛。 节肢动物有触角和感觉毛等。 ③本受器和听觉感受器 平衡器:腔肠动物和栉水母动物的位于伞缘;多数软体动物的位于足神经节附近;螯虾 的位于第一对触角的基节内;双翅目昆虫为后翅形成的平衡棒。 听器:如昆虫的鼓膜听器,蝗科和蝉科的位于第一腹节两侧;螽斯和蟋蟀的位于前足胫 节基部;鳞翅目成虫位于后胸或第一腹节上。 ④视觉感受器 一些原生动物具有眼点; 涡虫具有由色素细胞和感光细胞构成的最简单的眼; 环节动物一般均具眼,一些穴居种类(如蚯蚓),虽不具眼的结构,但体表具感光细胞; 软体动物的眼通常位于头部或触角(手)上,头足类眼的结构几乎接近脊椎动物; 昆虫纲和甲壳纲具有由许多小眼构成的复眼(有镶嵌式和重叠式); ⑤温觉感受器: 原生动物的草履虫喜集中于温度适宜的区域; 蝗虫触角的基部、前足和后足的跗节及爪垫,吸血昆虫(如臭虫)的触角均对温差敏感。 13、生殖 生殖系统:生殖腺连合生殖导管及附性腺等形成生殖系统。 生殖系统的发展总趋势是从雌雄同体到雌雄异体,生殖方式为从无性发展的有性。 原生动物大多营无性生殖,但草履虫已有初级阶段的有性生殖---结合生殖。 多细胞动物都有雌雄生殖细胞的分化; 多孔动物没有形成生殖腺,仅有分散在中胶层中的生殖细胞。 腔肠动物为原始的生殖腺,由间细胞分化成的一堆细胞,无生殖导管。 扁形动物有了生殖腺及与之相连的生殖导管(中胚层形成),为较完善的生殖系统,但多 数为雌雄同体。 线形动物开始,生殖器官为雌雄异体。 (血吸虫即已♀♂异体) 环节动物生殖系统的重要特征是:生殖腺与体腔紧密相连;生殖腺由体腔上皮产生;由 中胚层产生的体腔管兼有生殖导管作用。 软体动物有 1 对生殖腺,位于围心腔两侧,成熟的生殖细胞先落入围心腔中,然后再通 过肾管经外套腔排出体外(石鳖和多数瓣鳃类有专门的生殖导管),受精在外套腔或水中进行。 节肢动物为雌雄异体,生殖腺都呈管状,且直接与生殖导管(体腔管)相连。昆虫纲的副 性腺特别发达,雌体中还有受精囊和附肢形成的产卵瓣,雄体有附肢形成的交配器。 二、无脊椎动物的比较发生 1、类型:归纳起来,无脊椎动物的生殖方式为无性生殖和有性生殖 2 种基本类型。 无性生殖:由一个单独亲体产生 2 个或多个具有与亲代相同遗传特征的后代。有:
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分裂生殖:见于多数原生动物,如变形虫、草履虫等 孢子生殖:见于孢子虫纲,如疟原虫、免球虫等 出芽生殖:多孔动物(淡水海绵有内出芽)、腔肠动物(水螅等)、苔藓动物和索动物等。 裂体生殖:亲体能断裂成二个或更多部分,每一部分能生成一个完整的个体。如微口 涡虫和纽虫。 再生和自切:水螅、涡虫、蚯蚓等 有性生殖:精卵结合发育成新个体的生殖方式,有: 孤雌生殖:卵不经受精就能发育成新个体。如轮虫、蚜虫、蓟马等。 经常性孤雌生殖:瘿蜂、粉虱、介壳虫、蓑蛾等。♂少见。 偶发性孤雄生殖:蝗虫、蜜蜂 季节性孤雄生殖:蚜虫、随季节变迁 人工孤雌生殖:用人工刺激方式使未受精的成熟卵发育,如用于海胆的试验。 多胚生殖(周期性) :一个卵发生两个或更多胚胎的生殖方式,如寄生蜂类。 幼体生殖:母体尚未达到成虫阶段,就进行生殖的现象,如吸虫的胞蚴产生雷蚴和雷蚴 产生尾蚴;以及瘿蚊、摇蚊的一些种类。幼体生殖可视为一种孤雌生殖凿类型。 2、卵裂:卵子受精后经过多次重复分裂,形成多个分裂球的过程。 在 8 细胞期前的第一、二次卵裂为经裂,第三次为纬裂。 由于不同类动物的卵细胞内卵黄多少及其在卵内的分布情况的不同,故卵裂方式不同。 ①完全卵裂(全裂) :整个卵细胞都进行分裂。多见于少黄卵。 等裂:卵黄少,分布均匀,形成的分裂球大小相等。如海胆、文昌鱼。 不等裂:卵黄分布不均匀,形成的分裂球大小不等。如海绵动物、蛙类。 辐射卵裂:8 个分裂球后的陆续分裂是围绕着从动物极到植物极的主轴辐射排列。如 多孔动物、腔肠动物、毛颚动物、腕足动物和棘皮动物。 对称型卵裂:左右两半所有分裂球都对称排列。如栉水母和海鞘。 螺旋型卵裂:从第三次卵裂开始,分裂轴不是与赤道面垂直而是成 45°角倾斜,并于 此后的分裂中左右不断地更替着。如多肠目涡虫、纽虫、多毛纲和腹足纲、瓣鳃纲等。这是 一种最原始和最普遍的卵裂方式。 ②不完全卵裂:由于卵黄多而受精卵只在不含卵黄的部位进行分裂。 盘裂:卵裂仅在胚盘处(卵黄上面动物极的一小块有核的原生质)进行集中于卵黄 的一侧。如乌贼和鸡卵。 表面卵裂:卵裂开始在卵子的中央进行,后来核逐渐移到表面形成分裂球。如甲 壳类、蛛形类、有爪类、多足类和昆虫类。 3、囊胚:卵裂所形成的中空的球状胚。分为有腔囊胚,实囊胚、盘状囊胚、表面囊胚 4 类。 4、原肠胚:两胚层胚。形成原肠胚的方式有: a) 移入法:如:某些水螅水母类、苔藓虫和低等甲壳类。 b) 分层法:如某些水母(有腔囊胚)和水螅水母类(实心囊胚)。
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c) 内陷法:如纽虫、棘皮动物、环节动物的寡毛类和软体动物。 d) 外包法:如栉水母、涡虫、轮虫、环节动物、软体动物和某些节肢动物。 5、中胚层、体腔 腔肠动物和栉水母动物的中胶层开始有少数稀疏的细胞,但还未形成真正的中胚层。 扁形动物开始出现真正的中胚层。其形成有 2 种方式: a) 端细胞法形成中胚层,裂体腔法形成真体腔,原口动物为此。 b) 肠体腔法(肠腔法)形成中胚层,体腔囊法形成体腔,后口动物为此 6、个体发育和各种幼虫 个体发育有两个阶段,即胚胎发育和胚后发育。 胚胎发育:由受精时起或开始孤雌生殖起,到幼体形态形成为止。(卵生种类有卵膜内发 育和卵膜外发育;胎生种类离开母体) 胚后发育:幼体形成后的整个生长过程。 直接发育:刚出生的幼体基本上与成体上相似,以后的发育主要是生长和生殖器官的 形成。 间接发育:刚出生幼体与成体的结构有很大距离,需经过变态(变态发育)才能进入成 体阶段。 两囊幼虫:多孔动物(海绵) 腔肠动物:实囊幼虫、浮浪幼虫 扁形动物:海产涡虫有牟勒氏幼虫 纽形动物:帽状幼虫 环节动物:海产多毛类的担轮幼虫 软体动物:担轮幼虫、面盘幼虫、淡水河蚌的钩介幼虫。 节肢动物:无节幼虫,三叶幼虫等 棘皮动物:对称幼虫,腕足幼虫等 三、无脊椎动物的系统演化 系统发生:动物类群的起源及其发展过程,称为系统发生。 动物的系统演化推断主要依据的三个方面:古生物学、胚胎发育和形态结构的比较解剖。 各类群都要复习一下,并从总体上清理一下顺序,重点注意多细胞动物起源的群体学说, 包括,赫克尔的原肠虫学说和梅契尼柯夫的吞噬虫学说;合胞体学说;扁形动物起源和演化; 环节动物的起源和演化;节肢动物的起源及演化各学说及三叶虫在其中的地位 分类上注意代表性动物所属的门或纲,以及重要的目。

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