tceic.com
学霸学习网 这下你爽了
相关标签
当前位置:首页 >> 数学 >>

课后题


附录:课本课后习题选编 第十章
1. 写出下列结构式的系统命名

醇、酚、醚

OH (1) CH3CH2CHCHCH3 OCH3 (2) H3C H C C

H CH2CHOCH3

C2H5 H (3) Cl CH2CH2OH (4) OH CH3 OH (5) C2H5OCH2CH(

CH3)2 (6) O2N OH Cl Br (7) Br OC2H5 (8) (H3C)2HC OH Br

CH2OCH3 (9) CHOCH3 CH2OCH3 (10) H2C O CHCH2CH3

H (11) CH3 OCH2CH3 H H (12) H3CO

O

CH2CH3 H

2.

写出下列化合物的构造式
第1页

(1) (E)-2-丁烯-1-醇

(2)烯丙基正丁醚

(3)对硝基苄甲醚

(4)邻甲氧基苯甲醚

(5)2,3-二甲氧茂烷

(6)a,β -二苯基乙醇

(7)新茂醇

(8)苦味酸

(9)2,3-环氧基丁烷

(10)15-冠-5

3.

写出异丙醇与下列试剂作用的反应式

(1)Al

(2)冷浓 H2SO4

(3)H2SO4<140° C

4.

完成下列各反应

(1) CH3OHCH2OH + 2HNO3
H 3O
+

H2SO4

(2)

OH

CH3 H (3) H Br

C2H5O-

第2页

CH3 (4) H Br Ph
(5) OH H3O
+

Ph H

C2H5O-

:CH2

(6)

(CH3CH2)2CHOCH3 + HI (过量)
H3O
+

(7) HO

OH

(8)

CH3CH O

CH2 + HBr

(9) CH3CH O

CH2

+ OCH3

CH3OH

(10)

H3C H H3C
H3C

CH3 OH H
CH3

H3O

+

(11) O

过量浓 HBr

O (12) H3C

CH3CH2SNa CH3CH2OH

(13)

H3C H3C

O

① (CH3)2CHMgCl,乙醚 ② H3O

H (14) H3C
O (15) S

O

CH3 H
过量H2O2

稀硫酸,CH3CH2OH

第3页

(16)

O

过量浓 HBr

(17)

MCPBA CH2Cl2
O CH3OH H+

(18)

(19)
5.

O

CH3OH CH3O-

写出下列各题中括弧中的构造式

(1)

+ 1mol HIO4

HC O

H CH2CH2CH2 C

CH

CH3 O

(2)

+ 2mol HIO4

CH3CHO + CH3COCH3 + HCOOH

(3)

(1) C2H5MgBr (2) H3O
+

C2H5 OH

H+ , -H2O

(1) B2H6 (2) H2O2,OH6. 用反应式表理下列反应事实
CH3CH CH CH Br + CH3CHCH Br CH

(1) CH3CH CH CH OH

(2)

CH3CHCH(CH3)2 OH

CH3CH2C(CH3)2 Br

第4页

7.

选择适当的酮和格氏试剂合成下列化合物

(1)3-苯基-1-丙醇

(2)1-环己基乙醇

(3)2-苯基-2-丙醇

(4)2,4-二甲基-3-戊醇

(5)1-甲基环己烯

8.

利用指定原料进行合成(无机试剂和 C2 以下的有机试剂可以任选)

(1) 用正丁醇合成:正丁酸,1,2—二溴丁烷,1—氯—2—丁醇,1—丁炔,2—丁酮

(2) 用乙烯合成:

H3CHC O

CHCH3

第5页

CH3
(3) 用丙烯合成: CH2

CHCH2O

C

CH2CH2CH3

CH3

(4) 用丙烯和苯合成: (CH3)2CHO

C(CH3)2 O CH2CH2CH3

(5) 用甲烷合成:

H3CC O

CH O

CH2

OH
(6) 用苯酚合成:

第6页

OH
(7) 用乙炔合成:

(8) 用甲苯合成:

CH2OH

(9) 用叔丁醇合成: H3C

Cl Cl

CH3

9.

试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去

(1)乙醚中含有少量乙醇

(2)乙醇中含有少量水

(3) 环己醇中含有少量苯酚

第7页

10. 某化合物分子式为 C8H16O(A) ,不与金属 Na、NaOH 及 KMnO4,反应,而能与浓氢碘酸用用和一成 化合物 C7H14O (B) 与浓 H2SO4 共热生成化合物 C7H12O (C) , C 经溴氧化水解后得产物 C7H12O2 (D) , D 的 IR 图上在 1750~1700cm 处有强收峰,而在 NMR 图中两组峰具有如下特征:一组为(IH)的三重 峰(δ 值 10) ,另一组是(3H)的单峰(δ 值 2) 。C 在过氧化物存在下与溴化氢作用得 C7H13Br(E) , E 经水解得化合物 B。试推导出 A 的结构式,并用反应式表示上述变化过程。

11. 解释下列反应

H+ O CH2OH O

第十一章
1. 用系统命名法命名下列醛、酮

醛和酮

O (1) CH3CH2 C CH(CH3)2

CH3

C2H5 CHO

(2) CH3CH2CHCH2CH

(3)

H3C H

H (4) CH2CH2CHO

O H3C C C H3C CH3 H

第8页

CHO (5) OH OCH3 (6)

COCH3

OCH3

(7)

H

CH3

COCH3 (8) H Br CH3

H CHO

(9) OHCCH2CHCH2CHO CHO

(10)

O

2.

下列羰基化合物都存在酮—烯醇式互变异构体,请按烯醇式含量大小排列

O O O (1) ; (2) ; (3) CH3CCCHOOC2H5 CH3CCH2CH3 CH3CCH2COOC2H5 COCH3

3.

完成下列反应式(对于有 2 种产物的请标明主、次产物)

(1)

CHO + H2N

(2) HC

CH + 2CH2O

O (3) + N H 对甲苯磺酸 苯 , 加热

O (4) + NH2OH

第9页

(5)

O

HCN/OH-

H2O/H+

O (6)

(CH3)2CuLi H2O

PhLi

H2O

O (7) Ph

① PhMgBr ② H2O ① C2H5MgBr ② H2O
EtOO

O (8) CH3 +

(9)

O

O + CHO

EtO-

O (10) CH3CCH2Br

HOCH2CH2OH HCl(干)

O (11) + H2 CH3 Pd/C

CH3 (12) H3C H3C

O

NaBH4 (CH3)2CHOH

H3O+

O (13)

LiBH(sec-Bu)3

H3O+

(14)

O Ph

Mg 苯

H3O+

第 10 页

O (15) + Br2

H2O , HOAc 加热

O (16) Ph Ph + H2C PPh3

(17) PhCHO + HCHO

OH-

(18)

O + CH3CO3H

CH3CO2Et 40 ℃

4.

鉴别下列化合物

(1)CH3CH2COCH2CH3 与 CH3COCH2CH3

(2)PhCH2CHO 与 PhCOCH3

(3)

O ① CH3CH2CHO ② H3C C CH3 ③ H3C

OH C H CH3 ④ CH3CH2Cl

第 11 页

5.

如何实现下列转变

(1)

O

CH2CH2CHO CH2CH2CHO

COCH3 (2)

O (3)

6.

以甲苯及必要的试剂合成下列化合物

(1)

H CH3 C C H OH

CH3

第 12 页

(2) H3C

OH CH3

CH3

HC CHCHO (3) NO2

7.

以苯及不超过 2 个碳的有机物合成下列化合物

(1)

O C CHC H

NO2

第 13 页

(2)

CH2CH2CH2

8.

HC
以环己酮及不超过 3 个碳的有机物合成

CH2

O

O
9.
以 2—甲基环己酮及不超过 3 个碳的有机化合物合成

第 14 页

10. 化合物 A,分子式为 C6H12O3 其 IR 谱在 1710 cm-1 有强吸收峰,当用 I2-NaOH 处理时能生成黄色沉淀,
但不能与托伦试剂生成银镜,然而,在先经稀硝酸处理后,再与托伦试剂作用下,有银镜生成。A 的
I

HNMR 谱如下:δ2.l (s,3H) ,δ2.6 (d,2H),δ3.2(s,6H),δ4.7(t,1H)。试推测其结构。

第十二章
1. 命名下列化合物或写出结构式

羧酸

(1) H3C

H C CH3

CH2COOH

(2) Cl

CH3 CHCH2COOH

COOH (3) COOH (4) CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

2.

试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应
(2)三氯化磷 (3)五氯化磷 (4)氨 (5)碱石灰热熔

(1)乙醇

第 15 页

3.

区别下列各组化合物

(1)甲酸、乙酸和乙醛;

(2)乙醇、乙醚和乙酸;

(3)乙酸、草酸、丙二酸;

(4)丙二酸、丁二酸、己二酸

第 16 页

4.

化合物甲、乙、丙的分子式都是 C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠 溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。

5.

分子式为 C6H12O 的化合物(A) ,氧化后得(B)C6H10O4。 (B)能溶于碱,若与乙酐(脱水剂)一起 蒸馏则得化合物 (C) 。 (C) 能与苯肼作用, 用锌汞齐及盐酸处理得化合物 (D) 。 后者的分子式为 C5H10, 写出(A) , (B) , (C) , (D)的构造式。

第十三章

羧酸衍生物

1.



CH2 合成

CH2CN

2.

由丙酮合成(CH3)3CCOOH

第 17 页

3.

由 5 个碳原子以下的化合物合成

H H C C H2CH2CHC(H3C)2 CH2CH2CH2CH3

O
4.
由己二酸合成

C 2H 5

COOH
5.
由丙二酸二乙酯合成

COOH

第 18 页

CH3
6.
由 合成

O

CH3

7.



HO

OH

合成 HO

NO2

OH

CH3
8.
由 合成

CH3

9.



O

合成

O

第 19 页

10. 由苯合成

第十四章 1.
给出下列化合物的名称或写出结构式

含氮有机化合物

(1)对硝基氯化苄 (5)

NHCH2CH3

(2)苦味酸 (6)

NHCH3 CH3

(3)N,N — 二甲基二乙胺

HO
(7)

O2N

N

N

OH

(4)(CH3)2CHNH2

O2N
(8)

N N Cl NC

第 20 页

2.

按其碱性的强弱排列下列各组化合物,并说明理由

NH2
(1)

NH2

NH2

NO2
H3C O C NH2

CH3

(2)

CH3NH2

NH3

3.

完成下列反应

(1) N

H

CH3

① CH3I(过量) ②AG2O,H2O

加热

① CH3I ②AG2O,H2O ③加热

CH3
(2)

CH3
Fe + HCl (CH3CO)2O 混酸

NO2

CH3
H ,H2O
+

NaNO2,HCl

NO2
OCH3
(3)

OCH3 H2N

(4)

CH3 H2N

CH2N(CH3)3 Cl

第 21 页

CH3
(5)

NH2

NO2

NO2

CH3
(6)

CH2CH2NH2

F NO2
(7)

H3C + H2N

O HN

NO2

Br
(8)

NHCOCH3

HNO3 AcOH

O

(9)

N H

+

H+

CH2=CHCOOEt

H+

H3C
(10)

N

CH3 O

加热

CH3
4.

写出下列重排反应的产物

(1)

CH2OH

HBr

第 22 页

Ph CH3
(2) Ph C C

CH3

H+

HO OH
CH3
(3)

OH H+ OH CH3

O
(4)

C(CH3)3

H2NOH

HCl HOAc

5.

试分离提纯下列各组化合物

(1)PhNH2、PhNHCH3 和 PhN(CH3)2 的混合物

(2)苯甲酸、对甲苯酚、对甲苯胺

6.

利用简便的化学试剂鉴别丙胺、甲基乙基胺、三甲胺

第 23 页

7.

某化合物 A,分子式为 C8H17N,其核磁共振谱无双重峰,它与 2mol 碘甲烷反应,然后与 Ag2O(湿) 作用,接着加热,则生成一个中间体 B,其分子式为 C10H21N。B 进一步甲基化后与湿的 Ag2O 作用, 转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺、1,5-辛二烯和 1,4-辛二烯混合物。写出 A 和 B 的结构式。

第十八章
1.

杂环化合物

命名下列化合物

H3C
(1)

N S C2H5

(2)

O

COOH

H 3C
(3) N (4)

N N H

CH3

COOH
(5) (6)

C2H5 N

N

COOH

SO3H
(7) (8)

CH2COOH

N

N H

第 24 页

NH2
(9) N

OH N
(10) N

N N N H

N

N H

2.

写出斯克劳普合成喹啉的反应。如要合成 6—甲氧基喹啉,需用哪些原料?

3.

写出下列反应的主要产物

(1)

+ O

(CH3CO)2O
25℃

BF3

(2)

+ S

H2SO4
O

(3)

+ O

Br2

O 25℃

(4)

+ N H

CH3MgI

O
(5)

+ S

O O

AlCl3

(6)

+ O CHO

Cl2

浓NaOH

第 25 页

4.

用化学方法解决下列问题

(1)除去混在甲苯中的少量吡啶

第十九章
1.

糖类化合物

写出 D—(+)—甘露糖与下列物质的反应、产物及其名称

(1)羟胺

(2)苯肼

(3)溴水

(4)HNO3

(5)HIO4

(6)乙酐

第 26 页

(7)苯甲酰氯、吡啶

(8)CH3OH、HCl

(9)CH3OH、HCl,然后(CH3)2SO4、NaOH

(10)上述反应后再用稀 HCl 处理

(11) (10)反应后再强氧化

2.

果糖是酮糖,为什么也可以像醛糖一样和托伦试剂或斐林试剂反应,可是又不能与溴水反应?

3.

怎样能证明 D—葡萄糖、D—甘露糖、D—果糖这三种糖的 C3、C4 和 C5 具有相同的构型?

第 27 页


推荐相关:

课后习题答案

课后习题答案_工学_高等教育_教育专区。微机原理课后习题答案,微机原理院里有些难,希望这个资料对大家有帮助 第一部分 习题解答 (一)习题一解答【习题一】 1、 ...


课后题

C++课后题 暂无评价 1页 1下载券 课后题答案 暂无评价 6页 1下载券 第一章课后题 暂无评价 1页 免费 课后题C 暂无评价 2页 免费 课后题7章 暂无评价 1页...


课后题

课后题参考答案课后题:可以用自己的话把意思说清楚就可以,如果不会自己说,就要求背会。 仿写主要参照自己写过的,进行复习记忆,如果写得不好或者不会自己写,可 ...


课后习题答案

80 ? 10 ? ? ? 60 ? 50 ? 10 ? 2 3.371? 10 ? ? ? 第 6 章作业答案 第七章课后题答案 第八章课后题答案 第九章课后题答案 ...


大学所有课后习题答案网址

tid=18&fromuid=191597 中国近现代史纲要课后题答案 http://www.3che.com/viewthread.php?tid=5900&fromuid=191597 曼昆《经济学原理》课后习题解答 http://www...


课后题

课后题_理学_高等教育_教育专区。第三章,主机规划与磁碟分割 本章习题 (要看答案请将滑鼠移动到『答:』底下的空白处,按下左键圈选空白处即可察 看) 实作题...


课后习题答案

第16章课后习题答案 暂无评价 7页 2下载券 第四章课后习题答案 暂无评价 7页 1下载券 第4章课后习题答案 暂无评价 4页 1下载券喜欢此文档的还喜欢 ...


课后习题答案

第10章课后习题答案 暂无评价 7页 2下载券 第16章课后习题答案 暂无评价 7页 2下载券 第四章课后习题答案 暂无评价 7页 1下载券 第4章课后习题答案 暂无评价...


课后习题

暂无评价 11页 免费 第6章 课后习题 暂无评价 15页 免费如要投诉违规内容,请到百度文库投诉中心;如要提出功能问题或意见建议,请点击此处进行反馈。 ...


现代汉语(下册)-黄伯荣-课后习题答案-完整版

现代汉语(下册)-黄伯荣-课后习题答案-完整版(适合打印)哪几种?请画成一个总表把声母填上。 第一章 绪论”习题答案 普通话声母的发音部位包括双唇、唇齿、舌尖 ...

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by 学霸学习网 www.tceic.com
copyright ©right 2010-2021。
文档资料库内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@126.com