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生物奥赛植物学要点之根


根 松叶兰目无真正的根。主根抑制侧根。表皮不增厚/幼嫩表皮可吸收。根毛:壁薄, 多具黏液,细胞液浓度大。吸收选择性强,会吸收 CO2 或碳酸盐。马铃薯、甜菜:

钾;禾本科:磷;菠菜:氮。可合成氨基酸(南瓜,玉米)/激素(促开花等)/维生素/
植物碱。可产生不定芽。分泌物促微生物生长。不定根:非根部发生,也可产生侧 根、根系。单子叶须根,榕树气生根,红树呼吸根,玉米茎节基部支持根,扦插压 条。 直根系:胚根产生,双子叶和裸子,扦插压条。 须根系:茎基部产生许多粗 细相似的不定根,双子叶的车前草。 深根系:地下水位低、通气好,肥沃,干旱, 沿海防风林;浅根系主根不发达。 根冠:生活的薄壁细胞,外层高尔基体分泌黏 液,水培不发育。感受重力。不活动中心:合成激素,顶端分生组织受损时活跃。 伸长区:因液泡聚合而洁白透明,开始分化。 成熟区:具完整初生结构。液泡极 大,细胞核进入根毛管中。角质层薄而有用。能分解酸、溶解难溶物,生长快寿命

短,水生植物多无根毛。生毛细胞:质浓/核大/短。
初生结构:1.表皮:壁薄,角质层薄。根被(多层死,热带附生兰和附生天南星科)。 2.皮层:体积最大。胞间隙明显(水生有通气组织),有淀粉粒。外皮层排列紧密有 通道细胞,栓质化替代破坏表皮。凯氏带(不在弦向壁,除单子叶外初生状态 。单 子叶五面增厚,通道细胞具凯氏带但薄壁,正对木质部)栓质化/木质化,厚质膜附 其上。3.维管柱=中柱鞘(紧接内皮层,多一层,可形成侧根/不定根/不定芽/形成层/

木栓形成层)+初生维管组织(生长素影响几原型,外始式缩短运输距离,具木/韧纤
维,木/韧薄壁细胞。二/多年生双子叶木质部、韧皮部内侧薄壁细胞分化为维管束) 可有厚壁/薄壁髓。 次生结构:1.维管形成层:韧皮部内方产生,波形变圆形,使

初生韧皮部挤毁脱落。主要切向分裂。木质部>韧皮部,正对初生木质部辐射角产
生维管射线横向运输。木质部内始式。2.木栓形成层:主要切向分裂,栓内层少。 木栓层排列紧密整齐,成熟后壁木质化,原生质体解体,充满空气,断绝其外组织 的营养,绝热/保护。每年在原有内部重新形成。 1.侧根:次生根,内起源,发生位置:二原型在初生木质部/初生韧皮部间,多原型 正对初生韧皮部,三/四原型正对初生木质部。根毛区产生,入土时在根毛区后部。 断主根促侧根。2.不定根:节/节间/芽基/叶(落地生根/秋海棠)/老根。多内起源于 维管组织附近。水玉簪科、兰科、碎米荠外起源。3.根瘤:红色(豆血红蛋白)需钼。 豆科幼苗根毛分泌物吸引根瘤菌,其分泌纤维素酶溶解根毛细胞壁进入皮层吸糖/ 盐/水。侵入线:菌外包黏液及根毛细胞分泌的纤维素。木麻黄、桤木、鼠李、杨梅、 胡颓子、苏铁、罗汉松。4.菌根:外生(不入细胞,有菌根鞘,根毛不发达,森林木 本:松/云杉/冷杉/雪松/槭/杨/椴/桦木/栎)、内生(不过凯氏带,质膜,液泡膜,

促根内物质运输。银杏,侧柏,桑,葡萄,杜鹃,李,咖啡,兰科[萌发必要条件])、 内外生(草莓)。 特化根:水生湿生植物根系由茎基不定根组成。1.贮藏根:草本双子叶,薄壁组织 为主,维管散生。萝卜[吃次生木质部]/胡萝卜/甜菜[吃三生结构]:下胚轴+主根, 莲座叶。 副形成层[萝卜木薄壁, 胡萝卜韧皮薄壁, 甜菜中柱鞘]。 甘薯[吃三生结构]/ 木薯/何首乌(初生韧皮部周围薄壁细胞+中柱鞘产生副形成层):不定根、侧根,可 多个。红薯/人参/葫芦科(贮水根)。2.支柱根:浅根系草本玉米、高粱近地面节产 生,粗,表皮角质化硅质化产生黏液,皮层厚壁发达,有色素光照显紫色。无花果 属、榕枝,白骨壤基部。3.呼吸根:沿海,沼泽,河岸,由下往上生长,有呼吸孔, 皮层薄,通气组织发达。红树,木榄,白骨壤,水松,水杉,落羽杉。4.繁殖根: 不定芽产生的气生茎称吸根、根出条。可独立生长。樱桃/苹果/桃。5.攀缘根:茎 不能直立。常春藤、凌霄、络石、香子兰(含叶绿体)。6.收缩根:草本双子叶、单 子叶。百合鳞茎在地表被拉入土壤温度稳定处。7.寄生根:菟丝子寄生在豆科上, 缠绕茎产生不定根(吸器)连寄主维管束。



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