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有机化合物的命名2


有机化合物命名
(第二课时)

烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作 为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端 给主链上的碳原子依次编号定位。

1

2

3

4

5

CH3-CH=CH-CH2-CH3

2- 戊烯 1
CH3-C ≡ C-CH2-CH2-CH3

2

34

5

6

3、用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子 编号较小的数字)。用“二”“三” 等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或 三键的碳原子的定位。

2-戊炔
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3

1 2 3 4

5

6

2-甲基- 2,4- 己二烯

烯烃和炔烃的命名方法:
1、选主链,含双键(叁键); 2、定编号,近双键(叁键); 3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同。

①CH3—CH=CH2

CH C CH2 CH3 CH

丙烯

练一练

CH3

4-甲基-1-戊炔



CH2=CH—CH=CH2
CH3 C
CH3 C CH CH CH

1,3-丁二烯


CH2

CH

CH2

2-甲基-1,3-丁二烯


CH3

CH3

2-甲基-2,4-己二烯

自学提示

1.苯的同系物的定义:
苯环上的一个或几个氢原子被烷基 取代后的生成物。

2.苯的同系物的通式:

CnH2n-6(n≥6)

苯的同系物的命名
①苯分子中的一个氢原子被 烷基取代后,命名时以苯作母 体,苯环上的烃基为侧链进行 命名。先读侧链,后读苯环。 ②如果有两个氢原子被两 个甲基取代后,可分别用 “邻”“间”和“对”来 表示。 ③若苯环上有二个或二个以 上的取代基时,则按照简单 在前,复杂在后的原则,对苯 环上的碳原子编号,并使支链 编号的和最小.
5 4

CH3 甲苯
6 3 1 CH3 2CH3 3 CH3

C2 H5
乙苯
1 CH 3 间二甲苯

邻二甲苯 1,2-二甲基苯 CH3 1 2 3 4 CH3

1,3-二甲基苯

对二甲苯 1,4-二甲基苯

支链编号的和最小.

5

6 1CH 2
3

H3C 4
3

CH2CH3

1,4-二甲基-2-乙基苯

如有多个支链,则按照简单在前,复杂在后 的原则,对苯环上的碳原子编号,并使支链编号 的和最小.

对接高考
CH2CH2CH2CH2 CH3 CH3
CH3CHCH=CH2 CH3

1、【09上海卷3】有机物的种类繁多,但其命名 是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
A.

C

1,4-二甲基丁烷

B.

3-甲基丁烯

C.

CH3CH2CHCH3 CH3

2-甲基丁烷

D. CH2Cl-CH2Cl 二氯乙烷

1、【2009天津卷8(5)】
用系统命名法给 CH2=CHCHCH3 命名:
CH3

3-甲基-1-丁烯 2、【2010全国卷Ⅰ 30(1)】

用系统命名法给链烃 (CH3)2CHC≡CH 命名:
3-甲基-1-丁炔

3、【2008上海卷7,2010上海卷3】改编
下列各化合物的命名中正确的是(A、D)

A.CH2=CH-CH=CH2
B. CH3 CH C CH
CH3
CH3 H3C CH3

1,3—丁二烯

2 —甲基— 3 —丁炔

C.

1,3,4 —三甲苯 2—甲基丁烷

D. CH3 CH CH3
CH2 CH3

萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系 统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物 (Ⅲ)的名称应是( ) D
8 7 6 5 4 1 2 3
NO2
CH3 CH3

(I)

(Ⅱ)

(Ⅲ)

A. 2,6-二甲基萘 C. 4,7-二甲基萘

B. 1,4-二甲基萘 D. 1,6-二甲基萘

练习一:

1、下列命名有无错误,如有错误请说出错因

2—甲基—4—乙基—2—戊烯
2、命名:CH3—C C—CH CH3CH3 CH—CH3

3、写出下列有机化合物的结构简式
1,2—二甲基—3—乙基苯



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