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3伴性遗传


病例一:人类红绿色盲症
道尔顿(1766-1844)发现色 盲的小故事
? 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子,送 给妈妈。妈妈却说:你买的这双 樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? ? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看 法相同,其他人全说袜子是樱桃 红色的。 ? 道尔顿经过分析和比较发现,原 来自己和弟弟都是色盲,为此他 写了篇论文《论色盲》,

成了第 一个发现色盲症的人,也是第一 个被发现的色盲症患者。 ? 后人为纪念他,又把色盲症又叫 道尔顿症。

红 绿 色 盲 测 试

红 绿 色 盲 测 试

圆 盘 里 有 什 么?

红 绿 色 盲 测 试

? 据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%, 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 ? 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 ? 猜测?

以上病症的发病率跟性别有关联

伴性遗传

位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传常常与性 别相关联,这种现象叫伴性 遗传。
病例: 色盲、血友病 抗维生素D佝偻 等

对红绿色盲进行分析
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的 遗传情况看,你能发现色盲的致病基因位于 X染色体还是位于Y染色体上?

问:色盲基因是隐性的,它与它的等位 基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没 有,这是为什么?

Y非同源区段 XY同源区段

Y染色体
X非同源区段

X染色体

人类的色盲基因
色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X 染色体上。Y染色体上没有。

B

b

XB

Xb

Y

色觉基因型五种情况
性 别
B B


B b b b B


b

基因型
XBXB XBXb XbXb XBY X bY

表现型

正常

正常 色盲 (携带者)

正常

色盲

男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
1

XBXB 女正常

2

3

XBXb 女正常(携带者)
XbXb 女患者

XBY 男正常

4

女性正常

×

男性色盲

亲代 配子

X B XB XB Xb

Xb Y Y

子代

X B Xb 女性携带者

XBY 男性正常

1



1

女性携带者 亲代
XBXb

×

男性患者
XbY

1、色盲 的孩子占 多少?

配子

X

B

Xb

Xb

Y

子代

XBXb :

XX 1

b

b

XBY 男性正常 : 1 :

XbY 男性色盲 1

女性携带者 女性色盲 1

3、男孩中色 盲占多少?

2、色盲 的男孩占 多少?

女性携带者
亲代

×

男性正常

X B Xb XB Xb

XB Y XB

配子

Y

子代

X B XB 女性正常

X B Xb 女性携带者

XBY 男性正常

Xb Y 男性色盲

1



1



1



1

色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲 亲代 XX
b b

×

男性正常 X Y
B

配子

X

b

X

B

Y

子代

X X 女性携带者 1

B

b



XY 男性色盲 1

b

一 .

伴X隐性遗传病的特点: 1 、患者男性多于女性:因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因,她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
(7%) (0.5%)

我国男性红绿色盲的发病率为7 %, 女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想, 为什么?
已知:色盲男性占人口总数 7 % ①色盲男性基因型: XbY = 7 % ②Xb在人群中出现几率? Xb % = 7 %

③色盲女性基因型: XbXb
④ 色盲女性在人群中出现几率?

XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%

3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患)
XbY XBXb

XbXb XbY

伴X染色体隐性遗传的特点:
1、患者中男多女少。 2、具有隔代交叉遗传现象。 3、女患者的父亲和儿子一定是患者,简记为 “女病,父子病”。 4、正常男性的母亲和女儿一定正常,简记为 “男正,母女正”。 5、男患者的母亲和女儿为携带者。

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况? 1、父母的基因型是 Aa Aa ,子代白化的几率 1/4 , 2、男孩白化的几率 1/4 ,女孩白化的几率 1/4 , 3、生白化男孩的几率 1/8 ,生男孩白化的几率 1/4 。

常染色体遗传与伴性遗传比较

色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带 者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ? XBXb XBY ,子代色盲的几率 1/4 , 1、父母的基因型是 2、男孩色盲的几率 1/2 ,女孩色盲的几率 0 , 3、生色盲男孩的几率 1/4 ,生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的 概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概 率不同



小组讨论:如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例:抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点

抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长 缓慢等症状。

女性
基因 型
XDXD XDXd XdXd

男性
XDY XdY

表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者

抗维生素D佝偻病的遗传分析

归纳遗传特点

伴X染色体显性遗传特点:
1、患者中女多男少,但部分女性患者病症较轻。

2、具有连续遗传现象。
3、男患者的母亲和女儿一定是患者,简记为“男 病,母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常,简记为“女 正,父子正”。

5、患者,其父母至少有一方患病。

三 .

伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。

外耳道多毛症家系图

伴Y染色体遗传病的特点:父病子必病,传男不传 女,所以患者全是男性。

(三)伴Y染色体遗传
致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。 1、特点(父病子必病,传男不传女) 1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分, 在自然界中,患者全为男性,女性都正常。简记 为“男全病,女全正”。 2)患者后代中男性全为患者,女性全为正常。致病基 因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连 续性,也称为限雄遗传,简记为“父传子,子传 孙”。 2、实例:人类外耳道多毛症。

其它伴性遗传病:

伴X显性:抗VD佝偻病 等 人类伴性遗 伴X隐性:红绿色盲、血友病、先天 传病 性白内障 等 伴Y遗传病:外耳道多毛症 等

课堂反馈: (1)母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) (2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) (3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) (4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
4.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常, 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 的可能性是_______。

三、伴性遗传在实践中的应用 1、用于指导生产实践,创造出更多的物质财富,满 足人类生活需要。

果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼, 现有雌雄红、白眼果蝇,请问:要使F1代在幼蝇期根据 眼睛颜色就可判定雌雄,应选择怎样的亲本进行交配? ______________________________________

其它伴X隐性遗传实例
果蝇的眼色遗传
? 红眼(♀) (XWXW) WXw) (X 红眼(♂) (XWY)

白眼(♀) (X X )
白眼(♂) (X Y)
w

w

w

XX

w

w

× XWY

三.伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用: 性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡 的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性, ZW为雌性
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW” 型

你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
非 芦 花 鸡

芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)

芦 花 鸡

三.伴性遗传在生产实践中的应用
芦花 非芦花

亲代

ZBW(雌) ×

ZbZb(雄)

配子

ZB

W

Zb

子代

ZBZb(雄)
芦花

ZbW(雌)
非芦花

性别决定的类型 : XY型性别决定与ZW型性别决定。
XY(雄杂合型) ♂ ♀ 体细胞的 染色体组成 两条异型性染色体XY 两条同型性染色体XX ♂:2A+XY ♀:2A+XX ZW(雌杂合型) 两条同型性染色体ZZ 两条异型性染色体ZW ♂:2A+ZZ ♀:2A+ZW

性细胞的 染色体组成
后代性别

♂:A+X (或A+Y) ♀:A+X
决定于父方 哺乳类、某些两栖类、 双翅目、直翅目昆虫。

♂:A+Z ♀:A+Z (或A+W)
决定于母方 鱼类、两栖类、爬行类、鸟类 某些鳞翅目昆虫等。

动物类型

2012-6-3

注意:
不是所有的生物都有性染色体,只 有由性染色体决定性别的生物才有 性染色体,如雌雄同体(玉米、小麦、
水稻 )的生物就没有性染色体。

单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂王与雄蜂交配后,产下的卵中有少数是未受精的,这些卵发育成 为雄蜂,因此雄蜂没有父亲,但有外祖父。雄蜂是单倍体(n),具有16条染色体。 而受精卵可以发育成为二倍体(2n)的雌蜂,具有32条染色体。雌蜂又分为蜂王 和工蜂,两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响,只吃二 三天蜂蜜的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂;吃五天蜂王浆的雌蜂发育成为 具有生育能力的蜂王。由此可见,蜂类的性别决定不仅与染色体数有关,而且也 与环境有关。 基因决定性别 玉米是雌雄同株植物,雄花序生长在植株的顶端,雌花序生长在植株的中部。 雌花序由显性基因Ba控制,雄花序由显性基因Ts控制。当基因Ba突变为ba,基因型 baba使植株没有雌花序,没有果穗,成为雄株;当基因Ts突变为ts时,基因型tsts 就会使植株的雄花序变成雌花序,不产生花粉,可通过受精在植株的顶部结出种子, 成为雌株。 环境决定性别 海生蠕虫后螠的雌雄个体大小悬殊将近500倍。雌体的身体像一颗豆芽,口吻很 长,远端分叉。雄体很小,寄生在雌体的子宫里。成熟的后螠在海里产卵,受精卵发 育成没有性别的幼虫,当幼虫落在海底时,就发育成雌体;若幼虫被吸附在雌体口吻 上,它就发育成为一个雄虫,最后寄生在雌体的子宫里。如果把落在雌体口吻上的幼 虫取下来,让它离开雌体继续发育,它就发育成为中间性,而且雄性程度是由它们在 雌虫吻部停留的时间长短来决定的。这种类型的性别主要是由环境条件决定的。
2012-6-3

练习巩固:决定猫的毛色基因位于X 染色体上,基因型为bb、BB、 Bb的 猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有 虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三 只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们 的性别应是( A ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫

2、有利于指导人类本身的优生优育,从而提高人 口素质。 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上 的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常。
乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红 绿色盲。 从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育男 孩还是女孩?

甲:男孩。乙:女孩。

例1.一个色盲男孩的父母、 外祖父母、祖母均正常,而 祖父是色盲。那么,这个男 孩的色盲基因最终是由谁传 给他的? 答案:外祖母

例2.父亲色盲,母亲正常,生了一个既是 白化病又患色盲的女孩,问: (1)这对夫妇的基因型? 夫 AaXbY 妇 AaXBXb

(2)再生一个既白化又色盲的男孩的几率?
1 16

课堂反馈
1.母亲是色盲,她的两个儿子有

2_个色盲。

2.父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所 生子女的基因型可能是____________ hY XHXh XhXh XHY X __ 儿子患病的可能是_______。 1/2 3.一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病 患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是_ _。 1/8 4、下列各项表示4个配子的基因组成,不可能是卵细 胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB
单击画面继续

遗传系谱的判定思路
(一)人类遗传病:
常染色体隐性遗传病

隐性遗传病

遗 传 病
显性遗传病

性染色体隐性遗传病

常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病

Y 染色体上基因(无论是显性或隐性)的伴性遗传, 在系谱中应是男传男。

人类遗传病的解题步骤:
? (一)先确定是否为伴Y遗传
? 1、若系谱图中,患者全为男性,正常的全 为女性,而且男性全为患者,女性都正常, 则为伴Y遗传。 ? 2、若系谱图中,患者有男有女,则不是伴 Y遗传。

■ ○ □ ○ ■ ○ ○○ □□ ■■■○
伴Y遗传

(二)确定是否为母系遗传
? 1、若系谱图中,女患者的子女全部患病, 正常女性的子女全部正常,即子女的表现 型与母亲相同,则为母系遗传(细胞质遗 传)。 ? 2、若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正 常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不 是母系遗传。

□ ● ○ ■ ● □ ○○□□ ■■ ■●
母系遗传

(三)确定是显性遗传病还是隐性 遗传病
? 1、无病的双亲,所生的孩子中有患病,一 定是隐性遗传病(无中生有为隐性)。 ? 2、有病的双亲,所生的孩子中出现无病的, 一定是显性遗传病(有中生无为显性)。

□ ○

○⊙ □■
隐性遗传病

■ ● ■ ■○
显性遗传病

(四)确定是常染色体遗传还是 伴X遗传
? 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 ? (1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为 伴X隐性遗传。 ? (2)若女患者的父亲和儿子中有正常的, 则为常染色体隐性遗传。

■ ■ □ ● □ ● ○○□■ ■■ ○○
常染色体 隐性遗传 伴X 隐性遗传

? 2、在已确定是显性遗传的系谱中 ? (1)若男患者的母亲和女儿都患病,则为 伴X显性遗传。 ? (2)若男患者的母亲和女儿中有正常的, 则为常染色体显性遗传。

● ■ ○ □□ ● ●
伴X 显性遗传

● ■ ○
■□ ●○
常染色体 显性遗传

(五)遗传系谱图判定口诀
? 父子相传为伴Y,子女同母为母系; ? “无中生有”为隐性,隐性遗传看女病, 父子都病为伴性(伴X); ? “有中生无”为显性,显性遗传看男病, 母女都病为伴性(伴X)。

遗传系谱图基本规律:
(1)代代连续为显性,不连续、隔 代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半, 为常染色体遗传病。

(3)有性别差异,男性患者多于女 性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。

练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:

D:伴Y

[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:

A:常隐

伴X 显性 B: 伴X 隐性 或常显 或常隐

一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子, 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为:________。 1/4
P(色盲)=P(Xa· Y) =P( Xa )· P(Y) =1/2×1/2=1/4

一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为:_______。 7/16

假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又 从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定 的( C )。 A、由常染色体决定的 C、由Y染色体决定的 B、由X染色体决定的 D、由性染色体决定的

女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? 答案:D
A、父亲和母亲 C、母亲和女儿 B、儿子和女儿 D、父亲和儿子

[练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体,它的 次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成 是 ( ) D A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX

1、精原细胞中有42条染色体,其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ; 解 2、处于次级精母细胞时,染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y; 析 3、处于后期时,染色体暂时加倍,其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。

[练习二] 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处 于后期,可能存在 ( ) C A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.一个X,一个Y,一个色盲基因 C.两个X染色体,两个色盲基因 D.一个X,一个Y,两个色盲基因 1、处于后期时,染色体暂时加倍,其组成为两个 性染色体XX 或YY,有两个色盲基因。

解 析

2、色盲基因位于X染色体上。

[练习三] 有一对夫妇,女方患白化病,她的父亲是 血友病患者;男方正常,但他的母亲是白化病患者。预计 这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 ( ) A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 C [解析] 1、血友病是X 染色体上的隐性基因(Xh)控制 的遗传病;白化病是常染色体上的隐性基因 (a )控制的遗传病。 2、根据题意,得这对夫妇的基因型分别是: P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常

3、每对性状的遗传情况: aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友

[练习六] 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性 基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答: (1)Ⅰ2最可能的基因 Ⅰ HXH 4 型为_______,这时Ⅱ6与 X 2 3 1 Ⅱ7基因型是否一定相同 Ⅱ 是 ____ ; Ⅱ6与Ⅰ4的基因型 8 7 5 6 9 是否一定相同____。 是 Ⅲ (2) Ⅱ9可能为纯合体 10 11 12 13 的几率为_____。 50% Ⅳ (3)Ⅲ13的致病基因来自 14 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 (4)Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩,患病的几率是__,生出一个患 0 病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 50% 100%

5 下图是一色盲的遗传系谱: 1 3 4 5

2 6

7
13

8
14

9

10
11 12

(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传 递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径: 1→4→8→14 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率 为 25% ,是色盲女孩的概率为 0 。

6.以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控 制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题: Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
7 3

1
4 5

2 6

8

9

10

11

12

13

14

正常

患者

隐 常 (1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体。 100% Ⅲ (2) 10 是杂合体的几率为:________。 Dd Ⅲ (3) 10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。

7.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A) 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答: 2 1 Ⅰ

Ⅱ Ⅲ
正常

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

白化
B

色盲

白化兼色盲

AaX Y Ⅰ2 的基因型是________。 AaX B X b (1) 1 的基因型是________, Ⅰ 1/6 Ⅱ (2) 5 是纯合体的几率是________。

1/4 (3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
1/18 1/72 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。

练习
1.小华(男)两岁时被诊断出患有血友病, 医生在对其家庭病史的调查中,发现小华 的母亲患有红绿色盲,于是医生又在小华 的病历上写上了患有红绿色盲,想一想这 是为什么?
因为小华的母亲是红绿色盲(XbXb), 小华一定会从她母亲那里得到Xb,男性有了 Xb就是红绿色盲。

2.女性色盲,则他的亲属中一定是色盲的是 哪些人?
她的父亲和儿子一定是色盲

课堂练习:
1 人的性别是在

B

时决定的。

(A)形成生殖细胞 (B)形成受精卵 (C)胎儿发育 (D)胎儿出生

2

在色盲患者的家系调查中,下列说法正确吗?

(A)患者大多数是男性



(B)男性患者(其妻正常,非携带者)的子 女都正 常 √ (C)患者的祖父一定是色盲患者 × (D)男性患者(其妻正常,非携带者)的外 孙可能患病 √

4 (2001年广东高考题)基因检测可以确定胎儿的基 因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐 性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常, 妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因, 请回答:

(1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应 该是男性还是女性?为什么?

女 (2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行
基因检测吗?为什么?

不需要

3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为( A ) A、44+XX或44+XY C、22+X或22+Y B、44+XX或44+XO D、22+XX或22+XY

4、一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常, 而他们的子女中,凡是女孩色觉都像父亲, 男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别 为( ) D A、XBXB × XbY B、XBXb × XBY C、XBXb × XbY D、XbXb × XBY

5、下列关于色盲的说法,不正确的是(B ) A、双亲正常,女儿不可能是色盲 B、双亲正常,儿子不可能是色盲 C、双亲色盲,儿、女全部色盲 D、母亲色盲,儿子全部色盲

6、某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母 均正常,当此人与其姑母的女儿结婚,后代 患红绿色盲的几率是(假设此人母亲和姑父 都不带红绿色盲基因)( D ) A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16

7、右图是某遗传病系谱图 。 如果III6与有病女性结婚, 则生育有病男孩的概率是 (D) A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6

1 3

2 4

5

6

8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显 性基因控制的,半乳糖血症是由常染色体上的隐 性基因控制的,一个患钟摆型眼球震颤的女子和 一个正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男 孩(眼球正常),他们再生一个孩子患一种病和 两病兼得的几率分别是( A ) A、1/2,1/8 B、1/4,1/8 C、1/8,1/4 D、2/3,1/4

■ ○ □ ○ ■ ○ ○○ □□ ■■ ■○ ○ □ ■● ⊙


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概述伴性遗传,分析伴性遗传的特点 2. 举例说明伴性遗传在实践中的应用 3. 举例说明与性别有关的几种遗传病及特点 伴性遗传 高二生物导学案 执笔:唐辉 审核:...

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